Şarko sindromu - bu nədir və özünü necə göstərir? Bu məqaləni məhz bu suallara həsr edəcəyik.
Xəstəliyin təsviri
Şarko sindromu (və ya aralıq klaudikasiya) gediş zamanı aşağı ətraflarda artan ağrı və zəifliyin baş verməsi ilə xarakterizə olunan xəstəlikdir. Bu cür təzahürlər tez-tez xəstəni dayandırmağa məcbur edir, çünki istirahətdə göstərilən simptomlar praktiki olaraq narahat etmir. Çox vaxt insanlar bu sapma ilə qarşılaşırlar:
- spirtli içkilərə və tütünə həddindən artıq asılılıq;
- artıqçəki;
- yüksək qan xolesterolu;
- irsiyyət və s.
Əsas simptomlar
Charcot sindromu xəstədə narahatlıq yaradan və onun həyat keyfiyyətini əhəmiyyətli dərəcədə pisləşdirən kifayət qədər ağrılı bir vəziyyətdir. Belə bir sapma ilə bir adam tez-tez yorğunluq hissi, eləcə də gəzinti zamanı alt ekstremitələrdə, xüsusən də gluteal bölgədə və dana əzələlərində narahatlıq və ağrıdan şikayətlənir. Ağrıların bud və aşağı arxa əzələ toxumalarında lokallaşdırıldığı hallar da var. Charcot diaqnozu qoyulan xəstələrə görə, xəstəlik qismən azalır və dərhal sonra zəifləyirqısa istirahət.
Aşağı ətrafların distal hissələrində belə bir xəstəliklə xəstədə tez-tez trofik və vegetativ-damar pozğunluqları olur (məsələn, akrosiyanoz, ayaqların soyuqluğu, dərinin ebru və onların distrofik dəyişiklikləri, qan dövranının olmaması. ayaqların arteriyalarında nəbz, eləcə də tez-tez proksimal uzanan barmaqların qanqrenası).
Digər şeylərlə yanaşı, Charcot sindromu sümüklərdə və oynaqlarda degenerativ-distrofik dəyişikliklər (ayrı-ayrı hissələrin hipertrofiyası, qığırdaq degenerasiyası, sümük sekvestrləri, osteofitlər, boru sümüklərinin oynaqdaxili və spontan sınıqları) ilə xarakterizə olunur. Bundan əlavə, oynaqların boşalması və həssaslığının azalması travmatik yaralanma riskini əhəmiyyətli dərəcədə artırır.
Baş vermə səbəbləri
Şarko sindromu ayaqların damarlarının zədələnməsi nəticəsində yaranan xəstəlikdir (trombangit, obliterasiya edən ateroskleroz, qeyri-spesifik aortoarteritin periferik forması və s.). Xəstədə ağrı, alt ekstremitələrin əzələ toxumalarına kifayət qədər qan axınının olmaması səbəbindən baş verir. Həmçinin, xəstəlik onurğa stenozunda quyruq ekvinasının sıxılması nəticəsində, daha az tez-tez arteriovenoz malformasiyada və ya aortanın aterosklerozunda onurğa beyni işemiyasına görə baş verə bilər.
Xəstəliyin müalicəsi
Fasiləli klaudikasiyanın terapiyası xəstəliyin əsas mənbəyinin, yəni arteriyaların birbaşa müalicəsidir. Bir qayda olaraq, belə vəziyyətlərdə həkimlərxəstələrinə bütün pis vərdişlərdən əl çəkməyi, çəki az altmağı və ciddi pəhrizə riayət etməyi tövsiyə edin. Xəstələrə xəstəliyin əlamətlərini aradan qaldırmağa kömək edəcək xüsusi fiziki məşqlər dəsti də təyin edilir.
Müalicənin konservativ üsullarına gəlincə, bunlara müxtəlif dərmanların qəbulu daxildir. Onların hərəkəti analjezik və vazodilatlayıcı təsir göstərir. Əczaçılıq məhsulları həmçinin qan xolesterolunu az altmağa və onu incəlməyə kömək edir.
