Dünyamızda müxtəlif orqanizmlər yaşayır: mikroskopik, yalnız güclü mikroskopla görünən, nəhəng, bir neçə ton ağırlığında. Bu cür növ müxtəlifliyinə baxmayaraq, yer üzündəki bütün orqanizmlər çox oxşar quruluşa malikdir. Onların hər biri hüceyrələrdən ibarətdir və bu fakt bütün canlıları birləşdirir. Eyni zamanda iki eyni orqanizmə rast gəlmək mümkün deyil. Yeganə istisna eyni əkizlərdir. Planetimizdə yaşayan hər bir orqanizmi bu qədər unikal edən nədir?
Hər hüceyrədə mərkəzi orqan var - bu nüvədir. O, müəyyən maddi vahidləri - xromosomlarda yerləşən genləri ehtiva edir. Kimyəvi nöqteyi-nəzərdən genlər deoksiribonuklein turşusu və ya DNT-dir. Bu ikiqat sarmal makromolekul bir çox əlamətlərin miras qalmasından məsuldur. Beləliklə, DNT-nin mənası genetik məlumatın valideynlərdən nəslə ötürülməsidir. Bu həqiqəti çıxarmaq üçün bütün alimlərdünya iki əsr ərzində inanılmaz təcrübələr etdi, cəsarətli fərziyyələr irəli sürdü, uğursuzluğa düçar oldu və böyük kəşflərin zəfərini yaşadı. Böyük tədqiqatçıların və alimlərin əməyi sayəsində biz indi DNT-nin nə demək olduğunu bilirik.
19-cu əsrin sonunda Mendel əlamətlərin nəsillərə ötürülməsinin əsas qanunlarını müəyyən etdi. 20-ci əsrin əvvəlləri və Tomas Hant Morqan bəşəriyyətə irsi əlamətlərin xüsusi ardıcıllıqla xromosomlarda yerləşən genlər tərəfindən ötürülməsi faktını ortaya qoydu. Alimlər onların kimyəvi quruluşunu XX əsrin qırxıncı illərində təxmin etdilər. 50-ci illərin ortalarında DNT molekulunun ikiqat spiralı, tamamlayıcılıq və replikasiya prinsipi üzə çıxdı. 1940-cı illərdə elm adamları Boris Ephrussi, Edvard Tatum və Corc Bidl cəsarətli bir fərziyyə irəli sürdülər ki, genlər zülallar əmələ gətirir, yəni hüceyrədə müəyyən reaksiyalar üçün xüsusi fermentin necə sintez olunacağına dair xüsusi məlumatları saxlayırlar. Bu fərziyyə genetik kod anlayışını təqdim edən və zülallar və DNT arasında nümunə çıxaran Nirenberqin işlərində təsdiqləndi.
DNT strukturu
Bütün canlı orqanizmlərin hüceyrələrinin nüvələrində molekulyar çəkisi zülallarınkindən böyük olan nuklein turşuları vardır. Bu molekullar polimerdir, monomerləri nukleotidlərdir. Zülallar 20 amin turşusu və 4 nukleotiddən ibarətdir.
İki növ nuklein turşusu var: DNT (dezoksiribonuklein turşusu) və RNT (ribonuklein turşusu). Onların quruluşu oxşardır ki, hər iki maddənin tərkibində bir nukleotid var: azotlu əsas, fosfor turşusu qalığı vəkarbohidrat. Amma fərq ondadır ki, DNT-də deoksiriboza, RNT-də isə riboza var. Azotlu əsaslar purin və pirimidindir. DNT-də purinlər adenin və guanin, pirimidinlər isə timin və sitozin var. RNT öz strukturuna eyni purinlər və pirimidin sitozin və urasil daxildir. Bir nukleotidin fosfor turşusu qalığı ilə digərinin karbohidratını birləşdirərək, azotlu əsasların yapışdığı polinükleotid skeleti əmələ gəlir. Beləliklə, növlərin müxtəlifliyini müəyyən edən kifayət qədər çoxlu müxtəlif birləşmələr yarana bilər.
