Farmakologiyada nitrofuran törəmələri geniş istifadə olunur. Onlar irinli prosesləri və iltihabı müəyyən etmək üçün ən uyğundur.
Ən məşhur dərmanlar
Aşağıdakı nitrofuran törəmələri müasir tibbi praktikada ən çox istifadə olunur:
- Furagin.
- Furazolidon.
- Furacilin.
Bu dərmanların hamısı yerli antiseptik kimi istifadə oluna bilər, oral formalar işlənib hazırlanmışdır. Nitrofurandan əldə edilən preparatlar, o cümlədən antimikrob agentlərə, sulfanilamidlərə qarşı aşağı dözümlülükdən əziyyət çəkən xəstələr tərəfindən istifadə üçün təsdiq edilmişdir.
Vacib Xüsusiyyətlər
5-nitrofuran törəmələri aydın bakteriostatik təsir göstərir. Bu cür məhsulları aşağıdakı kateqoriyalardan olan antibiotiklərlə birləşdirə bilərsiniz:
- tetrasiklin seriyası;
- eritromisin;
- oleandomisin üzərində dərmanlar.
Nitrofuran törəmələri aşağıdakılarla müalicə alan şəxslərin müalicəsi üçün nəzərdə tutulmayıb:
- levomisetin;
- tərkibində ristomisin olan dərmanlar;
- sulfanilamidli preparatlar.
Buna görədirorqanizmin hematopoetik sisteminə mənfi təsirinin artması.
Necə işləyir?
Nitrofuran törəmələri tez-tez sistitin müalicəsində istifadə olunur. Bu, antimikrobiyal birləşmənin metabolizmasının xüsusiyyətləri ilə bağlıdır: funksiya dərmanın yığıldığı böyrəklərə düşür. Bu, onu sidik sisteminə xas olan geniş spektrli xəstəliklərə qarşı təsirli edir. Bu antibiotik qrupu müxtəlif pielonefrit növləri ilə yaxşı kömək edir.
Nitrofuran törəmələrini və nalidiksik turşunun iştirakı ilə yaradılmış antiseptikləri eyni vaxtda istifadə etməyin, çünki bu iki dərman bir-birinin təsirini maneə törədir. Göstərilən uroantiseptik adlarla satışdadır:
- Nevigramon.
- "Zənci".
Terapiya proqramı
Antiseptiklər (nitrofuran törəmələri) adətən gündə üç dəfə 0,1 q miqdarında istifadə olunur. Belə bir proqramın müddəti dəyişir: ən azı 10 gün, lakin iki həftədən çox deyil. Məlumdur ki, Proteusun, Pseudomonas aeruginosa invaziyasının müalicəsində vasitənin effektivliyi nisbətən aşağıdır, lakin zərərli kokkal flora aradan qaldırıldıqda aydın təsir müşahidə olunur.
İnfeksiya qram-mənfi mikroskopik həyat formalarının qəbulu ilə əlaqədardırsa, nalidiksik turşusundan istifadə etmək tövsiyə olunur. Müalicə kursu 10 gündən 12 günə qədər davam edir, vasitə hər gün iki qram dozada istifadə olunur. Lazım gələrsə, bu müalicə üsuluna icazə verilir.öd yollarının antibakterial müalicəsi.
Alternativ varmı?
5-nitrofuran törəmələrini zərərli mikrofloraya qarşı mübarizə apara bilən digər sintetik dərmanlarla əvəz edə bilərsiniz. Ən çox istifadə edilənlər:
- 8-hidroksixinolinlə hazırlanmışdır;
- quinoxaline əsasında;
- Tərkibində dörddə birlik ammonium birləşmələri olan məhsullar.
Satışda, bu qruplar adlarla təmsil olunur:
- "5-NOC".
- Mexaform.
- Dioksidin.
- Dekamin.
- "Enteroseptol".
Təsvir edilən dərmanlar qrupuna gəlincə, bu dərmanlar fərqli kimyəvi quruluşa və əsaslı şəkildə fərqli tərkibə malikdir. Buna baxmayaraq, infeksiya təşəbbüskarlarına qarşı effektivlik oxşardır. Bir çox cəhətdən terapiya çarpaz müqavimətin olmaması ilə əsaslandırılır. Xəstədə nitrofuran törəmələrinə qarşı dözümsüzlük varsa, bu dərmanlara müraciət edə bilərsiniz.
