Körpə ana bətnində olarkən qadın çoxlu araşdırmalara məruz qalır. Qeyd etmək lazımdır ki, dölün patologiyası üçün bəzi testlər müalicə olunmayan bir çox xəstəliyi aşkar edir. Bu məqalədə müzakirə ediləcək şey budur. Hamiləlik dövründə fetal patologiyanın diaqnozunun necə aparıldığını öyrənəcəksiniz (testlər və əlavə tədqiqatlar). Həmçinin müəyyən imtahanın nəticələrinin normal olaraq nə olması lazım olduğunu öyrənin.
Dölün patologiyası üçün test
Demək olar ki, iki həftədən bir gələcək ana testlərdən keçməlidir: qan, sidik, flora yaxması və s. Ancaq bu araşdırmalar körpənin vəziyyətini göstərmir. Dölün patologiyası üçün testlər tibb tərəfindən müəyyən edilmiş müəyyən dövrlərdə verilir. İlkin tədqiqat ilk trimestrdə aparılır. Bu, fetal patoloji üçün qan testi və daxildirultrasəs diaqnostikası. Bundan əlavə, tədqiqat yalnız ilk nəticələri çox yaxşı olmayan qadınlara göstərilir. Qeyd etmək lazımdır ki, bu, yalnız qan testlərinə aiddir. Ultrasəs diaqnostikası (dölün patologiyasının təhlili) ikinci və üçüncü trimestrlərdə aparılır.
Öyrənməyə kim təyin olunub
Hər bir gələcək ana ilk trimestrdə dölün xromosom anomaliyaları üçün analiz apara bilər. Bununla belə, bu diaqnozun öz istəyi olmadan təyin olunduğu qadın kateqoriyaları var. Bu qruplara aşağıdakılar daxildir:
- 35 yaşdan yuxarı qadınlar;
- valideynlər qan qohumudursa;
- artıq patoloji hamiləliyi və ya vaxtından əvvəl doğuşu olan gələcək analar;
- müxtəlif genetik patologiyası olan uşaqları olan qadınlar;
- uzunmüddətli aşağı düşmə təhlükəsi olan və ya qeyri-qanuni dərman qəbul etməli olan gələcək analar.
Əlbəttə, siz həkimin qərarına etiraz edə və bu cür tədqiqatlardan imtina edə bilərsiniz. Bununla belə, bu tövsiyə edilmir. Əks təqdirdə, körpə bəzi sapmalarla doğula bilər. Bir çox hamilə qadın bu cür testlərdən çəkinir. Heç bir halda hamiləliyi dayandırmayacağınıza əminsinizsə, diaqnoz qoymaqdan imtina etməkdən çəkinməyin. Bununla belə, bundan əvvəl müsbət və mənfi cəhətləri çəkin.
Dölün patologiyaları aşkar edildikdə
Beləliklə, siz artıq bilirsiniz ki, tədqiqat birinci trimestrdə aparılır. Analiz edə bilərhamiləliyin 10 ilə 14 həftəsi arasında aparılmalıdır. Bununla belə, bir çox həkim, dölün inkişafında bir patoloji olub olmadığını öyrənmək üçün 12 həftədə diaqnoz qoyulmasını tələb edir. Səbəblər (testlər müsbət nəticə göstərir) və diaqnozlar bir az sonra aydınlaşdırılır.
İlk qan testində müsbət nəticə alınarsa, o zaman 16-18 həftə müddətində əlavə tədqiqat aparılır. Həmçinin, bu analiz bəzi qadın qrupları üzərində öz istəyi ilə həyata keçirilə bilər.
Patologiyaların aşkarlanması üçün ultrasəs diaqnostikası 11-13 həftə, 19-23 həftə, 32-35 həftədə aparılır.
Tədqiqat nəyi ortaya qoyur
Dölün patologiyasının təhlili (deşifrə daha sonra təqdim olunacaq) körpədə aşağıdakı xəstəliklərin olma ehtimalını müəyyən etməyə imkan verir:
- Edvards və Daun sindromları.
- Patau və de Lange sindromu.
- Ürək sisteminin işində və strukturunda pozğunluqlar.
- Müxtəlif sinir borusu qüsurları.
Unutmayın ki, test nəticəsi yekun diaqnoz deyil. Deşifrə bir genetikçi tərəfindən aparılmalıdır. Yalnız bir mütəxəssislə məsləhətləşdikdən sonra körpədə patologiyanın olması və ya olmaması ehtimalı haqqında danışa bilərik.
Patologiya üçün qan müayinəsi
Diaqnozdan əvvəl müəyyən hazırlıq tələb olunur. Bir neçə gün ərzində yağlı qidalardan, hisə verilmiş kolbasa və ət məhsullarından, eləcə də böyük qidalardan imtina etmək tövsiyə olunur.ədviyyat və duz miqdarı. Pəhrizdən mümkün allergenləri də istisna etməlisiniz: şokolad, yumurta, sitrus meyvələri, qırmızı tərəvəz və meyvələr. Birbaşa nümunə günü, hər hansı bir yeməkdən imtina etməlisiniz. Qan götürmədən dörd saatdan gec olmayaraq su içə bilərsiniz.