DNT molekulu iki böyük polinükleotid zəncirindən ibarət qoşa sarmaldır. Onlar bir zəncirin purin və digər pirimidin ilə bağlanır. Bu əlaqələr təsadüfi deyil. Onlar tamamlayıcılıq qanununa tabe olurlar: bağlar bir-birini tamamladığı üçün öz aralarında timil ilə adenil nukleotid və sitosil ilə guanil meydana gətirə bilirlər. Bu prinsip DNT molekuluna özünəməxsus təkrarlanma xüsusiyyətini verir. Xüsusi zülallar - fermentlər - hər iki zəncirin azotlu əsasları arasında hidrogen bağlarını hərəkət etdirir və qırır. Nəticədə iki sərbəst nukleotid zənciri əmələ gəlir ki, onlar tamamlayıcılıq prinsipinə əsasən hüceyrənin sitoplazmasında və nüvəsində mövcud olan sərbəst nukleotidlər tərəfindən tamamlanır. Bu, bir valideyndən iki DNT zəncirinin əmələ gəlməsinə səbəb olur.
Genetik kod və onun sirləri
DNT araşdırması bizə hər bir orqanizmin fərdiliyini anlamağa imkan verir. Bunu orqan nəqllərində toxuma uyğunsuzluğu nümunəsindən asanlıqla görmək olardonordan alıcıya. "Xarici" bir orqan, məsələn, donor dərisi, alıcının bədəni tərəfindən düşmən kimi qəbul edilir. Bu, immun reaksiyalar zəncirini başlayır, antikorlar istehsal olunur və orqan kök almır. Bu vəziyyətdə bir istisna donor və alıcının eyni əkiz olması ola bilər. Bu iki orqanizm eyni hüceyrədən yaranıb və eyni irsi faktorlar toplusuna malikdir. Orqan transplantasiyası zamanı bu zaman antikorlar əmələ gəlmir və demək olar ki, həmişə orqan tamamilə kök alır.
DNT-nin genetik məlumatın əsas daşıyıcısı kimi tərifi empirik şəkildə müəyyən edilmişdir. Bakterioloq F. Qriffits pnevmokoklarla maraqlı təcrübə aparıb. O, siçanlara patogenin bir dozasını yeritdi. Peyvəndlər iki növ idi: polisaxaridlərdən ibarət kapsul olan A forması və kapsulsuz B forması, hər ikisi irsi. Birinci növ termal olaraq məhv edildi, ikincisi isə siçanlar üçün heç bir təhlükə yaratmadı. Bütün siçanlar A şəklində pnevmokoklardan öləndə bakterioloqun sürprizi nə oldu. Sonra alimin beynində əsaslı sual yarandı ki, genetik material necə ötürülür – zülal, polisaxarid və ya DNT vasitəsilə? Təxminən iyirmi ildən sonra amerikalı alim Osvald Teodor Averi bu suala cavab verə bildi. O, eksklüziv xarakterli bir sıra təcrübələr qurdu və müəyyən etdi ki, zülal və polisaxaridin məhv edilməsi ilə miras davam edir. İrsi məlumatların ötürülməsi yalnız DNT strukturunun məhv edilməsindən sonra tamamlandı. Bu, belə bir postulata gətirib çıxardı: irsi məlumatı daşıyan molekul irsi məlumatın ötürülməsinə cavabdehdir.
DNT strukturu aşkar edildivə genetik kod bəşəriyyətə tibb, məhkəmə ekspertizası, sənaye və kənd təsərrüfatı kimi sahələrin inkişafında böyük bir addım atmağa imkan verdi.
Məhkəmə ekspertizasında DNT analizi
Hazırda cinayət və mülki proseslərin mütərəqqi uçotunun aparılması genetik analizdən istifadə etmədən tam deyil. DNT ekspertizası bioloji materialın öyrənilməsi üçün kriminalistikada aparılır. Bu araşdırmanın köməyi ilə kriminalistika obyektlərdə və ya cəsədlərdə təcavüzkarın və ya qurbanın izlərini aşkar edə bilər.
Genetik ekspertiza insanların bioloji nümunələrindəki markerlərin müqayisəli təhlilinə əsaslanır ki, bu da bizə onlar arasında əlaqənin olub-olmaması haqqında məlumat verir. Hər bir insanın özünəməxsus "genetik pasportu" var - bu, onun tam məlumatı saxlayan DNT-sidir.
Məhkəmə-tibbi ekspertiza barmaq izi adlanan yüksək dəqiqlikli üsuldan istifadə edir. O, 1984-cü ildə Böyük Britaniyada icad edilmişdir və bioloji nümunələrin nümunələrinin tədqiqidir: tüpürcək, sperma, saç, epitel və ya bədən mayeləri onlarda cinayətkarın izlərini müəyyən etmək üçün. Beləliklə, DNT məhkəmə-tibbi ekspertizası müəyyən bir şəxsin qanunsuz əməllərdə təqsirli və ya təqsirsizliyini araşdırmaq, şübhəli analıq və ya atalıq hallarını aydınlaşdırmaq üçün nəzərdə tutulub.
