Vücudumuz müxtəlif mikroelementlərdən ibarətdir. Onların hamısı bizim həyatımız üçün çox vacibdir. Amma bir var ki, onun məzmunu çox şeyi müəyyənləşdirir: orqanlarımızın vəziyyəti, onların işi, qanın keyfiyyəti və nəticədə ümumi vəziyyətimiz. Qəribədir ki, biz dəmirdən danışırıq. Qanın hemoglobinlə təmin edilməsində iştirak edir, buna görə də həyati bir funksiyanı yerinə yetirir. Dəmir bədənə daxil olduğu formada tapılmır. Kimyəvi reaksiyalara girir, daşınır, digər maddələrin, xüsusən transferrin hesabına bağlanır.
Bizə transferrin nə üçün lazımdır?
İnsanlar "NƏDİR?" deyə soruşduqda, bu təhlili dəqiq nəyin müəyyən etdiyini başa düşmək vacibdir. Bu, bədəndə dəmir və transferrin zülalının tərkibi üçün bir testdir. Bu protein qırmızı qan hüceyrələrinin sümük iliyinə çatdırılmasında əsas rol oynayır, burada davamlı olaraq yeni qan hüceyrələri əmələ gəlir. Onların dəmirlə doymasına kömək edən transferrindir. Bu protein çox vacibdir, çünki o, dəmir molekullarını bağlayır və onları sümük iliyinin hüceyrə membranlarından keçir. Dəmirlə doyma prosesi insan sistemlərinin və orqanlarının normal işləməsi üçün lazımdır.
OHSS - bu nədir?
Bu analizin abreviaturası "Ümumi Serum Dəmir Bağlama Tutumu" deməkdir. Başqa sözlə, analiz orqanizmdə transferrinin konsentrasiyasını göstərir. Ancaq yadda saxlamaq lazımdır ki, OZhSS (qan testi) nəticələrini alarkən bu qabiliyyəti 20% -ə qədər qiymətləndirmək olar. Bunun səbəbi, əgər dəmirin doymuş transferrin (faiz baxımından yarıdan çoxu) varsa, o, digər zülallara bağlana bilər. Burada qeyd etmək lazımdır ki, analizin nəticələri transferrinlə əlaqə saxlaya bilən və bağlaya bilən dəmirin miqdarını göstərir.
ƏMSSTQ aparmaq nə üçün lazımdır?
Dəmir və transferrinin orqanizmdəki əhəmiyyətindən danışarkən nəzərə almaq lazımdır ki, bu analiz təkcə bir molekulun digərinə bağlanma sürətini təyin etmir. OZHSS - bu nədir və bu analizin nəticələri bizə nə verir? Mikrobioloji tədqiqatın nəticələrinə əsasən, bir mütəxəssis dinamikanı - gizli və ya doymamış dəmir bağlama qabiliyyətini görə bilər. Bütün göstəricilər sonrakı müalicə və ya həkim tövsiyələri üçün vacibdir.
Təhlilə hazırlıq, onun üçün material
OHSS-nin təhlili - bu nədir? Bu sualın cavabını bilməklə, onun həyata keçirilməsi üçün əsas tələbləri xatırlamaq lazımdır. Yanlış nəticələrin qarşısını almaq üçün qan nümunəsi ciddi şəkildə boş bir mədədə aparılır. Lazım olan göstəricini müəyyən etmək üçün qan serumu alınır. Lazım gələrsə, soyuducuda saxlanıla bilər, lakin təzə biomaterial əsasında analiz etmək daha yaxşıdır. Təhliltez, 3 saat ərzində edilir. Sonra nəticələr hazır olacaq.
Böyüklər və uşaqlar üçün FSIA nədir?
Bu analizin göstəriciləri yaşa görə fərqlənir. Hamiləliyin mövcudluğunu da nəzərə almaq lazımdır. Vəzifədə olan bir çox qadın analizin nəticələrini görəndə qorxur və mütəxəssislərdən soruşur: "OZHSS artır - bu nə deməkdir?" Ancaq vaxtından əvvəl panikaya düşməyin, çünki bu vəziyyətdə normal hamiləlik ilə FİA nisbətində artım baş verə bilər.
Uşaqlar üçün norma aşağıdakı hədlər daxilindədir:
2 yaşa qədər, istinad dəyərləri 100 - 400 µg/dl və ya 17,90 - 71,60 µmol/l arasındadır.
Körpə 2 yaşından böyükdürsə, onun normal dəyərləri 250-425 mkq/dl və ya 44,75-dən 76,1 mkmol/l-ə qədərdir.
Yetkinlərdə TBSS hansı miqdarda aşkar edilir? Qadınlarda norma aşağıdakı göstəricilərə malikdir: 38,0-64,0 mikron / l. Kişilərdə 45,0 ilə 75,0 µm/L arasında istinad dəyərləri var.
Hansı xəstəliklərdə və ya şəraitdə bu göstərici artır?
AJSS artırılıbsa, bu nə deməkdir? Normadan bu cür sapmalar bədəndə hər hansı bir patoloji prosesin mövcudluğunu göstərir. İndi onlara nəzər salacağıq.
Artan dəyərlər hipoxrom anemiyanın mövcudluğunu göstərə bilər - qanın rəng indeksinin qiymətləndirildiyi bir patologiya. Bədəndə dəmir çatışmazlığı olduqda baş verir. Bu patologiyadan asanlıqla xilas ola bilərsiniz.