Dölün patologiyası üçün müayinədən keçmək olduqca asandır. Siz sadəcə qolun dirsək əyilməsini açıb istirahət etməlisiniz. Laborant qan götürəcək və evə getməyə icazə verəcək.
Qan testi necə aparılır?
Həkimlər alınan materialı diqqətlə yoxlayırlar. Burada qadının yaşı, çəkisi və boyu nəzərə alınır. Laboratoriya işçiləri qanda olan xromosomları öyrənirlər. Normadan bəzi sapmalarla nəticə kompüterə daxil edilir. Bundan sonra kompüter texnologiyası müəyyən bir xəstəliyin ehtimalını açıqlayan bir nəticə çıxarır.
İlk müayinədə iki homonda diaqnostika aparılır. Daha sonra, ikinci trimestrdə laborantlar üç-beş maddəni araşdırırlar. İki ilə dörd həftəlik bir müddətdə gələcək ana fetal patologiya üçün hazır testlər ala bilər. Norm həmişə formada göstərilir. Nəticə onun yanında göstərilir.
Dölün patologiyası üçün analiz: norma, transkript
Yuxarıda qeyd edildiyi kimi, son diaqnozu yalnız bir genetikçi qoya bilər. Bununla belə, ginekoloqunuz nəticənin transkriptini də təqdim edə bilər. Test nəticələri üçün standartlar hansılardır? Hər şey hamiləliyin müddətindən və tədqiqat zamanı qadının qanında insan xorionik gonadotropinin səviyyəsindən asılıdır.
| Hamiləlik həftələri | PAPP protein | Xorionik gonadotropin |
| 10-11 | 0,32 - 2,42 | 20000-95000 |
| 11-12 | 0,46 - 3,73 | 20000 - 90000 |
| 12-13 | 0,7 - 4,76 | 20000-95000 |
| 13-14 | 1.03-6.01 | 15000-60000 |
İkinci trimestrdə aşağıdakı göstəricilər hələ də qiymətləndirilir: İnhibin A, Plasental laktogen və Konyuqasiya olunmamış estriol. Kompüter texnologiyası üzrə hesablamalardan sonra aşağıdakı dəyərləri ehtiva edən nəticə verilir:
- 100-də (patologiya riski çox yüksəkdir);
- 1000-də 1 (normal dəyərlər);
- 100.000-də 1 (çox aşağı risk).
Əgər nəticə 1-dən 400-ə qədərdirsə, gələcək anaya əlavə tədqiqatdan keçmək təklif olunur.
Patologiyada ultrasəs diaqnostikası
Qan testindən əlavə, gələcək ana ultrasəs diaqnostikasından keçməlidir. İlk skrininq gələcək körpənin ümumi quruluşunu qiymətləndirir, lakin burun sümüyünün ölçüsünə və yaxa boşluğunun qalınlığına xüsusi diqqət yetirilir. Beləliklə, normal olaraq patologiyası olmayan uşaqlarda burun sümüyü aydın görünür. TVP 3 millimetrdən az olmalıdır. Diaqnoz zamanı tələb olunurhamiləliyin müddətini və körpənin ölçüsünü nəzərə alın.
İkinci trimestrdə ultrasəs diaqnostikası ürək sistemi, beyin və digər orqanların patologiyalarını aşkar edir. Bu müddət ərzində uşaq artıq kifayət qədər böyükdür və siz onun bədəninin bütün hissələrini aydın görə bilərsiniz.
Əlavə diaqnostika
Diaqnoz zamanı yüksək patoloji riski aşkar edilərsə, gələcək anaya əlavə tədqiqatlardan keçmək tövsiyə olunur. Beləliklə, göbək bağından qan götürmək və ya amniotik mayedən material almaq ola bilər. Belə bir araşdırma mümkün sapmaları dəqiq müəyyən edə və ya təkzib edə bilər. Ancaq unutmayın ki, diaqnoz qoyulduqdan sonra vaxtından əvvəl doğuş və ya aşağı düşmə riski yüksəkdir.
Patoloji ehtimalı təsdiqlənərsə, o zaman gələcək anaya hamiləliyi dayandırmaq təklif olunur. Bununla belə, son qərar həmişə qadının özündədir.
Xülasə
Beləliklə, indi doğmamış körpədə patologiyaları müəyyən etmək üçün hansı diaqnostik tədbirlərin olduğunu bilirsiniz. Bütün tədqiqatları vaxtında keçin və həmişə həkimin tövsiyələrinə qulaq asın. Yalnız bu halda uşağınızın tam sağlam olduğuna və heç bir anormallıq olmadığına əmin ola bilərsiniz.
Bir inanc var: hamiləliyin normal keçməsi üçün kiçik bir körpə əşyası, məsələn, beret bağlamaq lazımdır. Bir beret üçün toxuculuq nümunəsi (toxuculuq) bir iynə işi jurnalında tapıla bilər. Siz də ala bilərsinizartıq hazır məhsul. Yaxşı test nəticələri və xoşbəxt hamiləlik!
