Şüurun pozulması və baxışların sapması ilə vegetativ epileptik tutmalarla səciyyələnən idiopatik uşaqlıq epilepsiyasına Panayotopulos sindromu deyilir. Bu sapma əlverişli nəticəyə malikdir, müalicə olunur, lakin xəstəyə və onun ətrafındakılara xeyli narahatlıq yaradır. Hər bir hücum müxtəlif dərəcədə şiddətlə baş verə bilər, heç vaxt proqnozlaşdıra bilməzsiniz. Terapiyadan müsbət nəticə əldə etmək üçün EEG əsasında müayinədən keçmək tövsiyə olunur.
Müalicə vegetativ epileptik tutmaların aradan qaldırılması daxildir. Profilaktik tədbirlərə diqqət yetirməyinizə əmin olun. Əvvəlcə bir mütəxəssislə məsləhətləşmədən terapiyaya başlamaq tövsiyə edilmir, çünki bu, mənfi nəticələrə səbəb ola bilər.
Bu nədir?
Uşaqda Panagiotopoulos sindromu bir və on beş yaş arasında diaqnoz edilə bilərillər. Valideynlər xəstəliyi qaçırmamaq və ağırlaşmalara səbəb olmamaq üçün körpənin davranışını diqqətlə izləməlidirlər. Bu oksipital epilepsiya xoşxassəli idiopatik tipə aiddir və ilk dəfə 1950-ci ildə alim Panayotopoulos tərəfindən təsvir edilmişdir və xəstəliyin adını daşıyır. O, uzun müddətdir ki, müxtəlif tədqiqatlar və müşahidələr aparır, nəticədə bu, belə mühüm kəşfin edilməsinə kömək edir.
Oksipital lokalizasiya paroksism zamanı xəstənin baxışlarının yanlara yönəldilməsi ilə ifadə edilir. Lakin bu simptomologiya hər xəstədə müşahidə olunmur. Həmçinin, EEG müayinəsi zamanı mütəxəssis həmişə oksipital nahiyədə epileptik aktivliyi qeyd edə bilməz ki, bu da diaqnozu çətinləşdirə bilər.
Panayotopoulos sindromu müxtəlif simptomlarla müşayiət olunur və açıq şəkildə vegetativ xarakter daşıyır və buna görə diferensial diaqnoz qoymaq demək olar ki, mümkün deyil. Xəstəliyin özü bu yaş qrupunda ümumi patologiyalara aid deyil. Amma daha çox üç- altı yaş arası uşaqlarda rast gəlinir.
Baxışlar
Müasir tibbdə təhrikedici faktorlardan asılı olaraq üç növ epilepsiya var:
- genetik;
- struktur;
- metabolik.
Hücuma hansı pozğunluğun səbəb olduğunu dəqiq müəyyən etmək üçün xəstəyə hərtərəfli müayinədən keçmək tövsiyə olunur. Heç vaxt öz-özünə diaqnoz qoymamalı və xüsusilə müalicə ilə məşğul olmamalısınız, çünki bu, ciddi və geri dönməz nəticələrə səbəb ola bilər.nəticələr.
Əksər hallarda pozuntunun formasını müəyyən etmək həmişə mümkün olmur. Hücumun epilepsiya ilə əlaqəli olmadığı olur. Düzgün diaqnoz, yəni xəstəliyin növü üçün epileptoloq, nevroloq və rentgenoloq kimi yüksək ixtisaslı mütəxəssislərin məsləhətləşməsi tələb olunur. Epileptik tutma kəskin beyin zədələnməsi, bu orqanda qan axınının pozulması, qanaxma, xoşxassəli və bədxassəli yenitörəmələr, metabolik proseslərin pozulması, həmçinin müxtəlif dərmanların uzun müddət və nəzarətsiz qəbulu nəticəsində baş verir. Buna görə dərmanı istifadə etməzdən əvvəl bir həkimə müraciət etməli və əks göstərişlərlə tanış olmalısınız. Diabetli xəstələrdə qıcolmalar tez-tez olur.
Həmçinin ekspertlər psevdoepileptik və ya psixogen qeyri-epileptik pozğunluqları fərqləndirirlər ki, bunlar yalnız klinik şəraitdə müəyyən edilə bilər. Uşaqda eyni vaxtda iki növ tutma olduğu hallar var.
