Bu gün tez-tez elə olur ki, sağlam görünən həyat yoldaşları uşaq dünyaya gətirmək və sonra onu daşımaqda problem yaşayırlar. Mütəxəssislər deyirlər ki, çox vaxt səbəb partnyorların genetik kodunda, daha doğrusu gələcək valideynlərin xromosom dəstlərində olur. Çox vaxt həkimlər həyat yoldaşlarının sözdə karyotiplənməsini təklif edirlər. Bu nədir? Bu suala bu məqalədə cavab verəcəyik.
Ümumi məlumat
Xüsusilə məsuliyyətli valideynlər dölün inkişafında mümkün anomaliyaları sonradan demək olar ki, tamamilə aradan qaldırmaq üçün hamiləliyin planlaşdırılması üçün əvvəlcədən testlər keçirməyi üstün tuturlar. Bundan əlavə, bu araşdırmalar sayəsində körpənin təhlükəsiz daşıyacağına əmin ola bilərsiniz. Bu təhlillərə ər-arvadın yuxarıda qeyd olunan karyotipləşdirilməsi daxildir. Karyotip, xas xüsusiyyətləri olan xromosomların tam dəsti kimi başa düşülür. Bu məlumatlardırsonradan körpənin gözlərinin və saçlarının rəngi, boyu, eləcə də bütün mümkün genetik anormallıqlar üçün məsuliyyət daşıyacaqlar. Normalda kişinin karyotipinin 46 XY, qadınların isə 46 XX olduğuna inanılır.
Ər-arvadın karyotipləşdirilməsi. Texnikanın üstünlükləri
- Şübhəsiz ki, hamı başa düşür ki, gələcəkdə normadan hər hansı bir sapma kiçik insanın inkişafında müxtəlif növ patologiyalara və pozğunluqlara səbəb ola bilər. Həyat yoldaşlarının karyotipləşdirilməsi bir növ xüsusi tədqiqatdır ki, bu, hər bir həyat yoldaşının genetik xüsusiyyətlərini ayrıca öyrənməyə deyil, həm də körpənin sağlamlığı ilə bağlı proqnozlar verməyə və hətta mümkün aşağı düşmənin dəqiq səbəbini tapmağa imkan verir.
- Mütəxəssislər xəbərdarlıq edir ki, çox vaxt xromosom anomaliyasının gələcək valideynlərdə praktiki olaraq heç bir şəkildə özünü göstərməməsi baş verir, lakin hələ də nəsillərə keçə bilər. Buna görə də, əvvəlcədən testlərin aparılmalı olduğu hamiləliyin planlaşdırılması bu prosedur olmadan həyata keçirilə bilməz.
- Gələcək valideynlər də öz növbəsində gen səviyyəsində olan demək olar ki, bütün xəstəliklərin sağalmaz olduğunu bilməlidirlər. Bu cür vəziyyətdə onsuz da sağlam olmayan bir uşaq dünyaya gətirmə ehtimalı çox yüksəkdir. Bir çox valideynlər bu vəziyyətdə seçimlə üzləşirlər.
- Müvafiq analizin deşifrə edilməsi məsələsi yalnız ixtisaslı bir genetikçi tərəfindən həll edilir. Heç bir halda bunu özünüz etmək tövsiyə edilmir, yalnız öz biliklərinizlə silahlanmış vəİnternetdən material tapdı.
Bu test kimə tövsiyə olunur?
Bu gün bir çox gənc cütlük hər kəsin karyotipləşdirmədən keçməli olduğuna inanır. Lakin bu bəyanat tamamilə doğru deyil. İş ondadır ki, birincisi, analizin özü olduqca bahalıdır, ikincisi, ailədə genetik xəstəliklər olmadıqda, xırda şeylərdən narahat olmamalısınız. Əgər hələ də onu təhlükəsiz oynamağa qərar verərsinizsə, analizi düzgün deşifrə edə bilən eksklüziv təcrübəli genetik seçin.
