Viruslar orqanizmin ətrafındakı mühitə daxil olduqdan bir müddət sonra ölən həyat formasıdır, yəni daşıyıcının bədənindən kənarda mövcud ola bilməz. Əslində onları hüceyrədaxili parazitlər adlandırmaq olar ki, onlar hüceyrələrdə çoxalır və bununla da müxtəlif xəstəliklər yaradırlar. Viruslar həm RNT (ribonuklein turşusu), həm də DNT (dezoksiribonuklein turşusu) yoluxdura bilər. DNT tərkibli viruslar genetika baxımından daha konservativ və hər hansı dəyişikliyə ən az həssas olan viruslar kimi tanınır.
Mənşəyi haqqında nəzəriyyələr
Virusların mənşəyi haqqında bir neçə nəzəriyyə var. Bir nəzəriyyənin tərəfdarları iddia edirlər ki, virusların mənşəyi kortəbii şəkildə baş verir və bir sıra amillərlə bağlıdır. Digərləri virusları ən sadə formaların törəmələri hesab edirlər. Bununla belə, bu nəzəriyyə əsassız və əsassızdır, çünki virusların parazit mahiyyəti onların hüceyrələrində mövcud ola biləcək daha yüksək mütəşəkkil canlıların mövcudluğundan xəbər verir.
Virusların mənşəyinin başqa bir versiyasıdaha mürəkkəb formaların transformasiyasını nəzərdə tutur. Bu nəzəriyyə virusun ikinci dərəcəli sadəliyindən danışır, çünki bu, parazitar həyat tərzinə uyğunlaşmanın nəticəsidir. Bu sadələşdirmə bütün parazitar mikroorqanizmlər üçün xarakterikdir. Onlar özbaşına qidalanma qabiliyyətini itirərək sürətlə çoxalmağa meyllidirlər.
DNT tərkibli virusların dizaynı və ölçüləri
Ən sadə virusların tərkibində həm mikroorqanizmin özünün, həm də zülal qabığı olan kapsidin genetik materialı kimi çıxış edən nuklein turşusu var. Bəzi virusların tərkibi yağlar və karbohidratlarla tamamlanır. Viruslarda reproduktiv funksiyaya cavabdeh olan fermentlərin bir hissəsi yoxdur, buna görə də onlar yalnız canlı orqanizmin hüceyrəsinə daxil olduqda çoxala bilərlər. Daha sonra yoluxmuş hüceyrənin metabolizmi öz komponentlərinin deyil, virusun istehsalına keçir. Hər bir hüceyrə müəyyən şərtlərdə hüceyrə daxilində müəyyən bir protein növünün sintezi üçün təlimat kimi qəbul edilə bilən müəyyən genetik məlumatı ehtiva edir. Yoluxmuş hüceyrə bu məlumatı fəaliyyət üçün bələdçi kimi qəbul edir.
Ölçülər
DNT və RNT viruslarının ölçüsünə gəlincə, o, 20-300 nm diapazonundadır. Viruslar əsasən bakteriyalardan kiçikdir. Eritrosit hüceyrələri, məsələn, viral olanlardan daha böyük bir sıradır. İnfeksiyaya qadir olan, sağlam orqanizmdən kənarda olan tam hüquqlu yoluxucu viral hissəcik virion adlanır. Virion nüvəsi bir və ya daha çox nuklein turşusu molekulunu ehtiva edir. Kapsid, ətraf mühitin zərərli təsirlərindən qorunma təmin edən virion nuklein turşusunu əhatə edən bir protein qabığıdır. Viriona daxil olan nuklein turşusu virusun genomu hesab olunur və dezoksiribonuklein turşusu və ya DNT, həmçinin ribonuklein turşusu (RNT) ilə ifadə olunur. Bakteriyalardan fərqli olaraq viruslarda bu iki növ turşunun kombinasiyası yoxdur.
Tərkibində DNT olan virusların çoxalmasının əsas mərhələlərini nəzərdən keçirək.