Aura və qıcolmalar
Pangiotopoulos sindromu, digər epilepsiya növləri kimi, beynin müxtəlif hissələrini cəlb edə bilən çoxlu sayda elektrik boşalmalarının klinik təzahürüdür. Əksər hallarda, bir hücum başlamazdan əvvəl, xəstənin bir aura var. Əgər hər şey beynin arxasından gəlirsə, o zaman xəstə gözləri qarşısında rəngli fiqurları və dairələri görməyə başlayır. Fokus temporal lobun dərinliyində yerləşirsə, qarın nahiyəsində xoşagəlməz hisslər, narahatlıq yaranır.yavaş-yavaş boğaza qalxır.
Panagiotopulos sindromu olan xəstələrdə qıcolmalar konvulsiv və ya qeyri-konvulsiv ola bilər. Bu vəziyyətdə xəstə sadəcə olaraq bir müddət yerində donub hərəkət edə bilməz, sonra isə öz işini görməyə davam edə bilər. Və bir insanın sadəcə dayanıb əllərini sürtməyə başladığı vəziyyətlər var. Bütün bunlar beynin temporal hissəsindən gəlir.
Xəstələr tez-tez hücumdan sonra bir növ həzz bildirirlər. Nəticədə çoxları buna görə müalicədən imtina edirlər. Mütəxəssislər işığın tez-tez titrəməsi nəticəsində yaranan refleks fotohəssaslıq kimi qıcolma növlərini də qeyd edirlər. Buna görə də uşaqlara çox vaxt xüsusi effektlərin yüksək məzmunlu müxtəlif filmlərə və ya cizgi filmlərinə baxmağa icazə verilmir.
Panagiotopulos sindromu olan uşaqda da absenslər qeyd olunur. Bu fenomen, konvulsiyalar olmadıqda, şüurun qısa bir qaralması ilə müşayiət olunan solma ilə xarakterizə olunur. Əksər hallarda, dörd yaşdan yuxarı uşaqlarda diaqnoz qoyulur, lakin xəstənin hər hansı digər genetik xəstəlikləri varsa, daha erkən başlaya bilər. Onların təbiəti genetik test, bel ponksiyonu kimi müayinələrlə müəyyən edilə bilər. Əldə edilən nəticələrə əsasən, ketogenik pəhrizə əsaslana bilən müalicə təyin edilir.
Pangiotopoulos sindromu: baş vermə səbəbləri
Pioner alim hesab edir ki, uşaqlarda xoşxassəli epileptiform EEG nümunəsi şəklində epilepsiyaya meyl olmalıdır ki, bu da 100 uşaqdan yalnız birində ola bilər. Bu xəstəlik irsi hesab olunur və xəstənin özü də bu sapmaya meyllidir.
Çox vaxt mütəxəssislər Panagiotopoulos sindromunun səbəblərini beyin qabığının yetişməməsi, onun diffuz artan həyəcanlılığı və vegetativ strukturların həddindən artıq epileptik həssaslığı ilə əlaqələndirirlər. Ancaq bu günə qədər tibb təhrikedici patogenetik mexanizmləri və tetikleyicileri dəqiq müəyyən etməmişdir. Bəzən epilepsiya ilə qarışdırılan qıcolmalar yaş kateqoriyasından asılı olmayaraq beyin zədələrindən sonra diaqnoz edilə bilər, ona görə də nevroloqun konsultasiyası və EEQ müayinəsi tələb olunur.
Uşaqda Panagiotopoulos sindromunun simptomları
Kiçik bir xəstə həmişə şikayət edə və ya vəziyyətini dəqiq təsvir edə bilməz, ona görə də valideynlər övladının artıq 10 və ya 15 yaşında olmasına baxmayaraq, bu sapma ilə diqqətlə izləməlidirlər. Bu pozğunluq, əvvəllər qeyd edildiyi kimi, istənilən vaxt və yerdə baş verə bilən epileptik tutmalarla müşayiət olunur. Başlamadan əvvəl belə simptomlar:
- özünü yaxşı hiss etmirəm;
- ürəkbulanma;
- uzağa baxmaq, yəni göz sapması (qısamüddətli, daimi və ya bir neçə saat davam edə bilər), bəzən başın çevrilməsi ilə birləşir;
- artan həyəcan;
- qorxu hissi;
- sefalji;
- hiperhidroz.