Keçən əsrin altmışıncı illərində alman mütəxəssisləri məhkəmə və hüquq sferasında genom tədqiqatını təşviq etmək üçün cəmiyyət təşkil etdilər. 90-cı illərin əvvəllərində yaradılmışdırməhkəmə ekspertizası işində standartların qanunvericisi olmaqla, bu sahədə mühüm işləri və kəşfləri dərc edən xüsusi komissiya. 1991-ci ildə bu təşkilata "Beynəlxalq Məhkəmə Genetikləri Cəmiyyəti" adı verildi. Bu gün o, mindən çox işçidən və məhkəmə icraatı sahəsində tədqiqatlarla məşğul olan 60 qlobal şirkətdən ibarətdir: serologiya, molekulyar genetika, riyaziyyat, biostatika. Bu, cinayətlərin açılmasını təkmilləşdirən dünya məhkəmə-tibb təcrübəsinə vahid yüksək standartlar gətirdi. DNT məhkəmə-tibbi ekspertizası dövlətin məhkəmə-hüquq sistemi kompleksinə daxil olan ixtisaslaşdırılmış laboratoriyalarda aparılır.
Məhkəmə genomik analizi problemləri
Məhkəmə ekspertlərinin əsas vəzifəsi təqdim edilmiş nümunələri araşdırmaq və DNT rəyi verməkdir ki, ona əsasən insanın bioloji "izlərini" müəyyən etmək və ya qan qohumluğu yaratmaq mümkündür.
DNT nümunələri aşağıdakı bioloji materiallarda ola bilər:
- tər izləri;
- bioloji toxuma parçaları (dəri, dırnaqlar, əzələlər, sümüklər);
- bədən mayeləri (tər, qan, sperma, hüceyrələrarası maye və s.);
- saç (saç kökləri olmalıdır).
Məhkəmə-tibbi ekspertizası üçün mütəxəssisə cinayət yerindən genetik material və sübutları ehtiva edən maddi sübut təqdim edilir.
Hazırda bir sıra mütərəqqi ölkələrdə kriminal DNT məlumat bazası yaradılır. Bu, açıqlamanı yaxşılaşdırırhətta iddia müddəti bitmiş cinayətlər. DNT molekulu bir çox əsrlər boyu dəyişmədən saxlanıla bilər. Həmçinin, məlumat insanların kütləvi ölümü halında şəxsin kimliyini müəyyən etmək üçün çox faydalı olacaq.
DNT məhkəmə ekspertizası üçün qanunvericilik bazası və perspektivlər
2009-cu ildə Rusiyada "Məcburi genomik fiksasiya haqqında" qanun qəbul edilib. Bu prosedur məhbuslar, eləcə də şəxsiyyəti müəyyən edilməmiş şəxslər üçün həyata keçirilir. Bu siyahıya daxil olmayan vətəndaşlar könüllü olaraq imtahan verirlər. Belə bir genetik baza nə verə bilər:
- vəhşilikləri azaldın və cinayəti azaldın;
- cinayətin açılmasında əsas sübut faktına çevrilə bilər;
- mübahisəli işlərdə miras problemini həll edin;
- atalıq və analıq məsələlərində həqiqəti müəyyən etmək.
DNT nəticəsi insanın şəxsiyyəti haqqında da maraqlı məlumatlar verə bilər: xəstəliklərə və asılılıqlara genetik meyl, həmçinin cinayətlərə meyl. Təəccüblü fakt: elm adamları insanın vəhşiliyə meylindən məsul olan müəyyən bir gen aşkar ediblər.
Məhkəmə elmində DNT ekspertizası dünya üzrə 15.000-dən çox cinayətin açılmasına kömək edib. Xüsusilə valehedicidir ki, cinayət işini ancaq bir tük və ya cinayətkarın dərisinin bir parçası ilə açmaq olar. Belə bir bazanın yaradılması təkcə məhkəmə-hüquq sahəsində deyil, həm də tibb və əczaçılıq kimi sahələrdə böyük perspektivlərdən xəbər verir. DNT araşdırması irsi yolla keçən çətin xəstəliklərin öhdəsindən gəlməyə kömək edir.
