Viruslar ikili parçalanma ilə çoxalmır. Hələ keçən əsrin 50-ci illərində müəyyən edilmişdir ki, çoxalma reproduksiya üsulu ilə (ingilis dilindən tərcümədə reproduktsiya - surət çıxarmaq, çox altmaq), yəni nuklein turşularının çoxalması, həmçinin zülal sintezi ilə həyata keçirilir. virionların kolleksiyası. Bu proseslər ev sahibi deyilən hüceyrənin müxtəlif hissələrində (məsələn, nüvədə və ya sitoplazmada) baş verir. Virusların çoxalmasının bu ayrılmış üsuluna disyunktiv deyilir. Məqaləmizdə bu barədə daha ətraflı danışacağıq.
Reproduksiya prosesi
Bu proses virusların çoxalmasının özünəməxsus xüsusiyyətlərinə malikdir və bəzi mərhələlərin ardıcıl dəyişməsi ilə seçilir. Onları ayrıca nəzərdən keçirin.
Mərhələlər
Viruslar ciddi hüceyrədaxili parazitlər olduğu üçün qidalı mühitdə çoxalda bilmirlər. Bundan əlavə, xlamidiya və ya rikketsiyadan fərqli olaraq, çoxalma zamanı ana hüceyrədəki viruslar böyümək iqtidarında deyil və parçalanma ilə çoxalmır. Bu virusun bütün komponentlərinə nuklein turşuları, həmçinin "ev sahibi" hüceyrədə ayrıca, hüceyrənin müxtəlif hissələrində sintez olunan zülal molekulları daxildir: sitoplazmada və nüvədə. Bundan əlavə, zülal sintez edən hüceyrə sistemləri bir virus genomuna, eləcə də onun NA-ya tabedir.
Hüceyrədə virusun çoxalması bir neçə mərhələdə baş verir, bunlar aşağıda təsvir olunur:
- Birinci faza yuxarıda bəhs edilən virusun bu virusa həssas olan hüceyrənin səthinə adsorbsiya edilməsidir.
- İkincisi, virusun viropexis üsulu ilə ana hüceyrələrə nüfuz etməsidir.
- Üçüncüsü, virionların bir növ "soyunması", kapsiddən və superkapsiddən nuklein turşusunun sərbəst buraxılmasıdır. Bir sıra viruslarda nuklein turşusu virion zərfinin və ev sahibi hüceyrənin birləşməsi yolu ilə hüceyrələrə daxil olur. Bu halda üçüncü və ikinci mərhələlər vahid fazada birləşdirilir.
Adsorbsiya
Virusun çoxalmasının bu mərhələsi virus hissəciyinin hüceyrələrə nüfuz etməsinə aiddir. Adsorbsiya hüceyrə səthində hüceyrə və viral reseptorların qarşılıqlı təsiri ilə başlayır. Latın dilindən tərcümədə "reseptorlar" sözü "qəbul edən" deməkdir. Onlar qıcıqlanmaları qəbul edən xüsusi həssas formasiyalardır. Reseptorlar hüceyrələrin səthində yerləşən molekullar və ya molekulyar komplekslərdir və eyni zamanda xüsusi kimyəvi qrupları, molekulları və ya kimyəvi maddələri tanıya bilirlər.digər hüceyrələr, onları bağlayır. Ən mürəkkəb virionlarda belə reseptorlar sünbülvari çıxıntı və ya villus şəklində xarici qabıqda, sadə virionlarda isə adətən kapsidin səthində yerləşir.
Reseptiv hüceyrənin səthində adsorbsiya mexanizmi reseptorların "ev sahibi" hüceyrənin tamamlayıcı reseptorları ilə qarşılıqlı əlaqəsinə əsaslanır. Virion reseptorları və hüceyrələri səthdə yerləşən bəzi spesifik strukturlardır.
Adenoviruslar və miksoviruslar birbaşa mukoprotein reseptorlarına, arboviruslar və pikornaviruslar isə lipoprotein reseptorlarına adsorbsiya olunur.