Panagiotopulos sindromunda xəstələrin 25%-də bir və ya ola bilən qusma müşahidə edilir.təkrarlanan, ümumi rifahın əhəmiyyətli dərəcədə pisləşməsi, zəiflik ilə müşayiət olunur və susuzlaşdırmaya səbəb olur. Uşaqda hücum zamanı dəri solğun olur, bəzən qızarır və ya siyanoz müşahidə olunur. Şüurun itirilməsi miozla müşayiət oluna bilər. Müəyyən midriaz var. Xəstənin göz bəbəklərinin işığa ümumiyyətlə reaksiya vermədiyi hallar var.
Uşaqda Panayotopoulos sindromunun simptomlarına taxikardiya, tənəffüsün pozulması, enurez, enkoprez, mədə-bağırsaq traktının pozğunluqları, hücumdan əvvəl və sonra hərarət də daxildir. Daha az hallarda xəstəyə bol tüpürcək, ishal diaqnozu qoyulur. Uşaqların əksəriyyətində vegetativ paroksism şüurla əlaqəli pozğunluqlarla müşayiət olunur. Uşaq zaman və məkanda itir, sonra huşunu itirmə gəlir. Vəziyyət otonomik simptomların şiddətinin artması ilə birlikdə tədricən pisləşir.
İdiopatik oksipital epilepsiyanın atipik forması da ola bilər ki, bu da qəfil yuxuda və ya qıcolma olmadan stupora düşməkdə ifadə olunur, davranış pozulur, vegetativ pozğunluqlar qeyd edilir, lakin qusma və sefalji olmadan.
Uşaqların 25%-də epileptik tutma bədənin yalnız bir yarısında qıcolmalarla başa çatır. Nadir hallarda uşaqda halüsinasiyalar olur, görmə pisləşir və hətta keçici korluq diaqnozu qoyula bilər. Sonra xəstə yatmaq istəyir və oyandıqdan sonra özünü tamamilə sağlam hiss edir.
Panagiotopulos sindromunda epistatus - vegetativ epileptik tutma,müddəti yarım saatdan yeddi saata qədərdir. Günün istənilən vaxtında eyni körpəyə müxtəlif növ xəstəliklər diaqnozu qoyula bilər.
Uşaqda Panagiotopoulos sindromu ilə nə qədər tez-tez qıcolmalar olur? Tezlik əhəmiyyətsizdir, bütün dövr üçün beşdən on. Hücumlar arasında xəstənin nevroloji vəziyyəti heç bir aydın xüsusiyyətlərə malik deyildir. İnkişafda uşaq yaşıdlarından geri qalmır.
Epilepsiya olmayan nədir? Psixiatr məsləhətinə ehtiyacım var?
Çox tez-tez bu xəstəlik digər xəstəliklərlə qarışdırılır. Bu vəziyyətdə, mənfi nəticələrin qarşısını almaq üçün ixtisaslı kömək üçün bir mütəxəssislə əlaqə saxlamaq və özünü müalicə ilə məşğul olmamaq daha yaxşıdır. Epilepsiya aşağıdakı kimi patologiyalarla qarışdırılmamalıdır:
- Yuxuda gəzinti. Bu tip pozğunluğa aid edilmir, lakin başqa aşkar simptomlar varsa, o zaman əlavə müayinədən keçməyə və diaqnozu yenidən aydınlaşdırmağa dəyər.
- Sefalji. Yalnız huşunu itirmə hücumundan sonra baş ağrısı diaqnoz qoyulmadıqda oksipital epilepsiya əlamətlərinə aid edilmir.
- Tiki. Zahirən fərqlidir və bu xəstəliklə heç bir əlaqəsi yoxdur.
- Gecə səbirsizlik. Patologiyanın xəbərdaredici əlaməti hesab edilmir.
Uşaqlıq oksipital epilepsiyası ilə psixiatrlardan kömək istəməyə həmişə dəyməz. Lazım gələrsə, nevroloq bu dar profilli mütəxəssisə müraciət edə bilər. Uşağın zehni funksiyası pisləşirsə, konsultasiya da tələb olunurepilepsiya dövrü və nəticədə psixoaktiv dərman müalicəsi təyin edildi.
Əgər kiçik xəstədə oksipital epilepsiya diaqnozu qoyulubsa, onu akupunktur və ya digər qeyri-ənənəvi üsullarla müalicə etməyə ehtiyac yoxdur, bu heç bir nəticə verməyəcək.
