Daun sindromu xromosomların sayının bir vahid artması nəticəsində baş verən genetik anomaliyadır, yəni təyin olunmuş 46 deyil, 47-dir. Belə uşaqlar valideynlərinin sosial vəziyyətindən, dəri rəngindən asılı olmayaraq doğulurlar. Elm adamları 47-ci xromosomun niyə göründüyünə dəqiq cavab verə bilmirlər, yəni bu anomaliya görünməməsi üçün müalicə tapa bilmirlər.
Daun Sindromu. Doğum əlamətləri
Bu xəstəlik ana bətnində belə müəyyən edilir, çünki doğulandan körpə öz növündən fərqlidir. Doğum evində mütləq ilkin diaqnoz qoyacaqlar və neonatoloqların rəyini təsdiq və ya təkzib edəcək müayinələrə göndərişlər verəcəklər. Beləliklə, sindromun təyin olunduğu əsas əlamətlər bunlardır:
- mayi gözlər: buna görə xəstəlik əvvəllər monqolizm adlanırdı;
- düz üz və kiçik baş;
- kiçik ağız səbəbiylə çıxıntılı dil;
- qısa əzalar və barmaqlar, əllərdə kiçik barmaqlar içəriyə əyilmişdir;
- boyundakı dəri qatı və başın düz arxası;
- braxisefaliya;
- burun körpüsünün müstəvisi;
- həddindən artıq hərəkətli oynaqlar və əzələ soyuqluğu;
- epikantusun (və ya epikantusun - "Monqol qırışığı" adlanan yerin) olması.
Bu və digər anormallıqlar uşağın Daun sindromu olduğunu göstərir. Belə körpələrin şəkilləri (qəribədir) hətta onların anomaliyalarını nəzərə alaraq çox vaxt emosiya yaradır.
Daun Sindromu. Körpənin böyüməsi zamanı ortaya çıxan əlamətlər
Böyümə prosesində kiçik bir xəstədə xəstəliyi göstərən digər amillər də ola bilər:
- qısa boyun;
- xurmalarda eninə qıvrımlar əmələ gəlir;
- diş quruluşunu və böyüməsini pozdu;
- sternum deformasiyası;
- qısaldılmış burun.
Bundan əlavə, müxtəlif orqanların işində pozğunluqlar və ya onların xəstəlikləri də var. Məsələn, ürək xəstəlikləri, eşitmə problemləri və epileptik tutmalar, endokrin sistemdə pozulmalar.
Nə etmək olar?
Yuxarıda simptomları təsvir edilən Daun sindromu müalicə edilmir. Yəni tibbdə hələ də xəstəliyin bütün təzahürlərini tamamilə aradan qaldıracaq belə bir vasitə yoxdur. Həkimə baş çəkdikdən sonra körpəni və sağlamlığını lazımi səviyyədə dəstəkləyəcək lazımi vəsaitlər təyin ediləcək, lakin onlardan heç bir möcüzə gözləməməlisiniz. Nə etməli:
- mütəmadi olaraq xəstəxanaya və yalnız xəstənin vəziyyətini izləməyəcək, həm də körpənin ətrafdakı dünyaya tez uyğunlaşmasına imkan verən proqramlar hazırlamağa kömək edəcək mütəxəssislərə baş çəkin;
- daim uşaqla məşğul olun: açıq oyunlar, mahnı oxumaq, danışmaq, məşqlər və ya gimnastika, masajlar, məşq proqramları - bütün bunlar qırıntıların inkişafına yönəldilməlidir;
- kiçik insan danışmağa başlayandan sonra, hətta hecalarla belə, siz yavaş-yavaş ona sürünməyi və yeriməyi, obyektləri tanımağı öyrədə bilərsiniz. Ona digər uşaqları göstərməyinizə əmin olun, ona ünsiyyət qurmağı öyrədin. Tədricən, qırıntıları öz başına yeməyə öyrətmək və tualetə getməyi xahiş etmək lazımdır. Əslində, bütün bunlar adi uşaqlarla edilir, lakin Daun sindromlu xəstələr bunu bir az daha yavaş edirlər, onlara daha çox diqqət və yadda saxlamaq üçün vaxt lazımdır.
Nəticə
Valideynlər uşağa nə qədər çox vaxt ayırsalar, 3-4 ildən sonra onu bağçaya göndərmək mümkün olacaq; hansı variantın olacağı (xüsusi müəssisə və ya adi bir) valideynlərdən asılıdır. Məktəbəqədər təhsili uğurla başa vurduqdan sonra bəzi uşaqlar məktəbə gedə bilir, 9-11-ci sinifdən sonra isə bəzən hətta orta ixtisas təhsili alıb işə düzələ bilirlər. Yəni, yetkinləşən uşaq işə düzələcək, komandada ola və özünü dəstəkləyə biləcək və bu, artıq irəliyə doğru böyük bir addımdır, bir addım belə deyil, böyük bir sıçrayışdır! Və bütün bunlar valideynlərin əzmkarlığı və sevgisi sayəsində.
Daun sindromlu uşaqlar (onların əlamətləri bizdə artıqməlum), tam yaşamaq hüququna malikdir. Təcrübə göstərdi ki, belə uşaqlar gözəl yoldaş ola bilərlər, onlar çox mehriban və mehribandırlar. Təhsilə gəldikdə, onlar bacarıqlıdırlar və kifayət qədər məşq edirlər, diqqətliliyi ilə seçilirlər. Ola bilsin ki, uşaqlar həmişə nəyisə bilmirlər və ya başa düşmürlər, amma çox vaxt belə insanlar istedadlıdır, sənətə meyllidirlər. Onları məhdudlaşdırmayın, uşaqlar üfüqlərini inkişaf etdirməli və genişləndirməlidirlər.
