Qan testi kifayət qədər informativ diaqnostik üsuldur, onun köməyi ilə həm orqanizmin ümumi vəziyyəti, həm də müxtəlif insan orqan və sistemlərində patoloji proseslərin inkişafı haqqında məlumat əldə edə bilərsiniz. Bəzən analizin nəticəsi anisokromiyanın mövcudluğunu göstərə bilər. Bu nədir və bu vəziyyətin hansı nəticələrə səbəb ola biləcəyini məqalədə nəzərdən keçirəcəyik.
Ümumi tərif
Tam qan sayımında anizoxromiya qırmızı qan hüceyrələrinin qeyri-bərabər rənglənməsinin olduğu bir vəziyyətdir. Bu, onların tərkibindəki hemoglobinin olması ilə əlaqədardır. Qırmızı qan hüceyrələrində nə qədər çox olarsa, bir o qədər parlaq olur. Qeyri-kafi miqdarda hemoglobin ehtiva edən eyni eritrositlər daha solğun görünür. Qan testində bu cür göstəricilər rəng kimi müəyyən edilir.
Qırmızı qan hüceyrələrinin əsas funksiyası oksigeni ağciyərlərdən orqanizmin toxumalarına daşımaqdır. Bu qan hüceyrələrində nə qədər çox hemoglobin olarsa, bədən daha sürətli oksigenlə doyur. Amma hər şey olmalıdırölçü ol. Buna görə mütəxəssislər eritrositlərdə hemoglobinin optimal tərkibini müəyyən etdilər ki, bu da bütün orqanizmin ən səmərəli fəaliyyətinə imkan verir. Normal göstəricilərdən sapma patoloji proseslərin mövcudluğunu göstərə bilər.
Norma
Qırmızı qan hüceyrələrində hemoglobinin normal səviyyəsi insanın cinsindən və yaşından asılıdır. Aşağıda normal dəyərlər cədvəli verilmişdir.
| Cins/Yaş | Norm, 1012/l |
| Kişi | 3, 9-5, 3 |
| Qadınlar | 3, 6-4, 7 |
| Uşaqlar | 3, 8-4, 9 |
Baxışlar
Ümumi qan testində anizoxromiya normoxromiya, hipoxromiya və hiperxromiya kimi özünü göstərə bilər. Gəlin bu hadisələrə daha yaxından nəzər salaq:
1. Normoxromiya qırmızı qan hüceyrələrinin ortasında kiçik açıq rəngli ləkə ilə bərabər çəhrayı rəngdə olduğu normal bir vəziyyətdir.
2. Hipoxromiya qırmızı qan hüceyrələrində hemoglobinin səviyyəsinin azalmasıdır. Bu vəziyyətdə, orqan hipoksiyasına səbəb olan toxumalara oksigen çatdırılmasının pozulması var. Bir qayda olaraq, bu tip ümumi qan testində anizoxromiya anemiyanı göstərir. Hazırda mütəxəssislər hipoxromiyanın üç dərəcəsini ayırd edirlər:
- Qan hüceyrəsinin orta hissəsi normaldan çox daha yüngüldür.
- Yalnız eritrositin periferiyası qırmızı rəngə boyanmışdır.
- Eritrosit yüngül qalır, yalnız hüceyrə membranının qızarması müşahidə olunur.
3. Hiperxromiya. Bu tip qan anisoxromiyası qırmızı qan hüceyrələrinin hemoglobinlə supersaturasiyasını göstərir. Qan hüceyrəsi ortada aydınlanma olmadan parlaq qırmızı rəngə malikdir. Eritrosit özü genişlənir. Bu vəziyyət kifayət qədər təhlükəlidir, çünki hüceyrələrin daşıma funksiyasını yerinə yetirə bilməməsi səbəbindən təhlükəli vəziyyətlərin inkişafına səbəb ola bilər.
Vəziyyətin səbəbi
Anizoxromiya normal olaraq tamamilə sağlam insanda ola bilər, lakin qeyri-bərabər ləkələnmiş hüceyrələrin faizi o qədər kiçikdir ki, onlar praktiki olaraq qan testi ilə aşkar edilmir.
Ümumi qan testində anizoxromiyanın səbəbləri aşağıda müzakirə olunacaq.