Virusların çoxalması
Çoxalmaq üçün viruslar ana hüceyrələrə nüfuz etməlidir. Bəzi viruslar çox sayda hostda mövcud ola bilər, digərləri isə növlərə xasdır. İnfeksiyanın ilkin mərhələsində virus genetik materialı DNT və ya RNT şəklində hüceyrəyə daxil edir. Onun reproduktiv funksiyası, həmçinin hüceyrələrin sonrakı inkişafı birbaşa virusun gen və zülallarının aktivliyindən və istehsalından asılıdır.
Hüceyrələrin istehsalı üçün DNT tərkibli virusların öz zülalları kifayət qədər olmadığından oxşar daşıyıcı maddələrdən istifadə edilir. İnfeksiyadan bir müddət sonra hüceyrədə orijinal virusların yalnız kiçik bir hissəsi qalır. Bu mərhələ tutulma adlanır. Bu dövrdə virusun genomu daşıyıcı ilə sıx əlaqədə olur. Sonra bir neçə mərhələdən sonra hüceyrədaxili boşluqda virus nəslinin yığılması başlayır. Buna yetkinləşmə mərhələsi deyilir. DNT tərkibli virusların çoxalma mərhələlərinin ardıcıllığını nəzərdən keçirin.
Həyat dövrü
Virusların həyat dövrü bir neçə məcburi mərhələdən ibarətdir:
1. Ev sahibi hüceyrədə adsorbsiya. Bu, hədəf hüceyrələrin reseptorlar tərəfindən tanınmasının ilkin və vacib mərhələsidir. Adsorbsiya orqan və ya toxumaların hüceyrələrində baş verə bilər. Proses virusun hüceyrəyə sonrakı inteqrasiya mexanizmini işə salır. Hüceyrənin bağlanması müəyyən miqdarda ion tələb edir. Bu, elektrostatik itələməni az altmaq üçün lazımdır. Hüceyrəyə nüfuz etmə uğursuz olarsa, virus inteqrasiya üçün yeni hədəf axtarır və proses təkrarlanır. Bu fenomen virusun insan orqanizminə necə daxil olmasının əminliyini izah edir.
Məsələn, yuxarı tənəffüs yollarının selikli qişasında qrip virusu üçün reseptorlar var. Dəri hüceyrələri isə bunu etmir. Bu səbəbdən dəri vasitəsilə qripə yoluxmaq mümkün deyil, bu, yalnız virus hissəciklərinin inhalyasiyası ilə mümkündür. Filamentlər şəklində və ya prosessiz bakterial viruslar hüceyrə divarlarına yapışa bilməzlər, buna görə də fimbrialara adsorbsiya olunurlar. İlkin mərhələdə adsorbsiya elektrostatik qarşılıqlı təsir nəticəsində baş verir. Virus hissəcikləri hədəf hüceyrədən asanlıqla ayrıldığı üçün bu mərhələ geri çevrilir. İkinci mərhələdən ayrılmaq mümkün deyil.
2. DNT tərkibli virusların çoxalmasının növbəti mərhələsi onun tərəfindən ifraz olunan bütöv virion və ya nuklein turşusunun ana hüceyrənin içərisinə daxil olması ilə xarakterizə olunur. Virusun heyvan orqanizminə inteqrasiyası daha asandır, çünki bu vəziyyətdə hüceyrələr yoxdurqabığı ilə təmin edilir. Virionun xaricdə lipoprotein membranı varsa, o zaman ev sahibi hüceyrənin oxşar müdafiəsi ilə təmasda olduqda toqquşur və virus sitoplazmaya daxil olur. Bakteriyalara, bitkilərə və göbələklərə nüfuz edən virusları inteqrasiya etmək daha çətindir, çünki bu halda onlar sərt hüceyrə divarından keçməyə məcbur olurlar. Bunun üçün bakteriofaqlar, məsələn, sərt hüceyrə divarlarını həll etməyə kömək edən lizozim fermenti ilə təmin edilir. Aşağıda DNT tərkibli virusların nümunələri verilmişdir.
