Keçən əsrin altmışıncı illərində Rocer Sperrinin rəhbərlik etdiyi bir qrup alim beynin korpus kallozumunun funksiyalarını kəşf etdi və 1981-ci ildə Nobel mükafatı aldı. Uzun müddətdir ki, beynin bu hissəsi sirr olaraq qalırdı - alimlər onun funksiyasını tam başa düşə bilmirdilər.
Təhsil tarixi
Həkimlər epilepsiya xəstəliyini müalicə etmək üçün korpus kallosumunda ilk əməliyyatları həyata keçiriblər. Yarımkürələr arasında əlaqə pozuldu və xəstələr əslində epileptik tutmalardan sağaldılar. Zaman keçdikcə elm adamları bu xəstələrdə bəzi yan təsirləri görməyə başladılar - onların qabiliyyətləri dəyişdi, davranış reaksiyaları pozuldu. Eksperimental olaraq məlum olub ki, belə bir əməliyyat keçirən “sağ əlli” məsələn, sağ əli ilə şəkil çəkə, sol əli ilə yaza bilmir. Digər sapmalar, məsələn, şüurlu davranış və şüursuz reaksiyalar arasında var idi. Belə bir əməliyyat keçirən bir kişi arvadını sevdiyini, eyni zamanda sağ əli ilə onu qucaqlayıb, sol əli ilə itələdiyini bildirib.
Corpus callosum sağalmaq üçün parçalanmağı dayandırdıepilepsiya. Alimlər üçün beynin hər yarımkürəsinin funksiyalarını öyrənmək üçün bütöv bir fəaliyyət təbəqəsi açıldı. Son onilliklərdə kişilərdə və qadınlarda, eləcə də ümumiyyətlə insanlarda korpus kallosumunun ölçüsündə cinsi dimorfizm (fərqlər) fəal şəkildə müzakirə olunur. Bunun davranış və qabiliyyətlərdəki fərqlərə təsirindən asılı olması ehtimal edilir.
Konsept
Beynin hər yarımkürəsi bədənin əks yarısını idarə edir: sol - sağ tərəf, sağ - sol. Yarımkürələrin hər biri müəyyən funksiyaları da idarə edir. Bədənin fiziki koordinasiyasını və məlumatların işlənməsini təmin etmək üçün onların birgə işi lazımdır. İnsan beyninin korpus kallosumu sağ və sol yarımkürələrin birləşdiricisidir, beləliklə, onlar arasında əlaqəni təmin edir. O, kanal kimi xidmət edir, buna görə də şöbə kimi seçilmir.
Bina
Corpus callosumun quruluşu sinir liflərindən ibarət pleksusdur (250 milyona qədər). Geniş və bir qədər yastı formaya malikdir. Korpus kallosum, yarımkürələrin simmetrik yerlərini birləşdirən liflərin əsasən eninə istiqamətinə malikdir. Ancaq asimmetrik yerləri də birləşdirən liflər var. Məsələn, sağ yarımkürənin parietal girusu ilə solun frontal girusu.
Corpus kallosumun şöbələri:
- ön;
- orta;
- arxa.
Onların hər biri öz funksiyasını yerinə yetirir.
- Ön hissə - diz. Adı onun forması ilə əlaqələndirilir - əvvəlcə uzanır, sonra aşağı əyilir. Keel (gaga) çevrilir. İçəri girirterminal lövhəsi. Burada frontal lobların yarımkürələrarası lifləri bağlıdır.
- Orta hissə magistraldır. Düzbucaqlı formasına malikdir. O, korpus kallosumun ortasında yerləşir və onun ən uzun hissəsidir. Bu, parietal və frontal lobların liflərinin birləşdiyi yerdir.
- Arxa hissə - diyircəkli. Bu qalınlaşmadır. Burada temporal lobların və oksipital lobların arxa hissələrinin lifləri birləşir.
Corpus callosumun yuxarı hissəsində nazik boz maddə qatını əhatə edir. Eyni zamanda, bəzi yerlərdə zolaqlara bənzər uzununa qalınlaşmalar əmələ gəlir. Anterior serebral arteriyalar korpus kallozumu qanla təmin edən əsas mənbədir və qanın venoz axını onun altında yerləşən venoz yataq vasitəsilə baş verir.
Funksiyalar
Corpus kallosumun əsas və praktiki olaraq yeganə funksiyası informasiyanın bir yarımkürədən digərinə ötürülməsi və işlərinin sinxronlaşması hesabına insanın normal fəaliyyətinin təmin edilməsidir. Buna görə də beynin vacib hissəsidir. Araşdırmalar göstərib ki, korpus kallosumunun qopması hər iki yarımkürəni işlək vəziyyətdə qoyur və ölümlə nəticələnmir. Bununla belə, onlar insan davranışına təsir edən ayrıca rejimdə işləyirlər.
Formalaşma
Corpus callosum əmələ gəlməsi embrionun beynində, adətən hamiləliyin birinci trimestrinin sonunda (12-16 həftə) baş verir. Bütün uşaqlıqda inkişaf edir. 12 yaşa qədər korpus kallosum tam formalaşır və dəyişməz qalır. Son zamanlar strukturda yeni doğulanların insidansında anadangəlmə artım müşahidə olunur10-30%-i onurğa beyni və beynin malformasiyalarıdır.
