Hər bir gələcək ananın körpəsinin sağlam olmasını istəməsi təbiidir. Buna görə də doğmamış körpəyə çox əhəmiyyət verir. Buna görə də çoxlu testlər və imtahanlar var. Hər bir hamilə qadın üçün həkimlər xüsusi bir analiz təyin edirlər - skrininq. Bu, ultrasəs müayinəsindən və xüsusi zülallar və hormonlar üçün qan testindən ibarətdir. O, dölün xromosom xəstəliklərinin ən erkən mərhələlərində aşkarlanmasına yönəlib.
Ona görə də əgər həkim biokimyəvi müayinə təyin edibsə, ondan qorxmağa və uşağın daun sindromu olacağından qorxmağa ehtiyac yoxdur. Müayinə məhz bu və digər xəstəliklərin riskini aradan qaldırmağa yönəlib. Birinci trimestrdə 10-14 həftə, ikinci trimestrdə isə 16-18 həftə müddətində biokimyəvi skrininq aparın. Üçüncü trimestrdə, bir qayda olaraq, yalnız ultrasəs müayinəsi aparılır.
Gözləyən anaların çoxu bilir ki, hamiləlik qanda hCG hormonunun olması ilə müəyyən edilə bilər. Eyni hormon, fetusun düzgün və ya yanlış inkişafını göstərir. Məsələ burasındadır ki, hamiləliyin hər dövrü üçün bədəndə onun məzmunu üçün öz normaları var. Normal dəyərlərdən sapmalar ola bilərhər hansı bir patologiyanın riskini qiymətləndirin. Birinci trimestrin biokimyəvi müayinəsini təyin edən hCG miqdarıdır.
Onun səviyyəsinin aşağı salınması dölün inkişafında gecikmə və ya onun ölümünü, aşağı düşmə riskini göstərə bilər. Artan miqdarda gonadotropin patologiyaların ehtimalı barədə xəbərdarlıq edir. Ancaq göstəricilər normadan kənara çıxarsa, dərhal çaxnaşmaya ehtiyac yoxdur. Onlar yekun hökm deyil. İndiyə qədər bu, yalnız nəticələri düzgün şərh edə bilən və əlavə müayinə təyin edə biləcək bir genetikçi ilə əlaqə saxlamağınız lazım olan bir xəbərdarlıqdır. Üstəlik, məsələn, normadan yuxarı olan göstəricilər yalnız fetal patologiyaları deyil, həm də anada toksikoz və ya diabet, çoxlu hamiləlik və ya sadəcə hamiləlik yaşının səhv təyin edilməsini ifadə edə bilər. HCG səviyyəsi ilə birlikdə PAPP-A zülalının miqdarı araşdırılır. Və dəyər yalnız hər iki göstəricinin məcmusunda şərh edilə bilər
İkinci trimestrdə biokimyəvi skrininq tədqiqata plasentanın və böyüyən uşağın qaraciyərinin hormonlarını - sərbəst estriol və alfa-fetoproteini əlavə edir. Əldə edilən nəticələrə görə, xromosom xəstəliklərinin mövcudluğu, viral xəstəliklər səbəbindən inkişaf pozğunluqları, intrauterin infeksiyalar və aşağı düşmə riski də mühakimə edilə bilər. Ancaq xatırlayırıq ki, yalnız bir genetik vəziyyətə düzgün qiymət verə bilər. Hətta müşahidə edən bir mama-ginekoloq həmişə dəqiq nəticələr çıxara bilmir. Bəlkə də normadan sapma böyrəklərin və ya qaraciyərin sağlamlığına diqqət yetirməli olan gələcək ananın vəziyyətindən qaynaqlanır.
Hamiləlik skrininqindən əlavə, yeni doğulmuş körpələrin skrininqi də aparılır. Bu analiz bütün doğulan uşaqlar üçün məcburidir və profilaktik xarakter daşıyır. Tədqiqat irsi xəstəliklərin mövcudluğunu müəyyən etməyə kömək edir. Axı xəstəliyin erkən aşkarlanması onun müalicəsini asanlaşdırır. Buna görə də, gələcək ana biokimyəvi müayinədən keçməyə dəyər olub olmadığına şübhə edərsə, yalnız bir cavab ola bilər - mütləq buna dəyər. Bu, bir çox problemlərdən qaçmağa və sinir hüceyrələrini toxunulmaz saxlamağa kömək edəcək - axırda onlar sevimli uşaq böyüdükdə hələ də lazım olacaq.
