Meymun bükülməsi nədir? Bu, az sayda insanda rast gəlinən xurma üzərində xüsusi bir xəttdir. Bu xüsusiyyət bir patoloji deyil. Ancaq həkimlər diqqəti qoldakı belə bir şırınqın bəzən xromosom xəstəlikləri və malformasiyaları ilə qeyd edildiyinə diqqət çəkdilər. Bir çox hallarda sağlam insanlarda müşahidə olunur. Ancaq yeni doğulmuş körpədə bu xətt aşkar edilərsə, o zaman belə bir uşağın sağlamlığına xüsusi diqqət yetirilməlidir.
Bu xətt nədir
Tez-tez həkimlər və palmistlər ovucunuzdakı meymun qırışığı haqqında danışırlar. Bu termin nə deməkdir?
Bu tərifin tibbi və klinik nəticələrini nəzərdən keçirəcəyik. İnsan ovucunun yuxarı hissəsində iki üfüqi xətt tapıla bilər. Bunlar üç və beş barmaqlı yivlərdir. Xirologiyada onlara ağıl xətti və ürəyin xətti deyilir. Əksər insanlarda bu dəri qıvrımları ayrıca yerləşir və kəsişmir. Bunlarşırımları aşağıdakı fotoda görmək olar.
İnsanların kiçik bir hissəsində bu xətlər birləşir. Bu vəziyyətdə, bir insanın ovucunu geniş bir şırım keçir. Bu xüsusiyyət ovucunuzdakı meymun qırışığı adlanır. Belə bir xətt antropoid primatlarda olur. Qıvrımın adının da səbəbi budur. Əks halda, o, Simian xətti adlanır (ingiliscə Simian - "meymunabənzər" sözündəndir). Meymun bükülməsinin fotosunu aşağıda görmək olar.
Bir insanın ovucunda üç deyil, yalnız bir xətt olduğunu söyləmək olar. “Dördbarmaq şırım” termini də işlədilir. Bir tərəfdən belə bir bükülmə insanların 4% -ində, ikisində - 1% -də müşahidə olunur. Kişilərdə qadınlara nisbətən daha çox rast gəlinir.
Embriogenez pozğunluqları
İnsanın ovuclarında dəri naxışlarının əmələ gəlməsi dölün inkişafının üçüncü ayında baş verir. Məhz bu dövrdə gələcək körpənin əlində meymun qıvrımı əmələ gələ bilər.
Belə xüsusiyyət valideynlərdən miras qala bilər. Bu vəziyyətdə heç bir xəstəliyə işarə etmir. Ancaq tez-tez belə bir eninə şırım embriogenezin pozulmasını göstərir. Döldə dəri nümunələrinin anormal formalaşması ilə yanaşı, digər anormallıqlar da müşahidə oluna bilər.
Simian xətti bir növ inkişaf anomaliyasıdır. Avuç içərisində dəri qıvrımlarının belə formalaşması norma hesab edilə bilməz. Eyni zamanda, doğmamış uşaqda başqa bir anomaliya yoxdursa, onda belə bir dəri nümunəsixurma təhlükəli deyil. Lakin çox vaxt bu xüsusiyyət daha təhlükəli qüsurlarla birləşdirilir.
Daun Sindromu
Meymun qıvrımı Daun sindromlu xəstələrin 40-50%-də baş verir. Adətən bu xüsusiyyət yalnız bir tərəfdən qeyd olunur. Daun sindromu anadangəlmə xromosom anomaliyalarına aiddir. Xəstəlik müxtəlif dərəcələrdə zehni gerilik ilə xarakterizə olunur. Xəstələrin xarakterik görünüşü var: düz üz, qısa kəllə, maili gözlər.
Digər anadangəlmə patologiyalar
Simian xətti Patau sindromlu uşaqların əksəriyyətində rast gəlinir. Bu, çoxsaylı malformasiyalarla xarakterizə olunan ağır anadangəlmə patologiyadır. Əksər hallarda uşaqlar 1 yaşından əvvəl ölür.
Bir qolunda meymun bükülməsi tez-tez Noonan sindromu olan xəstələrdə müşahidə olunur. Xəstələrdə qısa boy, gecikmiş yetkinlik, ürək qüsurları, döş qəfəsinin deformasiyası var. İntellektual inkişaf normal qala bilər, bəzi xəstələrdə zehni inkişaf pozulur.
Meymun qıvrımı Klinefelter sindromlu kişilərdə də baş verir. Bu, bir oğlanda qadın X xromosomlarının sayının artması ilə əlaqəli anadangəlmə bir xəstəlikdir. Bu xəstəliyin təzahürləri adətən yeniyetməlik dövründə qeyd olunur. Oğlanın hündür boyu, jinekomastiyası və cinsi yetkinlik pozğunluğu var.
Ancaq ovucunuzdakı şırımların belə bir xüsusiyyəti heç də həmişə xromosom anomaliyalarını göstərmir. Anadangəlmə anomaliyalardan əziyyət çəkən qadınların 7%-də rast gəliniruşaqlığın quruluşu.