Göbələk istilasının müalicəsi
Maksimum effektivliyə nail olmaq üçün nitrofuran törəmələri aşağıdakı kimi agentlərlə birləşdirilir:
- Nistatin.
- Levorin.
Dozaj antimikroblar üçün seçilənlərlə eynidir. Siz əlavə olaraq antibakterial, antimikotik "Dekamin" preparatından istifadə edə bilərsiniz.
Ümumiləşdirilmiş kandidoz aşkar edildikdə, nitrofuran törəmələri gündə iki və ya üç dəfə istifadə olunan levrin natrium duzu ilə gücləndirilir. Alternativ seçim Amphoglucamine oral, Amfotericin B-nin parenteral istifadəsidir.
Necə seçilməli?
Həkim müəyyən bir infeksiyanın xüsusiyyətlərinə və tibbdə istifadə olunan müəyyən qrup dərmanlara qarşı dözümsüzlük meylinə diqqət yetirərək, xüsusi dərmanlar dəstini seçir. Bütün patogenlər nitrofuran törəmələrinə kifayət qədər həssaslıq göstərmir ki, bu kateqoriyanın lehinə seçim həmişə əsaslandırılsın. Bir qrup dərmanın toksikliyini və adından asılı olaraq əhəmiyyətli dərəcədə dəyişən bədən toxumalarında yayılma qabiliyyətini nəzərə almaq vacibdir.
Nitrofuran törəmələri ümumiyyətlə digər dərman vasitələri ilə yüksək uyğunluq təşkil edir, lakin xəstələr müalicə olunan zaman proqramın mümkün tənzimlənməsi üçün qəbul edilmiş bütün dərmanlar barədə həkimə məlumat vermək vacibdir. Nitrofuran törəmələrinə xas olan bütün allergik reaksiyalar və toksik təsirlər rəsmi olaraq qeydə alınır. Həkimlər üçün istifadənin mənfi nəticələrinin necə azaldılması barədə ətraflı məlumat verən xüsusi kitabça buraxılmışdır.
Məsələ Xüsusiyyətləri
Nitrofuran törəmələrinə tablet şəklində istehsal olunan Furadonin daxildir. İki dozaj variantı var: 0,05 q və iki dəfə çox. 5-8 gün davam edən bir kursda istifadə üçün tövsiyə olunur. Gündə üç və ya dörd dəfə tətbiq edin.
Satışda olan "Furazolidone" oral tətbiq üçün forma ilə təmsil olunur, doza - 0,05 q. Müddət ərzində istifadə üçün tövsiyə olunur.beş gündən iki dəfəyə qədər. Hər gün dərman 4 dəfə qəbul edilir.
Furagin də nitrofuran törəmələrinə aiddir. Forması tabletlərdir, dozası yuxarıda təsvir edilənə bənzəyir - 0,05 q. Kursun müddəti, gündə qəbul tezliyi də eynidir.
Nəhayət, Solafur. Apteklərdə aktiv maddənin 0,1% həllində konsentrasiyası olan ampulalar ala bilərsiniz. Bir ampulün həcmi 25 ilə 100 ml arasında dəyişir. Dərman bir damcı vasitəsilə istifadə üçün nəzərdə tutulmuşdur, kursun müddəti yeddi infuziyaya qədərdir (lakin beşdən az deyil), bir həcm 300-500 ml-dir. Damcıları hər gün və ya hər gün qoymaq tövsiyə olunur.
Sadalanan bütün dərmanlar geniş spektrli effektivlik kateqoriyasına aiddir, dərmanın bədəndən çıxma yollarını dezinfeksiya edərkən sidikdə ifraz olunur. Məlumdur ki, bu cür dərmanların qəbulu dispepsiyaya, allergiyaya səbəb ola bilər. Əhəmiyyətli üstünlüklərdən biri mikrofloranın bütün nitrofuran törəmələrinə qarşı müqavimətin çox yavaş əldə edilməsidir. Antiseptikdən əlavə, bu cür dərmanlar kimyaterapevtik xüsusiyyətlərə malikdir.