Valideynlərin hərəkətləri
Uşaq gecə tez-tez seğirirsə, tüpürcəyi axırsa və yuxu zamanı yeriyirsə, bu, ehtiyatlı olmaq və kömək istəmək üçün bir səbəbdir. Bu vəziyyət bir dəqiqədən çox olmayaraq müşahidə edilə bilər, bundan sonra kiçik xəstə heç nə xatırlamayacaq və yatmağa davam edəcəkdir. Bəzi valideynlər bunu bir hücum hesab etmirlər, lakin boş yerə hərtərəfli müayinə, dəqiq diaqnoz və yüksək keyfiyyətli terapiya tələb olunur. Bütün bədənə yayıla bilən ağız künclərinin yüngülcə qıvrılması da xəbərdarlıq əlaməti hesab olunur.
Mütəxəssislər gecə qıcolmalarını lentə almağı tövsiyə edir ki, sonradan görünüşünə görə uşaqda oksipital epilepsiya olub-olmadığını müəyyən edə biləsiniz. Belə olur ki, xəstə gecə yuxudan oyanır və uzun müddət bir nöqtəyə baxır, sonra qusma yalnız başlayır. Gün ərzində uşaq yaşıdlarından fərqlənmir, hələ də hərəkət edir və ünsiyyət qurur. Hücum tək idisə, onda xoşxassəli oksipital epilepsiya ümumiyyətlə müalicə edilmir. İnkişaf gecikməsi və ya fokus simptomları halında, hərəkətliliyin pozulması, bacarıqların itirilməsi, neyroimaging, maqnit rezonans görüntüləmə və mürəkkəb genetik üsullar lazımdır.
Diaqnoz
Diaqnoz sapmanın ilk əlamətində başlanmalıdır. Baxıntədqiqat xəstənin ilkin müayinəsindən və valideynləri ilə söhbətdən sonra yalnız bir mütəxəssis tərəfindən təyin edilir. Uşaqlarda erkən yaşda oksipital epilepsiya varsa, körpənin uzun müddət fizioloji yuxuya getdiyi üçün 2-4 saatlıq VEEG monitorinqi aparılır. Yaşlı yaş qrupundan olan xəstələr üçün bu növ müayinə yalnız gecələr tövsiyə olunur.
Uşaqda hansı epilepsiya diaqnozu qoyulursa, bu texnikaya əlavə olaraq epilepsiyanın anatomik substratını aşkar etməyə imkan verəcək neyroimagingdən istifadə etmək tövsiyə olunur. Həmçinin, belə bir ciddi sapması olan xəstələrə beynin maqnit rezonans görüntüləməsi təyin edilir və kalsifikasiyalar aşkar edilərsə, əlavə olaraq CT aparılır. Bu müayinələr ciddidir və mütləq nəzərə alınmalı olan bir sıra əks göstərişlərə malikdir. Onlar bir mütəxəssislə əvvəlcədən məsləhətləşmədən qəbul edilməməlidir, çünki bu, mənfi və geri dönməz nəticələrə səbəb ola bilər.
Çox vaxt, hətta ən təcrübəli həkimlər Panagiotopoulos sindromunun simptomlarını digər xəstəliklərlə qarışdırırlar, məsələn:
- kəskin respirator virus infeksiyası (ARVI);
- meningit müxtəlif patogenlər (bakteriyalar, viruslar) tərəfindən törədilən beynin və onurğa beyninin yumşaq qişalarında baş verən iltihabi prosesdir;
- bağırsaq infeksiyası;
- kəskin tip zəhərlənmə;
- likor-hipertenziv böhran;
- sefalhalji hücumu və yamiqren.
EEQ dəyişiklikləri qeyd olunsa belə, epilepsiya sindromu tək bir hücumla müəyyən edilə bilməz. Lazım gələrsə, bu xoşagəlməz diaqnozu istisna etmək üçün uşaq müəyyən müddətə nevroloqda qeydiyyata alınır. Qeyd etmək lazımdır ki, epileptiform aktivlik EEG tədqiqatında klinik remissiya dövründə mövcud ola bilər, lakin sonradan yeniyetməlik dövrünə yaxın yox olur.
Belin ponksiyonu xəstələrə yalnız bu sindromu kist, hematoma, beyində neoplazma və ya neyroinfeksiya (ensefalit, abses) kimi üzvi zədələnmədən diferensasiya etmək lazım olduqda tövsiyə edilir. Beyin mayesində heç bir pozulma olmayacağını da nəzərə almaq lazımdır.