Miksovirus virionunda neyraminidaza mukoqfotein reseptorunu məhv edir və N-asetilneuramin turşularını qalaktoza və qalaktozamin olan oliqosakariddən ayırır. Bu mərhələdə onların qarşılıqlı əlaqəsi geri çevrilir, çünki onlar temperaturdan, mühitin və duz komponentlərinin reaksiyasından əhəmiyyətli dərəcədə təsirlənirlər. Virionun adsorbsiyasının qarşısı mənfi yük daşıyan heparin və sulfatlaşdırılmış polisaxaridlər tərəfindən alınır, lakin onların inhibitor təsiri sulfatlaşdırılmış polisaxaridlərdən mənfi yükü neytrallaşdıran bəzi polikaryonlar (ekmolin, DEAE-dekstran, protamin sulfat) tərəfindən aradan qaldırılır.
Virion "ana" xanaya daxil olur
Virusun həssas hüceyrəyə daxil olma yolu həmişə eyni olmayacaq. Bir çox virionlar yunan dilində "içmək" mənasını verən pinositoz yolu ilə hüceyrələrə daxil ola bilirlər."içmək". Bu üsulla pinositik vakuol virionu birbaşa hüceyrəyə çəkir. Digər virionlar hüceyrəyə birbaşa onun membranından daxil ola bilər.
Neyraminidaza fermentinin hüceyrə mukoproteinləri ilə təması miksoviruslar arasında virionların hüceyrəyə daxil olmasını təşviq edir. Son tədqiqatların nəticələri sübut edir ki, virionların DNT və RNT-si xarici qabıqdan ayrılmır, yəni virionlar pinositoz və ya viropeksis yolu ilə tamamilə həssas hüceyrələrə nüfuz edir. Bu günə qədər bu, çiçək virusu, peyvəndlər və heyvanlarda yaşamaq seçən digər viruslar üçün təsdiq edilmişdir. Faglardan danışarkən, nuklein turşusu ilə hüceyrələri yoluxdururlar. İnfeksiya mexanizmi ona əsaslanır ki, hüceyrə vakuollarında olan virionlar fermentlər (lipazlar, proteazlar) tərəfindən hidrolizə olunur, bu zaman DNT faj membranından ayrılır və hüceyrəyə daxil olur.
Təcrübə üçün hüceyrə bəzi viruslardan təcrid olunmuş nuklein turşusu ilə yoluxmuş və virion çoxalmasının tam bir dövrünə səbəb olmuşdur. Lakin təbii şəraitdə belə bir turşu ilə yoluxma baş vermir.
Parçalanma
Virusun çoxalmasının növbəti mərhələsi parçalanmadır, bu da kapsiddən və xarici qabıqdan NK-nin ayrılmasıdır. Virion hüceyrələrə daxil olduqdan sonra kapsid bəzi dəyişikliklərə məruz qalır, hüceyrə proteazına həssaslıq qazanır, sonra məhv edilir, eyni zamanda sərbəst buraxılır. NK. Bəzi bakteriofaqlarda sərbəst NA hüceyrələrə daxil olur. Fitopatogen virus hüceyrə divarındakı zədələnmə yolu ilə daxil olur və sonra NK-nin eyni vaxtda buraxılması ilə daxili hüceyrə reseptorunda adsorbsiya olunur.
RNT replikasiyası və viral protein sintezi
Virusun çoxalmasının növbəti mərhələsi sözdə xəbərçi RNT-nin iştirakı ilə baş verən virusa xas zülalın sintezidir (bəzi viruslarda onlar virionların bir hissəsidir, bəzilərində isə yalnız sintez olunurlar). yoluxmuş hüceyrələrdə birbaşa virion DNT və ya RNT matrisində). Viral NK replikasiyası baş verir.
RNT viruslarının çoxalma prosesi nukleoproteinlərin hüceyrəyə daxil olmasından sonra başlayır, burada virus polisomları RNT-nin ribosomlarla kompleksləşməsi nəticəsində əmələ gəlir. Bundan sonra erkən zülallar da sintez olunur, bunlara hüceyrə metabolizmindən repressorlar, həmçinin ana RNT molekulu ilə tərcümə olunan RNT polimerazları daxil edilməlidir. Ən kiçik virusların sitoplazmasında və ya nüvədə ana artı zənciri (“+” - RNT zənciri) yeni sintez edilmiş, eləcə də onunla tamamlayıcı mənfi zəncir (“-”) ilə kompleksləşdirməklə viral ikizəncirli RNT əmələ gəlir.” - RNT zənciri). Nuklein turşusunun bu zəncirlərinin birləşməsi replikativ forma adlanan yalnız tək zəncirli RNT strukturunun əmələ gəlməsinə səbəb olur. Viral RNT-nin sintezi RNT-nin replikativ forması, RNT polimeraza fermenti və polisomların iştirak etdiyi replikasiya kompleksləri tərəfindən həyata keçirilir.