Gecikmiş hamiləlikdə də ola bilərbu analizin artan nisbətləri müşahidə edildi.
Xroniki qan itkisi ilə qanda TİBC-nin tərkibi dəyişir. İnsanın həyat qabiliyyətini itirməməsi üçün bu prosesi mümkün qədər tez dayandırmaq vacibdir.
Kəskin Hepatit FIA rəqəmlərinə də təsir edir. Bu, göstəricinin bilirubinin miqdarı və qaraciyərin fəaliyyəti ilə əlaqəsi ilə bağlıdır.
Polisitemiya vera ilə TI də yüksələ bilər. Bu, bədxassəli bir formalaşma, onun viskozitesinin artdığı qan xəstəliyidir. Bu, qanda qırmızı qan hüceyrələrinin sayının artması ilə əlaqədardır. Ancaq eyni zamanda trombositlər və leykositlər də sayı artır. Hüceyrələrdə qanın viskozitesinin və miqdarının artması səbəbindən durğunluq müşahidə olunur, bu da qan laxtalarının meydana gəlməsinə, həmçinin hipoksiyaya səbəb olur. Eyni zamanda qan axını əziyyət çəkir, lazımi miqdarda lazımi maddələr orqanizmin toxumalarına çatmır.
OZhSS-nin artması qidada dəmir çatışmazlığı və ya bədən tərəfindən düzgün qəbul edilməməsi ilə də ola bilər. Birinci halda, bütün prosesləri tarazlaşdıra bilən xüsusi bir pəhriz lazımdır. İkinci halda, bir mütəxəssis konsultasiyası lazımdır, çünki hormonları və fermentləri olan bir neçə orqan qida maddələrinin eyni vaxtda udulmasına cavabdehdir.
FCL-nin aşağı salındığı şərtlər
Qanda FBC-nin normadan az olduğu patologiyalardan bir neçə xüsusilə təhlükəli olanları ayırmaq lazımdır.
- Pernisiyoz anemiya - vitamin B12 çatışmazlığı səbəbindən orqanizmdə dəmir çatışmazlığı. Bu təhlükəli xəstəlikdir, çünki dərhal ondan əziyyət çəkirçoxsaylı sistemlər.
- Hemolitik anemiya qırmızı qan hüceyrələrinin bəzi daxili mexanizmlərə görə parçalandığı patoloji prosesdir. Xəstəlik nadirdir, tam başa düşülməmişdir.
- Oraq hüceyrə anemiyası hemoglobin zülalının genetik səviyyədə dəyişdiyi bir xəstəlikdir. Nəticədə dəmirin orqanizmin hüceyrə və toxumaları tərəfindən sorulması pozulur.
- Hemokromatoz - dəmirin bütün toxuma və orqanlarda həddindən artıq yığılması. Bu genetik xəstəlikdir. Bu, qaraciyər sirozu və ya diabet, artrit və digərləri kimi ciddi fəsadlara səbəb ola bilər.
- Atransferrinemiya qanda transferrin zülalının olmamasıdır. Buna görə dəmir sümük iliyinin lazımi hüceyrələrinə daxil ola bilmir, buna görə də yeni qırmızı qan hüceyrələrinin meydana gəlməsi bloklanır. Bu nadir genetik xəstəlikdir.
- Xroniki dəmir zəhərlənməsi dəmir tərkibli qidaların və dəmir tərkibli dərmanların həddindən artıq istehlakı nəticəsində baş verir.
- Xroniki infeksiyalar qırmızı qan hüceyrələrini bədən hüceyrələrinə və digər sistemlərə çatdırmaqdan məsul olan orqanlara təsir edə bilər.
- Nefrozla insanlarda TİBC göstəricilərinin azalması müşahidə olunur. Bu xəstəliklə böyrəklərin strukturu dəyişir, böyrək borularının distrofiyası baş verir.
- Qaraciyər çatışmazlığı ilə hüceyrələrdə maddələr mübadiləsi pozulur, qırmızı qan hüceyrələrinin çatışmazlığı yaranır.
- Kwashiorkor (distrofiya) nadirdir, lakin bu xəstəliklə qanda TFS çatışmazlığı da var. Bu patologiyadan qaynaqlanırqidada zülalın olmaması səbəbindən bir uşağın və hətta bir yetkinin ağır distrofiyası. Transferrin və hemoglobin zülal olduğundan, bu proses onların əmələ gəlməsinə də təsir edir.
- Bədxassəli şişlərin olması halında bu göstərici də aşağı salına bilər.
Doyma əmsalının hesablanması
Analizlərin nəticələrinə əsasən həkim orqanizmdə transferrin saturasiya əmsalı adlanan dəyəri hesablaya bilər. Bu düsturla hesablanır: 100x (zərdab dəmiri: OGSS). Əmsal üçün qaydalar var. Bu diapazon 16-dan 54-ə qədərdir. Lakin orta hesabla qiymət 31.2-dir. Bu göstəriciyə görə həkim xəstənin ümumi vəziyyəti haqqında nəticə çıxarır. Lazım gələrsə, xəstənin sağlamlığının harada pozulduğunu dəqiq göstərən əlavə müayinə təyin edilir.