Müalicə. Profilaktik tədbirlər
Terapiya, əvvəl qeyd edildiyi kimi, müayinənin nəticələrindən asılı olacaq və yalnız mütəxəssis tərəfindən təyin edilir. Öz-özünə diaqnoz qoymamalı və üstəlik, müalicəni təyin etməməlisiniz, çünki bu, xüsusilə bu vəziyyətdə mənfi nəticələrə səbəb ola bilər. Vaxtında ixtisaslı yardım axtarsanız, nəticə müsbət olacaq.
Epilepsiyanın müalicəsi onun formasından asılı olacaq, vəziyyət nə qədər laqeyd olsa, onu aradan qaldırmaq üçün bir o qədər çox vaxt və səy tələb olunacaq. Bu xəstəliyin əsas terapiya üsulu müxtəlif yaş kateqoriyalarında olan bir çox xəstənin vəziyyətini yaxşılaşdıracaq dərmanlar hesab olunur. Ən yaxşı seçim, əgər bu tip idisə, bir növ dərmanla müalicədirtəsirsizdir, sonra mütəxəssislər bir neçə antiepileptik dərman təyin edirlər. Nəzərə almaq lazımdır ki, onları həkim resepti olmadan qəbul etmək tövsiyə edilmir. Dərmanı istifadə etməyə başlamazdan əvvəl təlimatları diqqətlə oxuyun, əks göstərişlərə və yan təsirlərə diqqət yetirin.
Kurs xəstənin ümumi vəziyyətindən və xəstəliyə etinasızlıqdan asılıdır. Epilepsiya xəstələri üçün dərmanların arsenalı böyüklər üçün olduğu kimidir. Müasir təcrübədə, bir uşağın Panayotopoulos sindromunun müəyyən bir dərman qrupuna aid olan Sultiamın köməyi ilə müalicə edildiyi hallar var. Həmçinin, həkimlər "Carbamazeline", "Oxarbazeline" təyin edə bilərlər. Patoloji variantları davamlı atipikdirsə, Clobazam, Levetiracetam, Valproatın istifadəsi mümkündür. Kursun müddəti iki ildən çox olmamalıdır.
Üzvi beyin zədələnməsi ilə Panagiotopoulos sindromlu uşaqda hücum 20 dəqiqədən yarım saata qədər davam edərsə, təcili müalicə tələb olunur. Vegetativ epileptik status Fenozepam, Klonazepam, Diazepamın rektal və ya venadaxili yeridilməsi ilə dayandırıla bilər.
Dərman terapiyasına əlavə olaraq kiçik bir xəstəyə hormonal və ya immunoqlobulin terapiyası təyin oluna bilər. Müalicə müsbət nəticə verməzsə, o zaman neyrocərrahiyyədən istifadə etmək mümkündür. Bu müalicə üsulu beynin anormal sahələrinin və ya onların kəsilməsini nəzərdə tuturizolyasiya. Daha gənc yaş qrupunda olan xəstələr üçün mütəxəssislər ketogenik pəhriz tövsiyə edir.
Bu pəhrizin özəlliyi nədir?
Qidalanmaya bu cür yanaşma təkcə epilepsiya xəstəsi olan uşaqlar üçün deyil, həm də onkoloji xəstəliklər və şəkərli diabet üçün tövsiyə olunur. Bu pəhriz yalnız müsbət cəhətləri deyil, həm də nəzərə alınmalı olan mənfi cəhətləri ehtiva edir. Sözsüz ki, səlahiyyətli yanaşma və düzgün tərtib edilmiş balanslaşdırılmış menyu olmalıdır.
Ketogenik pəhrizin əsas xüsusiyyəti pəhrizdən karbohidratların xaric edilməsi, əhəmiyyətli miqdarda yağların və zülalların istifadəsidir. Tədricən qanda şəkər və insulinin səviyyəsi azalır, qaraciyər yağ turşularının oksidləşməsinə təsir edən keton cisimləri istehsal etməyə başlayır. Bədənin karbohidratlara ehtiyacı olduqda təbəqəni yandırmağa başlayır və zülal iştahı az altmağa kömək edir.
Dietoloqlar ketogenik pəhrizin üç növünü ayırd edirlər:
- Standart. Pəhrizdə 5% karbohidrat, 20% zülal və 75% yağ deməkdir.
- Hədəf. Təlimdən əvvəl xəstəyə az miqdarda sürətli karbohidratlar yeməyə icazə verilir.