ProsedurDNT analizinin aparılması. Atalığın müəyyən edilməsi (analıq)
Hal-hazırda, DNT analizinin edilə biləcəyi bir çox özəl və dövlət akkreditasiyalı laboratoriyalar var. Bu müayinə iki nümunədə DNT fraqmentlərinin (lokusların) müqayisəsinə əsaslanır: nəzərdə tutulan valideyn və uşaq. Məntiqlə, uşaq öz genlərinin 50%-ni valideynlərindən alır. Bu, ana və atanın oxşarlığını izah edir. Əgər uşağın DNT-sinin müəyyən hissəsini nəzərdə tutulan valideynin DNT-nin oxşar bölməsi ilə müqayisə etsək, onda onlar 50% ehtimalla eyni olacaq, yəni 12 lokusdan 6-sı üst-üstə düşəcək.%. Əgər on iki lokusdan yalnız biri uyğun gəlirsə, bu ehtimal minimuma endirilir. DNT testinin özəl olaraq aparıla biləcəyi bir çox akkreditə olunmuş laboratoriyalar var.
Təhlilin düzgünlüyünə tədqiqat üçün götürülən yerlərin təbiəti və sayı təsir edir. DNT araşdırmaları göstərdi ki, planetdəki bütün insanların genetik materialı 99% uyğun gəlir. DNT-nin bu oxşar hissələrini analiz üçün götürsək, məlum ola bilər ki, məsələn, avstraliyalı aborigenlə ingilis qadını tamamilə eyni şəxsiyyətlər olacaq. Buna görə dəqiq bir araşdırma üçün hər bir fərdin özünəməxsus sahələr götürülür. Belə sahələr nə qədər çox tədqiqata məruz qalarsa, analizin dəqiqlik ehtimalı bir o qədər yüksək olar. Məsələn, 16 STR-nin ən hərtərəfli və keyfiyyətli öyrənilməsi ilə nəticəDNT analıq/atalıq ehtimalı təsdiq edildikdə 99,9999%, fakt təkzib edildikdə isə 100% dəqiqliklə əldə ediləcək.
Yaxın münasibət qurmaq (nənə, baba, bacı qızı, bacısı oğlu, bibi, dayı)
Əlaqə üçün DNT analizi atalıq və analıq testindən əsaslı şəkildə fərqlənmir. Fərq ondadır ki, paylaşılan genetik məlumatın miqdarı atalıq testinin yarısı olacaq və 12 lokusdan 3-ü tam uyğun gələrsə, təxminən 25% olacaq. Bundan əlavə, aralarında qohumluq əlaqələri qurulan qohumların eyni soydan (ana və ya ata tərəfindən) olması şərti də nəzərə alınmalıdır. DNT analizinin transkriptinin mümkün qədər etibarlı olması vacibdir.
Qardaşlar və bacı-qardaşlar arasında DNT oxşarlıqlarının yaradılması
Qardaşlar və qardaşlar valideynlərindən bir gen dəsti alırlar, ona görə də DNT testi eyni genlərin 75-99%-ni aşkar edir (eyni əkizlərdə - 100%). Yarım qardaşlarda eyni genlərin maksimum 50%-i ola bilər və yalnız ana xətti ilə ötürülən genlər ola bilər. DNT testi bacıların bacı və ya ögey qardaş olduğunu 100% dəqiqliklə göstərə bilər.
Əkizlər üçün DNT testi
Bioloji mənşəli əkizlər eynidir (homozigot) və ya dizigotikdir (heterozigot). Homoziqot əkizlər bir mayalanmış hüceyrədən inkişaf edir, yalnız bir cinsdəndir və genotip baxımından tamamilə eynidir. Heterozigot müxtəlif mayalanmışlardan əmələ gəliryumurtalar müxtəlif cinsdəndir və DNT-də kiçik fərqlərə malikdir. Genetik test əkizlərin monoziqot və ya heterozigot olduğunu 100% dəqiqliklə müəyyən edə bilir.
Y xromosom DNT testi
Y-xromosomunun ötürülməsi atadan oğula baş verir. Bu tip analizlərin köməyi ilə kişilərin eyni ailənin üzvü olub-olmadığını və nə qədər yaxın qohumluq əlaqələrini yüksək dəqiqliklə müəyyən etmək mümkündür. Y-xromosom DNT təyini çox vaxt ailə ağacı yaratmaq üçün istifadə olunur.