Həmçinin Simian xətti ürək qüsuru olan insanlarda müşahidə olunur. Bu halda, o, ovucun yuxarı hissəsinə bir qədər sürüşdürülür.
Bu həmişə xəstəliyə işarə edirmi
Ovucun içindəki meymun qırışıqları diaqnozu qoyula bilərmi? Bu xüsusiyyət həmişə xəstəliyin əlaməti deyil. Simian xətti heç bir patologiyadan əziyyət çəkməyən tamamilə sağlam insanlarda da tapıla bilər. Transvers şırım öz-özlüyündə xəstəlik deyil, yalnız anadangəlmə xəstəliyin əlamətlərindən biri ola bilər.
Təkcə bu simptom xəstəliyin diaqnozu üçün kifayət deyil. Bu xüsusiyyət yalnız genetik pozğunluqların digər təzahürləri ilə birlikdə nəzərə alınmalıdır.
Diaqnoz
Yeni doğulmuş uşağın ovucunda eninə şırım varsa nə etməli? Eyni zamanda uşaqda başqa anormallıqlar yoxdursa, bu simptom narahatlığa səbəb olmamalıdır. Bu, körpənin xəstə doğulduğu anlamına gəlmir. Bununla belə, həkimlər karyotip üçün qan testini tövsiyə edirlər. Bu test yüksək dəqiqliklə xromosom anomaliyalarını aşkar edir.
Xromosom pozğunluqlarının mozaik formaları olduğu üçün qan testi aparılmalıdır. Onlar həmişə aydın simptomlar və yenidoğanın görünüşündə dəyişikliklərlə müşayiət olunmur. Mozaika pozuntuları yalnız zamanla görünür. Bu vəziyyətdə, xurma içərisindəki eninə şırım patologiyanın yeganə əlaməti ola bilər və əlavə müayinədən keçmək məsləhətdir. Bu xüsusiyyəti xatırlamaq lazımdırDaun sindromu olma ehtimalının 45% olduğunu göstərir.
Uşaqda genetik anomaliyanın başqa aşkar əlamətləri varsa, o zaman Simian xəttinin olub-olmamasının diaqnoz üçün çox da əhəmiyyəti yoxdur.
Əgər ovucunuzda belə bir qırış böyüklərdə müşahidə edilirsə, o zaman uşaq dünyaya gətirməyi planlaşdırarkən ona genetikaya müraciət etmək tövsiyə olunur. Xəstə özünü tamamilə sağlam hiss etsə belə, bir mütəxəssislə məsləhətləşmə lazımdır. Bu, onun gələcək övladlarının sağlamlığı üçün vacibdir.
Müalicə
Ovucun içindəki eninə şırımın olması xromosom pozğunluqlarının əlamətlərindən yalnız biri ola bilər. Buna görə də əsas xəstəliyi müalicə etmək lazımdır.
Genetik anomaliyaların çoxu tam müalicə olunmur. Müasir tibb xromosomların tərkibinə təsir göstərə bilməz. Bununla belə, anadangəlmə pozğunluqları vaxtında düzəltmək lazımdır:
- Daun sindromlu körpənin erkən yaşlarından nitq və ünsiyyət bacarıqlarını inkişaf etdirmək lazımdır. Uşağın sağlamlığına da diqqət yetirmək vacibdir. Belə uşaqlar tez-tez ürək qüsurlarından əziyyət çəkirlər, həmçinin əzələ və oynaqlarda problem yaşayırlar. Buna görə də uşaq mütəmadi olaraq pediatr tərəfindən müşahidə edilməlidir.
- Noonan sindromunda yeniyetməyə hormon əvəzedici terapiya verilir. Bu, gecikmiş cinsi inkişafı sürətləndirməyə imkan verir. İnkişaf fəaliyyətləri erkən yaşda göstərilir, çünki belə uşaqlarda əqli gerilik ola bilər.
- Klaynfelter sindromunda testosteron preparatları göstərilir. Əgər oğlanda və ya gənc oğlanda jinekomastiya əlamətləri varsa, plastik əməliyyat edilir.
- Patau sindromu praktiki olaraq müalicə olunmur. Bu ağır xəstəliyin son dərəcə pis proqnozu var. Uşağa tibbi yardım yalnız onun vəziyyətinin daimi monitorinqindən və simptomatik müalicədən ibarətdir.
Qarşısının alınması
Simian xətti ən çox xromosom xəstəliklərində müşahidə edilir. Bu günə qədər bu cür anomaliyaların qarşısının alınması inkişaf etdirilməmişdir. Bununla belə, doğulmamış uşaqda belə patologiyalar prenatal diaqnostikadan istifadə etməklə aşkar edilə bilər.
Hər hamilə qadın müayinədən keçməlidir. Belə bir sorğu, intrauterin inkişaf mərhələsində xromosom anomaliyalarını müəyyən etməyə imkan verir. Skrininq xüsusilə 35 yaşdan yuxarı xəstələr üçün göstərilir. Axı, Daun sindromlu və digər anadangəlmə pozğunluqları olan uşaqlar daha çox gec reproduktiv yaşda olan qadınlar tərəfindən doğulur.