- Tsiklik. Həftədə bir neçə gün karbohidrat istehlak etməyə icazə verilir.
Xəstələrə qırmızı ət, toyuq əti, yağlı balıq və pendir, evdə hazırlanmış yumurta, qaymaq, yağ, avokado, pomidor, bibər, qoz-fındıq, zeytun yağı kimi qidalar yeməsinə icazə verilir. Şəkərsiz meyvələr, tünd acı şokolad, qəhvə, çay az miqdarda tövsiyə olunur. Pəhrizdən paxlalıları tamamilə istisna etmək lazımdır, şirinərzaq məhsulları, kartof, yerkökü, mayonez.
Bu pəhriz həmişə hər kəs üçün uyğun deyil, ona görə də ilk növbədə dietoloq, pediatr və nevroloqla məsləhətləşməlisiniz.
Bu sindromda nadir tutmalar və patologiyanın qısa müddətli olması səbəbindən profilaktik antiepileptik tədbirlərin aparılması tövsiyə olunur. Bunlara daxildir:
- düzgün və balanslı qidalanma;
- nevropatoloqla konsultasiya;
- vaxtında müalicə və müayinə;
- təmiz havada tez-tez gəzinti;
- orta fiziki və zehni fəaliyyət;
- keyfiyyətli yuxu;
- qıcıqlandırıcıların və stresli vəziyyətlərin istisna edilməsi.
İstənilən vəziyyətdə, ilk xəbərdarlıq əlamətlərində bir mütəxəssislə əlaqə saxlamalısınız. Uşaqda Panayotopoulos sindromunun mikrohərəkətlərlə sağaldığını eşitmiş olsanız belə, bu o demək deyil ki, siz dərhal övladınız üzərində təcrübə aparmağa başlamalısınız, çünki hər bir xəstə fərdi yanaşma tələb edir.
Proqnoz
Proqnozlara gəlincə, o, fərqli ola bilər, hamısı xəstəliyin təbiətindən asılıdır. Epilepsiya digər mütərəqqi ciddi patologiyalarla birləşdirildikdə, nəticə məyus olacaq, proqnoz zəifdir və terapiya faydasızdır. Bu sindromla vəziyyət nə qədər dramatik görünsə də, müalicəyə ehtiyac olmaya bilər. Buna yalnız müayinədən sonra mütəxəssis qərar verir.
Müasir təcrübədə belə hallar var ki, hətta erkən yaş kateqoriyasından olan xəstələrə də hormonlar vurulur, baxmayaraq ki, bu həmişə uyğun olmur və müsbət nəticə verir. Mənfi nəticələri istisna etmək üçün bir neçə həkimlə məsləhətləşib ümumi nəticəyə gələ bilərsiniz, heç kim müalicəyə başlamağı məsləhət görmür, bir neçə terapiya variantını seçmək və uşağınız üçün düzgün olanı tapmaq daha yaxşıdır.
Çox tez-tez gənc xəstələrdə epileptik tutmalara bənzər, lakin olmayan xoşxassəli sindromlar diaqnozu qoyulur. Bu vəziyyətdə uşaq normal inkişaf edəcəkdir. Əgər patoloji beynin yenitörəmə, insult, yoluxucu xəstəlik və ya travma nəticəsində zədələnməsi ilə təhrik edilirsə, o zaman struktur anomaliyasının aradan qaldırılması tövsiyə olunur və qıcolmalar öz-özünə keçəcək və bir daha narahat etməyəcək.
Uşağı ömrünün sonuna qədər şikəst etməmək üçün terapiyaya başlamazdan əvvəl həmişə müsbət və mənfi cəhətləri ölçmək lazımdır. Başa düşmək lazımdır ki, epilepsiya beyində struktur dəyişiklikləri olsa belə, müalicə edilə bilən bir xəstəlikdir. Əsas odur ki, düzgün texnika tapmaq. Eyni zamanda, bu pozuntulara görə uşağın inkişafdan geri qalma ehtimalı var. Nadir hallarda, cərrahiyyə kimi ciddi tədbirlərə müraciət etməlisiniz, dərman terapiyasına, ketogenik pəhrizə üstünlük vermək daha yaxşıdır.
Epilepsiya və onun bütün formaları xəstələrə və ətrafdakılara xeyli narahatlıq yaradan ciddi xəstəlikdir, lakin düzgün yanaşma ilə çıxış yolu tapa və vəziyyəti sabitləşdirə bilərsiniz.