Texniki aspektlər
Qısaca olaraq, nitrofuran törəmələrinin təsir mexanizmini belə təsvir etmək olar: aktiv maddə trikarboksilik turşuların dövriyyəsinə cavabdeh olan fermentləri maneə törədir, NADH isə bloklanır. Mikrobun hüceyrəsində həm karbohidrat birləşmələrinin, həm də anaerobların iştirakı ilə aerob oksidləşdirici proseslər eyni dərəcədə bloklanır. Bədəndə dərmanın aşağı konsentrasiyası ilə bakteriostatik təsir müşahidə olunur. Dozanın artırılması verirbakterisid təsir.
Stomatologiya praktikasında dərmanlar
Nitrofuran törəmələrinin stomatoloji praktikada istifadəsinə göstərişlər:
- stomatit (xoralı, aft);
- müalicə ehtiyacı olan çürük boşluqların olması;
- kök kanallarının dekontaminasiyasına ehtiyac.
Antibikrob agentlər qrupu təkcə kariyesin deyil, həm də onun yaratdığı fəsadların müalicəsində effektiv istifadə olunur. Mikroskopik həyat formalarının sulfanilamidlərə və digər antibiotik birləşmələrinə davamlı olması gözlənilən halda bu dərman kateqoriyasından istifadə edilir.
Stomatoloqlar nitrofuran törəmələrindən ağız boşluğunun selikli qişasını, periodontal xəstəlik nəticəsində yaranan cibləri, kariyes nəticəsində yaranan boşluqları dezinfeksiya etmək üçün istifadə edirlər. Yaralar, yoluxucu lezyonlar aşkar edildikdə belə müalicə lazımdır. Məhsul 0,02% aktiv tərkib konsentrasiyası olan məhlul şəklində xaricdən istifadə olunur.
Bəzi Xüsusiyyətlər
Xarici olaraq istifadə edildikdə, nitrofuran törəmələri mənfi reaksiyalara səbəb ola bilər, lakin praktikada bu, yoxa çıxacaq dərəcədə kiçik hallarda müşahidə olunur. Allergiya ehtimalı var. Əgər xəstədə nitrofuran törəmələri qrupundan olan xüsusi dərmana qarşı həssaslıq varsa, bu sinif dərmanlardan istifadə etmək olmaz.
Satışda məhsullar təkcə məhlullar, tabletlər ilə deyil, həm də aktiv maddə konsentrasiyası 0,2% olan məlhəmlə təqdim olunur. Bütün hazırlıqlar günəş işığından və qorunan yerdə saxlanmaq üçün nəzərdə tutulmuşduryüksək temperaturun təsiri. Nitrofuran törəmələrinin sulu məhlulu çox uzun müddət antiseptik keyfiyyətlərini saxlayır.
Keyfiyyətə nəzarət
Hazırda dərmanların saxtalaşdırılması problemi olduqca kəskindir, o cümlədən məşhur antimikrob resepturası. Həqiqiliyi müəyyən etmək üçün nəticələri izləyərək bir sıra reaksiyalar aparmaq lazımdır. Müxtəlif reagentlərlə qarşılıqlı əlaqədə olduqda bu qrup üçün klassik nəticələr məlumdur. Fərdi dərmanlar üçün keyfiyyətin aşkarlanması üçün xüsusi üsullar da mövcuddur.
5-nitrofuran törəmələrinin həqiqiliyini sübut etmək üçün qələvi məhlulun iştirakı ilə reaksiyanın nəticəsi müəyyən edilir. Bu üsul ümumi qrupa aiddir və əsas hesab olunur. Bir qayda olaraq, qarışıq qırmızıya çevrilir, bir az daha az - narıncı rəng ilə qırmızı olur. Rəngin təbiəti və intensivliyi furan nüvəsində mövcud olan əvəzedicilərlə müəyyən edilir. Məlumdur ki, bir sıra dərmanlar yalnız çox yüksək qələvi indeksdə kölgə dəyişikliyi verir, digərləri temperaturun artması, digərləri isə azalma ilə reaksiya göstərə bilər.