Təcili zərurət yarandıqda cərrahi müdaxilədən istifadə edilir ki, bu zaman arteriyanın lümeninə xüsusi kateter daxil edilərək genişləndirilir.
Charcot-Marie-Diş Sindromu
Bu sapma periferik sinir liflərinin degenerasiyası ilə xarakterizə olunan irsi xəstəliklər qrupudur. Xüsusilə qeyd etmək lazımdır ki, adı çəkilən sindromun müxtəlif variantları müxtəlif genetik qüsurlara əsaslana bilər. Bu xəstəliklərin əksəriyyəti autosomal dominant şəkildə miras alınır. Bununla belə, X xromosomunun əlaqəsi ilə əlaqəli xəstəliklərin variantları indi müəyyən edilmişdir.
Charcot-Marie sindromu kimi diaqnozla xəstənin onurğa beyni və periferik sinirləri təsirlənir. Xüsusi genetik qüsurdan asılı olaraq aksonal neyropatiya və ya demiyelinləşdirici neyropatiya inkişaf edə bilər.
Ən çox rast gəlinən sapma yeniyetməlik və ya yeniyetməlik dövründə inkişaf etməyə başlayır. Xəstəliyin bu qrupunun simptomları zamanla artır və xəstəlik irəliləyir, nəticədə orta dərəcədədir.ölümcül olmayan əlillik.
Yazılma simptomları
Bu xəstəlik ayaqların distal əzələ toxumalarının atrofiyası və zəiflik ilə özünü göstərməyə başlayır. Vaxt keçdikcə ayaqlar deformasiyaya uğrayır, barmaqlar çəkic şəklində və iri olur. Bu diaqnozu olan uşaqlarda demək olar ki, həmişə fiziki inkişafda gecikmə olur.
İrsi xəstəliklərin müalicəsi
Bu patoloji vəziyyətin spesifik terapiyası yoxdur. Bununla belə, xəstənin rifahını yaxşılaşdırmaq üçün həkimlər tez-tez terapevtik məşqlər və peşə terapiyasını təyin edirlər. Bundan əlavə, belə bir diaqnozu olan xəstələr ağrı simptomlarını aradan qaldırmaq üçün hər cür tibbi cihazdan fəal şəkildə istifadə edirlər. Məsələn, asılmış ayaqla, aşağı ayağı gücləndirmək üçün ortopedik breket istifadə olunur və s. Genetik məsləhət də olduqca vacibdir.
Von Willebrand xəstəliyi
Xüsusilə qeyd etmək lazımdır ki, təkcə Charcot sindromu irsi xəstəliklərə aid deyil. von Willebrand xəstəliyi yaxın ailə üzvlərindən də keçə bilər.
Bildiyiniz kimi, təqdim olunan sapma qan laxtalanmasının və ya laxtalanma prosesinin pozulmasına səbəb olan irsi xəstəliklərin ən çox yayılmış növüdür. Lakin çox vaxt bu xəstəlik həyatda digər xəstəliklərin (yəni qazanılmış forma) təsiri nəticəsində də baş verir.
Xəstəliyin simptomları
Bu sapma ilə qanaxma riski əhəmiyyətli dərəcədədirxəstəliyin növündən asılı olaraq fərqlənir. Bu irsi pozğunluğun əsas əlamətləri vaxtaşırı burun qanaxmaları, hematomların və çürüklərin səbəbsiz görünüşü, diş ətlərinin qanaxması və s. Qadınlarda menstruasiya ağır ola bilər və doğuş zamanı çoxlu qan itirmə riski var.
Xəstəliyin müalicəsi
Bu diaqnozu olan xəstələr heç bir müalicə tələb etmir, lakin onlar həmişə ağır qanaxma riski altındadırlar. Beləliklə, xəstəyə xəstəliyin bu açıq simptomunu azaldan dərmanlar tövsiyə edilə bilər. Əgər xəstəyə cərrahi əməliyyat planlaşdırılırsa, o zaman həkimlər mütləq profilaktik müalicə aparacaqlar.