Mitoxondrial DNT analizi
MtDNT ana xətti ilə miras alınır. Buna görə də, bu cür müayinə ana tərəfdən qohumluq əlaqəsini izləmək üçün çox məlumatlıdır. Alimlər mtDNT analizindən təkamül və miqrasiya proseslərini idarə etmək, həmçinin insanları müəyyən etmək üçün istifadə edirlər. MtDNT-nin strukturu elədir ki, onda iki hiperdəyişən bölgə HRV1 və HRV2 fərqlənə bilər. HRV1 lokusu ilə bağlı araşdırma aparmaq və onu Standart Kembric Ardıcıllığı ilə müqayisə etməklə siz tədqiq olunan insanların qohum olub-olmaması, eyni etnik qrupa, eyni millətə, eyni ana nəslinə mənsub olub-olmaması ilə bağlı DNT qənaəti əldə edə bilərsiniz.
Genetik məlumatın deşifr edilməsi
Ümumilikdə insanda yüz minə yaxın gen var. Onlar üç milyard hərfdən ibarət ardıcıllıqla kodlanır. Daha əvvəl qeyd edildiyi kimi, DNT kimyəvi bağ vasitəsilə bir-birinə bağlanmış ikiqat spiral quruluşuna malikdir. Genetik kod beş nukleotidin çoxsaylı variasiyalarından ibarətdir, təyin olunur: A (adenin), C(sitozin), T (timin), G (guanin) və U (urasil). DNT-də nukleotidlərin lokalizasiyası zülal molekulunda amin turşularının ardıcıllığını müəyyən edir.
Alimlər maraqlı bir fakt aşkar ediblər ki, DNT zəncirinin təxminən 90%-i insan genomu haqqında vacib məlumatları daşımayan bir növ genetik şlakdır. Qalan 10% öz genlərinə və tənzimləyici bölgələrə bölünür.
DNT zəncirinin ikiqat artması (replikasiya) uğursuz olduğu vaxtlar olur. Belə proseslər mutasiyaların görünüşünə səbəb olur. Hətta bir nukleotidin minimal səhvi insanlar üçün ölümcül ola biləcək irsi xəstəliyin inkişafına səbəb ola bilər. Ümumilikdə elm adamları 4000-ə yaxın belə pozuntu bilirlər. Xəstəliyin təhlükəsi mutasiyanın DNT zəncirinin hansı hissəsinə təsir edəcəyindən asılıdır. Bu, genetik şlakların bir sahəsidirsə, səhv diqqətdən kənarda qala bilər. Bu normal fəaliyyətə təsir etməyəcək. Əgər vacib bir genetik seqmentdə replikasiya uğursuzluğu baş verərsə, o zaman belə bir səhv insanın həyatı bahasına başa gələ bilər. Bu mövqedən DNT araşdırması genetiklərə gen mutasiyasının qarşısını almaq və irsi xəstəliklərə qalib gəlmək üçün bir yol tapmağa kömək edəcək.
DNT Genetik Kod Cədvəli genetik alimlərə insan genomu haqqında tam məlumat əlavə etməyə kömək edir.
| Amin turşusu | mRNA kodonları |
|
Argin turşusu Lizin İzoleysin Alanine Arginin Leucine Glisin Triptofan Metionin Qlutamin Valine Sistein Proline Aspartik turşu Serine Histidin Asparagin Treonin Tirozin |
TsGU, TsGTS, TsGG, TsGA AAG, AAA CUG, UCA, AUU, AUA, UAC GCC, GCG, GCU, GCA AGG, AHA UUG, CUU, UUA, CUU CAG, CAA UGG AUG GAG, GAA QUTS, GUG, GUU, GUA UHC, UGU CC, CCG, CCU, CCA GAC, GAU UCC, UCG, UCU, UCA CAC, CAU AAC, AAU ACC, ACG, ACC, ACA İHA, UAU |
Planlaşdırma zamanı və hamiləlik zamanı genetik skrininq
Genetik elm adamları cütlüklərə övlad planlaşdırma mərhələsində genetik araşdırmadan keçməyi tövsiyə edir. Bu vəziyyətdə, bədəndə mümkün dəyişikliklər barədə əvvəlcədən məlumat əldə edə, patologiyaları olan uşaq sahibi olma risklərini qiymətləndirə və genetik irsi xəstəliklərin mövcudluğunu müəyyən edə bilərsiniz. Amma təcrübə göstərir ki, qadınların DNT testləri ən çox hamiləlik dövründə aparılır. Belə şəraitdə döldə qüsurların olma ehtimalı haqqında da məlumat əldə ediləcək.