Hipoxromiya
Səbəblər bunlardır:
- Anemiya. Bu vəziyyətin inkişafının əsas səbəbi budur. Onlar bir neçə növ ola bilər: dəmir çatışmazlığı, dəmirlə doymuş (orqanizmdə dəmirin konsentrasiyası normal həddədir, lakin müəyyən amillərin təsiri altında hüceyrələr tərəfindən zəif sorulur) və dəmirin yenidən bölüşdürülməsi (qırmızı olduqda inkişaf edir) qan hüceyrələri müxtəlif patoloji proseslərin təsiri altında məhv edilir).
- Qanma.
- Hamiləlik və yeniyetməlik.
- Mədə-bağırsaq traktının xəstəlikləri.
- Xroniki xəstəliklər (bronxit və ya ürək xəstəliyi kimi).
- Orqanizmdə baş verən xroniki irinli iltihabi proseslər.
- Zülal çatışmazlığı ilə nizamsız pəhriz.
- Müəyyən dərmanların qəbulu.
- Zəhərlənmə.
Hiperxromiya
Ümumi qan testində hiperxrom kimi təyin olunan anizoxromiyanın aşkarlanmasının səbəbləri aşağıdakı şərtlərdir:
- Vitamin B12 və fol turşusu çatışmazlığı.
- Bağırsaq xəstəlikləri.
- Anadangəlmə xəstəliklər.
- İrsi faktor.
- Mədə və ya ağciyərin bədxassəli şişləri.
- Hepatit.
- Qurdların olması.
- Qan xəstəlikləri.
- Böyrəklərin patoloji vəziyyəti.
- Lösemi müalicəsində istifadə edilən şüalanma və ya kemoterapiyanın təsiri.
- Sümük iliyinin normal fəaliyyətinin pozulması.
Simptomatikalar
Ümumi qan testində anizoxromiya aşkar edilməzdən əvvəl bir insan bu patoloji vəziyyətin inkişafını göstərən simptomları görə bilər. Bunlara daxildir:
- Yorğunluq.
- Aşağı konsentrasiya.
- Uğursuzluq.
- Əhval dəyişir.
- Başgicəllənmə.
- Heç bir səbəb olmadan yüksək ürək dərəcəsi.
- Nəfəs darlığı.
- Baş ağrısı.
- Tinnitus.
- Solğun dəri.
- Yuxu pozğunluqları.
- Artan dəri həssaslığı.
- Saç tökülməsi.
- Əzaların uyuşması.
- Qoxu və dad itkisi.
Yuxarıda göstərilən əlamətlər yaranarsa, tez bir zamanda həkimə müraciət etmək və lazımi analizləri keçmək tövsiyə olunur.
Uşaqlarda anizoxromiya
Uşaqlarda ümumi qan testində anizoxromiya diaqnozu əksər hallarda anemiyanın inkişafından xəbər verir. Bu, inkişaf etməmiş bir hematopoietik sistemin fonunda bədənin intensiv böyüməsi səbəbindən baş verən uşaqlıqda olduqca yaygın bir patologiyadır. Bu, həmçinin qidalanma və bədəndə baş verən müxtəlif patoloji proseslərlə də asanlaşdırıla bilər.
Dərinin solğunluğu, bəzi inkişaf ləngiməsi, süstlük, apatiya, dodaqların künclərində çatların əmələ gəlməsi, uzun müddət və tez-tez soyuqdəymələr patologiyanın təzahürlərinə aid edilə bilər.
Valideynlər övladlarını diqqətlə izləməli və ilk şübhəli əlamətlərdə həkimə müraciət etməlidirlər.
Diaqnoz
Anizoxromiya qırmızı qan hüceyrələrinin və hemoglobinin səviyyəsinə diqqət yetirən tam qan sayından istifadə etməklə aşkar edilir. Göstəricilərdə sapmaların səbəbini müəyyən etmək üçün aşağıdakı laboratoriya və instrumental müayinələr təyin edilə bilər:
- Sidik analizi.
- Nəcisdə gizli qan testi.
- Böyrəklərin ultrasəs müayinəsi.
- Flüoroqrafiya.
- Dəmir tərkibi üçün qan serumunun tədqiqi.
- Ginekoloji müayinə.
- Sümük iliyi nümunələri.
Mümkün müalicə
Qan testində anizoxromiya aşkar edildikdə, müalicə kök səbəbi aradan qaldırmaq və xoşagəlməz simptomları aradan qaldırmaq məqsədi daşıyır. Əksər hallarda kompleks terapiya təyin edilir, bu da dərman müalicəsi, uyğunluq daxildirmüəyyən bir pəhriz və ənənəvi tibbdən istifadə. Qeyd etmək lazımdır ki, ümumi qan testində anisokromiya aşkar edilərsə, yalnız iştirak edən həkim terapiya təyin edir. Özünü müalicə vəziyyəti daha da ağırlaşdıra və daha ciddi xəstəliklərin inkişafına səbəb ola bilər. Ən ümumi müalicə üsullarını nəzərdən keçirin.