3. Üçüncü mərhələ deproteinizasiya adlanır. Genetik məlumatın daşıyıcısı olan nuklein turşusunun sərbəst buraxılması ilə xarakterizə olunur. Bəzi viruslarda, məsələn, bakteriofaqlarda bu proses ikinci mərhələ ilə birləşdirilir, çünki virionun zülal qabığı ev sahibi hüceyrədən kənarda qalır. Virion sonuncunu tutaraq hüceyrəyə daxil ola bilir. Bu zaman ilkin lizosomları udan vakuol-faqosom yaranır. Bu vəziyyətdə fermentlərə parçalanma yalnız viral hüceyrənin zülal hissəsində baş verir və nuklein turşusu dəyişməz qalır. Məhz o, sonradan sağlam hüceyrənin fəaliyyətini əhəmiyyətli dərəcədə dəyişdirərək onu virus üçün lazım olan maddələri istehsal etməyə məcbur edir. Virusun özü bu cür prosedurlar üçün lazım olan mexanizmlərlə təmin edilmir. Genetik məlumatın həyata keçirilməsini nəzərdə tutan virus genomunun strategiyası kimi bir şey var.
4. DNT tərkibli virusların çoxalmasının dördüncü mərhələsi, nuklein turşusunun təsiri altında həyata keçirilən virusun həyatı üçün zəruri olan maddələrin istehsalı ilə müşayiət olunur.turşular. Əvvəlcə virusun zülalları üçün əsas olacaq erkən mRNT istehsal olunur. Nuklein turşusunun sərbəst buraxılmasından əvvəl yaranan molekullara erkən deyilir. Turşu təkrarlanmasından sonra yaranan molekullara gec deyilir. Molekulların istehsalının birbaşa müəyyən bir virusun nuklein turşusunun növündən asılı olduğunu başa düşmək vacibdir. Biosintez zamanı DNT tərkibli viruslar müəyyən bir sxemə, o cümlədən spesifik mərhələlərə - DNT-RNT-zülalına əməl edirlər. RNT polimerazanın transkripsiya prosesində kiçik viruslar istifadə olunur. Böyük viruslar, məsələn, çiçək virusu hüceyrə nüvəsində deyil, sitoplazmada sintez olunur.
DNT tərkibli viruslara hepatit B, herpes, poxviruslar, papovaviruslar, hepadnaviruslar, parvoviruslar daxildir.
RNT virus qrupları
Tərkibində RNT olan viruslar bir neçə qrupa bölünür:
1. Birinci qrup ən sadədir. Buraya corona, toga və pikornaviruslar daxildir. Bu tip viruslarda transkripsiya həyata keçirilmir, çünki virionun tək zəncirli RNT-si matris turşusu funksiyasını müstəqil şəkildə həyata keçirir, yəni hüceyrə ribosomları səviyyəsində zülalların istehsalı üçün əsasdır. Beləliklə, onların bioistehsal sxemi RNT zülalına bənzəyir. Bu qrupun virusları həmçinin müsbət genomik və ya metatarsal adlanır.
2. DNT və RNT tərkibli virusların ikinci qrupuna mənfi zəncirli viruslar, yəni mənfi genomlu viruslar daxildir. Bunlar qızılca, qrip, parotit və bir çox başqalarıdır. Onlar həmçinin tək zəncirli RNT ehtiva edirlər, lakin bu yoxdurcanlı yayım üçün uyğundur. Bu səbəbdən məlumatlar əvvəlcə virionun RNT-yə ötürülür və nəticədə əldə edilən matris turşusu daha sonra virus zülallarının istehsalı üçün əsas rolunu oynayacaqdır. Bu halda transkripsiya ribonuklein turşusundan asılı RNT polimeraza ilə müəyyən edilir. Bu ferment ilkin olaraq hüceyrədə olmadığı üçün virion tərəfindən gətirilir. Bunun səbəbi, hüceyrənin digər RNT istehsal etmək üçün RNT-ni təkrar emal etməsinə ehtiyac yoxdur. Belə ki, bu halda bioistehsalın sxemi RNT-RNT-zülal kimi görünəcək.