Alternativ qrup miqyasında yanaşma - ammonyakın sərbəst buraxılmasına səbəb olan qələvi məhlulun iştirakı ilə kimyəvi reaksiya. Bunun üçün temperaturu artırın və sink tozundan istifadə edin, onunla preparat nümunələrini emal edin.
Şəxsi Metodlar
Ən çox istifadə edilən üsul sudan ağır metal duzları ilə məhlul yaratmaqdır. Kompleks birləşmələr reaksiya zamanı dəyişən xüsusi bir rəngə malikdir. Furacilin on faiz mis sulfat məhlulu ilə birləşdirildikdə tünd qırmızı çöküntü, furadonin qəhvəyi çöküntü, furazolidon isə yaşıl rəngdə görünəcək.
Üzvi həlledicilərdən istifadə etməklə yaradılmış qələvi spirt məhlulları həqiqiliyi müəyyən etmək üçün istifadə edilə bilər (kifayət qədər geniş çeşiddə birləşmələrə icazə verilir). Ən ümumi həlledicilər bunlardır:
- dimetilformamid;
- aseton.
Belə maddələrin tərkibində olan bütün nitrofuran törəmələri tez və yaxşı həll olunur və hər bir dərman üçün kölgə fərdi olaraq dəyişir. Rəngin doyması və reaksiyanın sürəti sınaqdan keçirilən dərmanın qələvi birləşmənin konsentrasiyasından asılıdır.
Dərmanlar: onlar necə yaranıb?
Hal-hazırda nitrofuran törəmələrinin təsnifatı bu dərmanların effektivliyinə əsaslanır, onlar mədə-bağırsaq traktından yaxşı və zəif sorulan dərmanları, həmçinin nitrofuran əsaslı komponentlərin daxil olduğu birləşmiş dərmanları fərqləndirirlər. mürəkkəb sistemin elementlərindən biridir. Amma həmişə belə olmayıb. Rəsmi sənədlərdən məlum olduğu kimi, sintetik xarakterli ilk inkişaflar hələ on doqquzuncu əsrdə, üzvi kimya hələ körpəlikdə olanda ortaya çıxdı, lakin yalnız keçən əsrin ikinci yarısında belə bir fikir inkişaf etdirmək mümkün oldu. o dərəcədə təsirli dərmanlar yaratmaq mümkün oldu. Bir çox cəhətdən buna Butlerovun nəzəriyyələri kömək etdi, bunun əsasında beş elementli heterosiklləri formalaşdırmaq mümkün oldu. Bu haldafuran birləşmələri ilə işləmək üçün bütün ilkin şərtlər ortaya çıxdı.
Rəsmi olaraq furan birləşmələrinin ilk uğurlu sintezi 1818-ci ildə, musik turşusu üzərində iş aparıldığı zaman qeydə alınmışdır. Reaksiyanın maye şəklində əlavə məhsulu əldə edildi, sabitləndi, lakin araşdırılmadı, buna görə də furanın kəşfi o anda baş vermədi - bəşəriyyət yarım əsrdən çox gözləyirdi. 1832-ci ildə Dobereiner şəkər və nişastadan istifadə edərək qarışqa turşusu hazırlamağa çalışarkən təsadüfən furfural kəşf etdi. Reaksiyada manqan dioksidi və sulfat turşusu iştirak etmişdir. Furfural 1840-cı ildə yenidən kəşf edildi. Bu dəfə reaksiya eyni sulfat turşusu ilə işlənmiş yulaf ezmesi üzərində aparıldı. Həmin maddəni təcrid etmək üçün ikinci cəhd elmi tədqiqata başlamaq üçün kifayət qədər həcm yaratdı və məhz bundan sonra Stenhouse empirik bir düstur hazırladı və həmçinin kimyaçılar üçün yeni maddənin əsas xüsusiyyətlərini kəşf edə bildi.
Terminologiya və tarix
1845-ci ildə furfural rəsmi olaraq kəpəkdən alındı və bu günə qədər istifadə edilən ad yeni birləşməyə verildi. O, latın “kəpək”, “yağ” sözlərindən düzəlib, istehsal üsulunu, xüsusi xarici xassələrini əks etdirmək üçün nəzərdə tutulub. Furfural "furan", "furfuran" və digər törəmələrin gəldiyi sözdür.