Dərman
Əksər hallarda aşağıdakılar təyin edilir:
- Dəmir preparatları (məsələn, Ferrum-Lek, Hemofer, Ferrofolqama və başqaları). Damcı və ya inyeksiya şəklində bir dərman təyin edərkən, müalicə xəstəxanada aparılır.
- Vitamin B12. Bir qayda olaraq, bu dərman inyeksiya şəklində təyin edilir (məsələn, "Siyanokobalamin").
- Fol turşusu preparatları.
Həm vitamin B12, həm də fol turşusunu ehtiva edən birləşmiş preparatlar var. Məsələn, "M altofer".
Əksər hallarda yuxarıda göstərilən dərmanlar kapsul və ya tablet şəklində təyin edilir. Mürəkkəb dərəcədə anemiya ilə xəstəxanada müalicə olunmağa qərar verilir.
Pəhriz terapiyası
Qan anixromiyası aşkar edildikdə, vəziyyətin normallaşması üçün xüsusi pəhrizə riayət edilməsi böyük əhəmiyyət kəsb edir. Ümumi qaydaları nəzərdən keçirin:
- Heyvan zülalı gündəlik qida rasionunda olmalıdır.
- Yağ qəbulunu məhdudlaşdırmalısınız.
- Pəhrizdə lazımi miqdarda vitaminlərlə zəngin qidalar olmalıdırB qrupu.
- Balıq, ət və göbələk bulyonlarından istifadə etmək tövsiyə olunur.
Aşağıdakı məhsullara icazə verilir:
- Yumurta.
- Kəsmik.
- Qaraciyər (hər gün və ya hər gün az miqdarda).
- Pivə mayası.
- Göbələk.
- Qırmızı ət.
- Balıq.
- Çuğundur.
- Alma.
- Nar şirəsi (çuğundur suyu ilə qarışdırıla və ya su ilə bir az seyreltilə bilər).
- Paxla.
- Qızılgül itburnu.
- Qarağat.
- Balqabaq.
Aşağıdakı məhsullar tövsiyə edilmir:
- Çay.
- Bir az göyərti.
- Yağlı qidalar.
- Süd.
- Qəhvə.
- Yulaf və ya darı sıyığı.
- Alkoqollu.
Ənənəvi tibb
Xalq müalicəsi əsas terapiyaya əlavə müalicə və ya profilaktik tədbir kimi istifadə olunur. Aşağıdakı reseptlər yaxşı nəticə verdi:
- Stəkan qaynar suda 10 qram gicitkən yarpağı qaynadılır. Dəmləyin, sonra gündə üç dəfə 1 xörək qaşığı tətbiq edin.
- Quru meyvələri balla qarışdırın və gündə 3 dəfə 1 xörək qaşığı qəbul edin.
Fərdlər
Anizoxromiyanın vaxtında müalicəsi və ya tam olmaması ilə daha ciddi patoloji vəziyyətlər yarana bilər. Bunlara daxildir:
- İmmunitet azalıb.
- Qaraciyər böyüməsi.
- Patoloji vəziyyətin xoşagəlməz təzahürləri səbəbindən həyat keyfiyyətinin azalması.
- Gecikməuşaqlarda böyümə.
- Uşaqda əqli və əqli gerilik.
- Xroniki anemiya.
Qeyd etmək lazımdır ki, ümumi qan testində anizoxromiyanın səbəbi şiş prosesləri, hepatit və digər təhlükəli xəstəliklərdirsə, müalicənin olmaması ciddi fəsadların inkişafına səbəb ola bilər.
Nəticə
Bir qayda olaraq, anizoxromiya orqanizmdə baş verən digər patoloji proseslərin nəticəsidir. Bəzən pəhriz və həyat tərzində düzəlişlərin dəyişdirilməsi xəstəlikdən qurtulmağa kömək edə bilər. Daha ciddi hallarda, iştirak edən həkimin reseptlərinə əməl olunarsa, proqnoz da müsbətdir. Vücudunuzu dinləmək, vaxtında həkimə müraciət etmək və müəyyən pəhrizə riayət etmək və sağlam həyat tərzini saxlamaq da daxil olmaqla təyin edilmiş müalicə və profilaktik tədbirləri laqeyd etməmək lazımdır.