2 növ RNT polimeraza var. üçünbunlara daxildir: replikativ formanın əmələ gəlməsini bilavasitə artı zəncirli şablonda kataliz edən RNT polimeraza I, eləcə də replikativ tipli şablonda tək zəncirli virus RNT-nin sintezində iştirak edən RNT polimeraza II. Kiçik viruslarda nuklein turşularının sintezi sitoplazmada baş verir. Qrip virusuna gəlincə, nüvədə daxili zülal və RNT sintez olunur. Daha sonra RNT nüvədən ayrılır və sitoplazmaya nüfuz edir, orada ribosomlarla birlikdə virus zülalını sintez etməyə başlayır.
Virionlar hüceyrələrə daxil olduqdan sonra onlarda nuklein turşusu və hüceyrə zülallarının sintezi yatırılır. Tərkibində DNT olan virusların çoxalması zamanı zülal sintezi üçün məlumat daşıyan nüvədəki matrisdə mRNT də sintez olunur. Viral protein sintezinin mexanizmi hüceyrə ribosomu səviyyəsində həyata keçirilir və tikinti mənbəyi amin turşusu fondu olacaqdır. Amin turşularının aktivləşdirilməsi fermentlər tərəfindən həyata keçirilir, mRNT-nin köməyi ilə onlar artıq sintez edilmiş zülal molekulunda yerləşdikləri ribosomlara (polisomlara) köçürülür.
Beləliklə, yoluxmuş hüceyrələrdə nuklein turşularının və virion zülallarının sintezi müəyyən mexanizm sistemi ilə tənzimlənən replikativ-transkriptiv kompleksin bir hissəsi kimi həyata keçirilir.
Virion morfogenezi
Virionların əmələ gəlməsi yalnız struktur viral polipeptidlərin, eləcə də onların NA-nın ciddi şəkildə nizamlanmış əlaqəsi olduqda baş verə bilər. Və bu, NC yaxınlığında zülal molekullarının sözdə öz-özünə yığılması ilə təmin edilir.
Virion formalaşması
Virionun əmələ gəlməsi hüceyrəni təşkil edən bəzi struktur komponentlərin iştirakı ilə baş verir. Herpes, poliomielit və vaksin virusları sitoplazmada, adenoviruslar isə nüvədə əmələ gəlir. Virus RNT-nin sintezi, həmçinin nukleokapsidin əmələ gəlməsi bilavasitə nüvədə, hemaqlütinin isə sitoplazmada əmələ gəlir. Bundan sonra nukleokapsid nüvədən virion zərfinin əmələ gəlməsinin baş verdiyi sitoplazmaya doğru hərəkət edir. Nukleokapsid xaricdən virus zülalları ilə örtülür, hemaqlütininlər və neyraminidaza isə virionun tərkibinə daxildir. Övladların, məsələn, qrip virusunun formalaşması belə baş verir.
Virionun "ana" hüceyrədən ayrılması
Virus hissəcikləri "ana" hüceyrədən eyni vaxtda (hüceyrə məhvi zamanı) və ya tədricən (hüceyrə məhv edilmədən) ayrılır.
Virusların çoxalması bu formada baş verir. Virionlar hüceyrələrdən adətən iki yolla ayrılır.
Birinci üsul
Birinci üsul aşağıdakıları nəzərdə tutur: virionların birbaşa hüceyrə daxilində mütləq yetkinləşməsindən sonra onlar yuvarlaqlaşdırılır, orada vakuollar əmələ gəlir və sonra hüceyrə membranı məhv edilir. Bu proseslər başa çatdıqdan sonra virionlar eyni vaxtda və tamamilə hüceyrələrdən (picornaviruslar) ayrılır. Bu üsul litik adlanır.
İkinci üsul
İkinci üsul virionların 2-6 saat ərzində yetkinləşdikcə sərbəst buraxılması prosesini əhatə edir.sitoplazmatik membran (miksoviruslar və arboviruslar). Hüceyrədən miksovirusların ifrazı hüceyrə membranını məhv edən neyraminidaza tərəfindən asanlaşdırılır. Bu üsul zamanı virionların 75-90%-i kortəbii olaraq mədəniyyət mühitinə buraxılır və hüceyrələr tədricən ölür.