3. Üçüncü qrup sözdə retroviruslardan ibarətdir. Onlar da onkoviruslar kateqoriyasına daxildir. Onların biosintezi daha mürəkkəb şəkildə baş verir. Tək zəncirli tipli ilkin xəbərçi RNT-də təbiətdə analoqu olmayan unikal bir hadisə olan ilkin mərhələdə DNT istehsal olunur. Proses xüsusi bir ferment, yəni RNT-dən asılı DNT polimeraza tərəfindən idarə olunur. Bu fermentə əks transkriptaza və ya əks transkriptaza da deyilir. Biosintez nəticəsində əldə edilən DNT molekulu halqa şəklini alır və provirus kimi təyin olunur. Sonra, molekul daşıyıcının xromosomlarının hüceyrələrinə daxil edilir və RNT polimeraza tərəfindən bir neçə dəfə transkripsiya edilir. Yaradılan nüsxələr aşağıdakı hərəkətləri yerinə yetirir: onlar RNT matrisini təmsil edir, onun köməyi ilə bir viral zülal, həmçinin RNT virionu istehsal olunur. Sintez sxemi aşağıdakı kimi təqdim olunur: RNT-DNT-RNT-protein.
4. Dördüncü qrup RNT-si ikiqat zəncirli formaya malik viruslardan əmələ gəlir. Onların transkripsiyası tərəfindən həyata keçirilirferment virusundan asılı RNT polimeraza RNT.
5. Beşinci qrupda virus hissəciyinin komponentlərinin, yəni kapsid zülallarının və nuklein turşularının istehsalı dəfələrlə baş verir.
6. Altıncı qrupa zülalların və turşuların çoxlu nüsxələrinə əsaslanan öz-özünə yığılma nəticəsində yaranan virionlar daxildir. Bu məqsədlə virionların konsentrasiyası kritik dəyərə çatmalıdır. Bu zaman virus hissəciyinin komponentləri hüceyrənin müxtəlif nahiyələrində bir-birindən ayrı istehsal olunur. Mürəkkəb viruslar həmçinin plazma hüceyrə membranını təşkil edən maddələrdən qoruyucu qabıq yaradır.
7. Son mərhələdə ev sahibi hüceyrədən yeni virus hissəcikləri ayrılır. Bu proses virusun növündən asılı olaraq müxtəlif yollarla baş verir. Bəzi hüceyrələr daha sonra hüceyrə lizisi sərbəst buraxıldıqda ölürlər. Digər hallarda hüceyrədən qönçələnmə mümkündür, lakin bu üsul plazma membranı zədələndiyi üçün onun sonrakı ölümünün qarşısını almır.
Virusun hüceyrəni tərk etməsinə qədər olan dövr gizli adlanır. Bu intervalın müddəti bir neçə saatdan bir neçə günə qədər dəyişə bilər.
Tərkibində DNT olan genomik viruslar
Viruslar, genomik növlərin DNT tərkibi dörd qrupa bölünür:
1. Adeno-, papova- və herpes virusları kimi genomlar daşıyıcının hüceyrə nüvəsində köçürülür və kopyalanır. Bunlar ikiqat zəncirli DNT olan viruslardır. Hüceyrəyə daxil olan kapsidlər hüceyrə nüvəsinin membranına köçürülür ki, sonradan təsir altındamüəyyən amillər, virusun DNT-si nukleoplazmaya keçdi və orada toplandı. Bu vəziyyətdə viruslar RNT matrisindən və daşıyıcının hüceyrə fermentlərindən istifadə edirlər. Əvvəlcə A-zülalları, sonra b-zülalları və g-zülalları köçürülür. RNT şablonu a-22 və a-47-dən yaranır. RNT polimeraza yuvarlanan halqa prinsipinə uyğun olaraq yayılan DNT transferini həyata keçirir. Kapsid, öz növbəsində, g-5 zülalından yaranır. Başqa hansı DNT virus genomları mövcuddur?
2. Poksiviruslar ikinci qrupa daxildir. İlkin mərhələdə hərəkətlər sitoplazmada həyata keçirilir. Orada nukleotidlər sərbəst buraxılır və transkripsiya başlayır. Sonra bir RNT şablonu əmələ gəlir. İstehsalın ilkin mərhələlərində DNT polimeraza və 70-ə yaxın zülal yaranır və ikiqat zəncirli DNT polimeraza tərəfindən parçalanır. Genomun hər iki tərəfində replikasiya ilkin mərhələdə DNT zəncirlərinin açılması və parçalanmasının həyata keçirildiyi yerlərdə başlayır.