Genetik müayinə könüllüdür. Ancaq bir qadının belə bir araşdırmadan keçməsi üçün bir sıra səbəblər var. Bu oxunuşlara daxildir:
- bioloji yaş 35-dən yuxarı;
- irsi ana xəstəlikləri;
- doğuşların və ölü doğuşların tarixiuşaqlar;
- konsepsiya zamanı mutagen amillərin olması: radioaktiv və rentgen şüalanması, valideynlərdə alkoqol və narkotik asılılığının olması;
- inkişaf patologiyası olan əvvəllər doğulmuş uşaqlar;
- hamilə qadın tərəfindən ötürülən viral xəstəliklər (xüsusilə məxmərək, toksoplazmoz və qrip);
- ultrasəs göstəriciləri.
DNT üçün qan testi çox güman ki, doğmamış körpənin ürək və qan damarları, sümüklər, ağciyərlər, mədə-bağırsaq traktının və endokrin sistem xəstəliklərinə meylini müəyyən edəcək. Bu araşdırma həmçinin Down və Edwards sindromlu uşaq sahibi olma riskini göstərir. DNT hesabatı həkimə qadın və uşağın vəziyyəti haqqında tam məlumat verəcək və onlara düzgün düzəldici müalicə təyin etməyə imkan verəcək.
Hamiləlik zamanı genetik tədqiqat üsulları
Ənənəvi tədqiqat üsullarına ultrasəs və biokimyəvi qan testi daxildir, onlar qadın və döl üçün heç bir təhlükə yaratmır. Bu, iki mərhələdə həyata keçirilən hamilə qadınların skrininqidir. Birincisi, 12-14 həftəlik bir hamiləlik dövründə həyata keçirilir və ciddi fetal pozğunluqları müəyyən etməyə imkan verir. İkinci mərhələ 20-24 həftəlik müddətdə həyata keçirilir və körpədə baş verə biləcək kiçik patologiyalar haqqında məlumat verir. Sübut və ya şübhə varsa, həkimlər invaziv analiz üsullarını təyin edə bilərlər:
- Tədqiqat üçün amniosentez və ya amniotik maye nümunəsi. Uşaqlıq yolunda xüsusi bir iynə ilə ponksiyon edilir, lazımi miqdarda amniotik maye toplanır.təhlil. Bu manipulyasiya zədələnməmək üçün ultrasəs nəzarəti altında həyata keçirilir.
- Xorion biopsiyası - plasenta hüceyrə nümunəsi.
- İnfeksiya keçirmiş hamilə qadınlara plasentogenez təyin edilir. Bu kifayət qədər ciddi əməliyyatdır və hamiləliyin iyirminci həftəsindən başlayaraq ümumi anesteziya altında aparılır;
- Göbək qanının götürülməsi və analizi və ya kordosentez. Yalnız hamiləliyin 18-ci həftəsindən sonra edilə bilər
Beləliklə, genetik analizdən uşağınızın necə olacağını, doğumundan çox əvvəl bilmək mümkündür.
DNT testinin qiyməti
Bu prosedurla qarşılaşmayan sadə bir layman bu yazını oxuduqdan sonra ağlabatan sual yaranır: "DNT müayinəsi nə qədərdir?". Qeyd etmək lazımdır ki, bu prosedurun qiyməti tədqiqatın seçilmiş profilindən asılıdır. DNT testinin təxmini qiyməti budur:
- atalıq (analıq) – 23000 rubl;
- yaxın münasibət - 39000 rubl;
- əmioğlu - 41.000 rubl;
- qardaşın/ögey qardaşın (bacı) yaradılması – 36.000 rubl;
- əkiz test - 21000 rubl;
- Y xromosomu üçün- 14.000 rubl;
- mtDNA üçün- 15000 rubl;
- qohumluq əlaqələrinin qurulması üzrə məsləhətləşmələr: şifahi - 700 rubl, yazılı - 1400 rubl
Son illərdə elm adamları elm dünyasının postulatlarını yenidən müəyyən edən çoxlu böyük kəşflər etmişlər. DNT araşdırması davam edir. Elm adamlarını insanın genetik kodunun sirrini kəşf etmək böyük istəkləri idarə edir. Çox şey artıq kəşf edilib və tədqiq edilib, lakin qarşıda naməlumların nə qədəri var! Tərəqqi buna dəyməzyerindədir və DNT texnologiyası hər bir insanın həyatına möhkəm şəkildə daxil edilmişdir. Bir çox sirlərlə dolu olan bu sirli və unikal quruluşun gələcək tədqiqi bəşəriyyətə çoxlu sayda yeni faktlar açacaq.