Kimyaçılar yeni birləşmə çıxarmaq üçün nəyin istifadə oluna biləcəyini kəşf etmək üçün təcrübələrini davam etdirdilər. Laboratoriya şəraitində ammiakın iştirakı ilə aldehid törəmələri istehsal etmək mümkün olmuşdur. Onlara ad verilib"furfurin", "furfuramid". 1870-ci ildə elm adamları 1818-ci il təcrübəsini yenidən təkrarladılar ki, bu da furanı kəşf etməyə imkan verdi. Yeddi il sonra Bayer furan üçün siklik düsturlarını işləyib hazırladı.
Fizika və kimya: aktiv maddələrin xassələri
Furan rəngsiz kristallardan əmələ gələn tozdur. 85 dərəcə selsiyə qədər qızdırıldıqda əriyir, 32 dərəcə qaynar. Bu, açıq bir asidofobdur, artan konsentrasiyada sulfat turşusu ilə qarşılıqlı əlaqədə olduqda, polimerləşmə reaksiyası müşahidə olunur. Turşu sulandırılmış formada istifadə edilərsə, furan halqası parçalanır və 1,4-dikarbonil birləşmələrinin əmələ gəlməsinə səbəb olur. Maddə elektrofilik əvəzlənməyə meyllidir. Təcrübələr göstərdi ki, furan belə reaksiyalara benzoldan daha asan və daha asan daxil olur.
Hazırda furanın istehsalı furfural əsasında sintezdir. Bu birləşməni kifayət qədər əlverişli məhsullardan - kənd təsərrüfatı fəaliyyətinin tullantılarından əldə etmək olar. Klassik mənbə günəbaxan qabıqları və ya qarğıdalı qabıqlarıdır.
Necə görünür?
Normal, nitrofuran törəmələri kristal elementlərin yaratdığı tozlardır. Onların dadı yoxdur və ya bir az acıdır. Kölgələr sarımtıldır, yan zəncirin spesifikliyi ilə müəyyən edilir. Bəzi birləşmələr açıq sarı və ya hətta narıncı, digərləri isə sarı bir toxunuşla qəhvəyi olur. Onlar əsasən suda zəif həll olunur, lakin bu qabiliyyəti qarışığı qızdırmaqla artırmaq olar.
Məlumdur ki, nitrofuran törəmələri spirtdə yüksək dərəcədə həll olur. Bir sıra istifadə edə bilərsinizdigər üzvi maddələr, o cümlədən dimetilformamid, propilen qlikol. Dərmanlar günəş işığına artan həssaslıqla xarakterizə olunur, buna görə də dərmanların su, spirt (və digər) məhlulları gün işığından gizlədilməlidir. Ultrabənövşəyi radiasiyadan son dərəcə mənfi təsir müşahidə olunur - molekul demək olar ki, dərhal məhv edilir. Bu, saxlama seçimlərinə məhdudiyyətlər qoyur: ciddi şəkildə qaranlıq şüşə qablar istifadə olunur.
"Furagin": proqram xüsusiyyətləri
Bu dərman zəmanəmizdə nitrofuranın ən məşhur törəmələri sırasında etibarlı şəkildə sıralana bilər. Bu, əsasən digər antimikrobiyal preparatlarla birləşmə ehtimalı ilə bağlıdır. Alət işğala açıq təsir göstərir:
- stafilokoklar;
- Klebsiell;
- şigella.
Aktiv maddə bakteriya zülalına düzəlməz ziyan vurur, bunun nəticəsində DNT molekulları istehsal oluna bilmir, tənəffüs prosesləri pozulur. Belə bir reaksiyanın təsiri altında infeksiyaya səbəb olan mikrob, sağlam bir hüceyrə ilə eyni miqdarda toksin istehsal edə bilməz, bu da tez bir zamanda rifahın yaxşılaşmasına səbəb olur. Həkimlər diqqət yetirirlər: həkim tərəfindən tövsiyə olunan kurs başa çatmamış müalicəni dayandırmaq yolverilməzdir, çünki yaxşı sağlamlıq patogen mikrofloranın aradan qaldırılmasının göstəricisi deyil.