3. Üçüncü qrupa parvoviruslar daxildir. Çoxalma daşıyıcının hüceyrə nüvəsində həyata keçirilir və hüceyrənin funksiyalarından asılıdır. Bu zaman DNT saç tıxacı deyilən quruluşu əmələ gətirir və toxum rolunu oynayır. İlk 125 əsas cüt ilkin ipdən şablon kimi xidmət edən bitişik ipə köçürülür. Beləliklə, inversiya baş verir. Sintez üçün DNT polimeraza lazımdır, bunun sayəsində viral genomun transkripsiyası baş verir.
8. Dördüncü qrupa hepadnaviruslar daxildir. Buraya DNT tərkibli hepatit virusu daxildir. Dairəvi tipli virusun DNT-si virusun mRNT və üstəgəl zəncirli RNT istehsalı üçün əsas kimi işləyir. O, öz növbəsindəDNT-nin mənfi zəncirinin sintezi üçün şablon olur.
Mübarizə üsulları
DNT - tərkibində viruslar var, təbii ki, insan sağlamlığı üçün təhlükə yaradır. Onlarla mübarizənin əsas üsulu toxunulmazlığı gücləndirməyə yönəlmiş profilaktik tədbirlər, həmçinin müntəzəm peyvənd ola bilər.
Bir qayda olaraq, daşıyıcının sisteminə zərərli mikroorqanizmlərin daxil olması nəticəsində müəyyən viruslarla mübarizəyə yönəlmiş antitellər əmələ gəlir. Bununla belə, siz qabaqcadan profilaktik peyvənd etməklə antikor istehsalını artıra bilərsiniz.
Peyvənd növləri
Bir neçə əsas peyvənd növü var, o cümlədən:
1. Zəifləmiş virus hüceyrələrinin bədənə daxil olması. Bu, normal virus ştammına qarşı mübarizə aparmağa imkan verən artan miqdarda antikor istehsalını təhrik edir.
2. Artıq ölmüş bir virusun tətbiqi. Əməliyyat prinsipi birinci seçimə bənzəyir.
3. passiv immunizasiya. Bu üsul artıq sintez edilmiş antikorların tətbiqindən ibarətdir. Bu, ya peyvəndin verildiyi bir xəstəliyi olan bir insanın qanı, ya da bir heyvanın, məsələn, atların qanı ola bilər. Biz DNT tərkibli virusların çoxalma ardıcıllığını araşdırdıq.
Orqanizmi insan sağlamlığı üçün təhlükəli olan müxtəlif növ viruslarla yoluxdurmamaq üçün orqanizmi patogen mikroorqanizmlərlə potensial təmasdan qorumaq lazımdır. Sadəcə müəyyən qaydalara riayət etməklə toksoplazma, mikoplazma, herpes, xlamidiya və virusun digər ümumi formalarından qaçmaq olduqca mümkündür.tövsiyələr. Bu, xüsusilə 15 yaşdan kiçik uşaqlar üçün doğrudur.
Uşağın orqanizmi yuxarıda qeyd olunan virus ştammları ilə yoluxmayıbsa, o zaman yeniyetməlik dövründə sağlam və gücləndirilmiş immunitet yaranır. Virusların əsas təhlükəsi həmişə onların necə ifadə olunmasında deyil, bədənimizin qoruyucu xüsusiyyətlərinə təsirindədir. DNT və RNT tərkibli virusların nümunələri çoxlarını maraqlandırır.
Dünyanın 10 sakinindən 9-nun orqanizmində olan herpes virusu heç bir şəkildə özünü göstərməsə də, ömür boyu immun xüsusiyyətlərini təxminən 10 faiz azaldır.
Nəticə
Bəzən yalnız herpes ilə məhdudlaşmayan belə bir virus yükü ilə yanaşı, müasir həyat şərtləri idealdan uzaqdır, bu da bədənin qoruyucu maneələrinə təsir göstərir. Bu elementə həyatın məcburi şəhər ritmi, pis ekologiya, qidalanma və s. İnsan sağlamlığının ümumi vəziyyətinin azalması fonunda onun orqanizmi müxtəlif viruslara və müvafiq olaraq tez-tez baş verən xəstəliklərə qarşı müqaviməti azalır.
