Limfositlər (ağ qan hüceyrələri) - leykositlərin alt növlərindən biri, immun sistemimizin ən vacib elementidir. Onlar sümük iliyində əmələ gəlir, onların əsas funksiyası xarici antigenlərin tanınması və bədənimizdə qoruyucu antikorların əmələ gəlməsidir. Normalda insanın periferik qanında 18-40% limfosit olur.
Məktəbəqədər uşaqlarda (5-7 yaş) limfositlərin sayı digər leykosit növlərinə nisbətən üstünlük təşkil edir, yetkinlik yaşına çatdıqda bu nisbət dəyişir, böyüklərdə olduğu kimi neytrofillər də artır. Buna görə də, uşaqlarda təhlillərin dekodlanması digər meyarlara uyğun olaraq həyata keçirilir. Müxtəlif yoluxucu, onkoloji, otoimmün, allergik xəstəliklər və transplantasiya münaqişələri ilə qanda limfositlərin sayı dəyişir.
Mütləq limfopeniya (aşağı limfositlər)
Kəskin yoluxucu xəstəlik baş verdikdə müşahidə olunur - ilkin mərhələdə zəhərli maddələr qan damarlarından toxumalara miqrasiya edir.insan bədəni. Azaldılmış limfositlər vərəm, irinli proses, aplastik anemiya, xloroz, lupus eritematosus, Cushing xəstəliyi, genetik immun xəstəliklər, pnevmoniya, daxili orqanların şişə bənzər lezyonlarını göstərir. Bu, həm də metabolik proseslərin, böyrək çatışmazlığının, alkoqol və narkotiklərin toksik təsirlərinin, qaraciyərin sirozunun açıq şəkildə pozulması ilə müşahidə olunur.
Yuxarıdakı xəstəliklərdə limfositlər azalır. Bu fenomenin səbəbləri bədəndə iltihablı və yoluxucu proseslərə bağlıdır. Əsl səbəbi müəyyən etmək üçün terapevtlə əlaqə saxlamalı, müayinədən keçməlisiniz və diaqnozdan sonra həkim müvafiq müalicəni təyin edəcək və ya sizi yüksək ixtisaslı mütəxəssislərə: infeksionist, hematoloq, onkoloqa göndərəcək.
Uşaqlarda limfositlərin azalması
Limfopeniya anadangəlmə immunçatışmazlıq pozğunluqlarında özünü göstərir. Hələ ana bətnində olarkən dölə ötürülə bilər. Ən çox görülən səbəb zəif protein pəhrizidir. Bəzi hallarda, təsirlənmiş T-cisimlərin məhv edildiyi QİÇS-in iştirakı ilə qanda lenfositlər azalır. Lenfopeniya enteropatiya, romatoid artrit və miyasteniya gravis ilə baş verə bilər. Qazanılmış və anadangəlmə immunçatışmazlıq halları leykemiya, neytrofiliya, leykositoz və ionlaşdırıcı şüalara məruz qalma fonunda baş verən mütləq limfopeniya ilə xarakterizə olunur.
Müəyyən edilmişdir ki, mütləq limfopeniyanın baş verməsi postnatal və doğuşdan sonrakı körpələrdə müşahidə olunur.hamiləlik yaşları. Xəstəlik körpənin həyatının ilk həftəsində müəyyən edilir. Bu, yenidoğulmuşlarda ölüm riski yüksək olan çox təhlükəli bir xəstəlikdir. Çox vaxt limfopeniya asemptomatikdir, lakin hüceyrə immun çatışmazlığı vəziyyətində limfa düyünlərinin (badamcıqların) azalması və ya olmaması müşahidə olunur. Pyoderma, ekzema, alopesiya, petexiya, sarılıq, dərinin solğunluğu da görünə bilər.
Uşağın bədənində aşağı limfositləri dəqiq diaqnoz etmək üçün acqarına qan vermək lazımdır. Yenidoğulmuşlarda qan ayağın və ya qolun dabanından və ya kapilyarlarından alınır. Təkrarlanan infeksiyalar və ya limfopeniya aşkar edilərsə, venadaxili immunoqlobulin təyin edilir. Anadangəlmə immun çatışmazlığı olan uşaqlara kök hüceyrə transplantasiyası tövsiyə oluna bilər.