Corpus kallosumun yaşi
Bu, təxminən 3000 nəfərdən 1-də baş verən kifayət qədər nadir anomaliyadır. Bu, doğulan uşaqda beyin strukturunda korpus kallozumunun tam və ya qismən olmamasıdır. Döldə onun formalaşmasının pozulması hamiləliyin beşinci və on altıncı həftələri arasında baş verir.
İnkişaf pozğunluqlarının spesifik səbəbləri hələ müəyyən edilməmişdir, lakin mümkün amillər müəyyən edilmişdir:
- genetik anomaliyalar;
- hamiləlik zamanı infeksiyalar və viruslar (toksoplazmoz, məxmərək, qrip);
- hamilə qadının orqanizminə zəhərli maddələrin, o cümlədən spirt və narkotiklərin qəbulu;
- hamiləlik zamanı dərman istifadəsinin təsiri;
- radiasiyaya məruz qalma;
- ananın orqanizmində hamiləlik zamanı metabolik proseslərin pozulması.
Anomaliyaya səbəb olan genin daşıyıcıları valideynlər ola bilər - sözdə resessiv genetik pozğunluq. Korpus kallosum da təsirlənə bilər. Anomaliyası olan uşaqlar çox vaxt inkişafda geri qalırlar: onlar kor və ya kar ola, yeriyə və danışa bilməzlər.
Ageneziyanın diaqnozu, simptomları və müalicəsi
Adətən uşağın həyatının ilk iki ilində diaqnoz qoyulur. İlk əlamətlər tez-tez epileptik tutmalar olur. Xəstəlik yüngül formada olarsa, xəstəlik bir neçə il diqqətdən kənarda qala bilər.
Diaqnozu təsdiqləmək üçün təsvir tələb olunurkömək:
- perinatal ultrasəs;
- maqnit rezonans görüntüləmə (MRT);
- kompüter tomoqrafiyası.
Ancaq agenezin varlığını və dərhal peşəkar diaqnozun zəruriliyini göstərən bəzi ümumi simptomlar var:
- görmə və eşitmə qüsurları;
- aşağı əzələ tonu;
- mədə-bağırsaq traktının orqanlarının işində müxtəlif intensivliyə və təbiətə malik olan pozğunluqlar;
- davranış problemləri;
- hidrosefali;
- yuxu problemləri;
- psixomotor pozğunluqlar;
- konvulsiyalar;
- beyində şişlərin görünüşü;
- hiperaktivlik;
- hərəkətlərin koordinasiyası.
Agenezin müəyyən edilmiş simptomları müalicə edilə bilər. Çox vaxt bu, dərman müalicəsi, bəzi hallarda məşq terapiyası (məşq terapiyası).
Agenez digər beyin anomaliyaları ilə birləşdirilə bilər, məsələn:
- Arnold-Chiari sindromu;
- hidrosefali (beynin mədəcik sistemində onurğa beyni mayesinin həddindən artıq yığılması);
- sinir ötürülməsi pozğunluqları.
Spina bifida ilə birləşdirilə bilər.
Corpus kallosumun hipoplaziyası
Bu ciddi, lakin olduqca nadir (10.000-də 1) anomaliyadır. Hipoplaziyada korpus kallosum mövcuddur, lakin inkişaf etməmişdir. Xəstəlik hamiləliyin 1-2 trimestrində embrionda formalaşır. Səbəbləri də tam olaraq müəyyən edilməmişdir, lakinKorpus kallosumun inkişaf etməməsinə təsir edən mümkün amillər yuxarıda təsvir edilənlərə bənzəyir.
Xəstəliyə ən çox dölün inkişafı zamanı diaqnoz qoyulur. Hipoplaziyaya səbəb ola biləcək nəticələr:
- zehni və fiziki gerilik;
- intellektual pozğunluq (orta və ağır);
- zehni gerilik (70% hallarda);
- müxtəlif nevroloji problemlər.
Agenez kimi bu xəstəliyin tam müalicəsi müasir tibblə mümkün deyil. Müalicə simptomları az altmağa yönəldilmişdir. Xəstələrə yarımkürələr arasında əlaqəni bərpa etməyə kömək edən xüsusi fiziki məşqlər kompleksini və məlumat dalğası terapiyasını yerinə yetirmək tövsiyə olunur.
Beləliklə, kiçik ölçülərə baxmayaraq, korpus kallosum insanların həyatında çox mühüm rol oynayır. Buna görə də anaların hamiləlik dövründə öz sağlamlıqlarına diqqət yetirmələri çox vacibdir. Axı, məhz bu dövrdə korpus kallosumun inkişafında mümkün sapmalar əmələ gəlir.
Alimlər bütün cəhdlərinə baxmayaraq hələ də bu quruluşu sona qədər öyrənə bilməyiblər. Buna görə də, bu anomaliyaların simptomlarını müalicə etmək üçün az sayda strategiya var. Onların arasında əsas olanları dərman müalicəsi və fizioterapiya məşqləridir (LFK).
