Beyin bütün bədən funksiyalarını idarə edən və insan davranışına cavabdeh olan həyati simmetrik orqandır. Körpələrdə çəkisi 300 q-dan çox deyil, yaşla 1,3-2 kq-a çata bilər. Yüksək səviyyədə təşkil olunmuş orqan sinir əlaqələri ilə bir-birinə bağlanmış milyardlarla sinir hüceyrəsindən ibarətdir. Sinir lifləri şəbəkəsi mürəkkəb bir quruluşa malikdir və insan bədənindəki ən mürəkkəb birləşmələrdən biridir.
İnsan beyninin anatomiyası
Beyin iki böyük yarımkürəyə bölünür, onların səthi çoxlu qıvrımlarla örtülüdür. Arxa beyincikdir. Aşağıda onurğa beyninə keçən gövdə yerləşdirilir. Beyin sapı və onurğa beyni əzələlərə və bezlərə əmrlər vermək üçün sinir sistemindən istifadə edir. Əks istiqamətdə isə onlar xarici və daxili reseptorlardan siqnal alırlar.
Beynin yuxarı hissəsi kəlləni əhatə edərək onu xarici təsirlərdən qoruyur. Karotid arteriyalardan daxil olan qan beyni oksigenlə təmin edir. Nədənsə əsas orqanın nasazlığı varsa, bu, buna gətirib çıxarırinsanın vegetativ (vegetativ) vəziyyətə keçməsi.
Beynin strukturu
Beynin pia materası mürəkkəb sıx şəbəkə əmələ gətirən kollagen lifləri dəstələri ilə boş birləşdirici toxumadan ibarətdir. O, beynin səthi ilə sıx birləşir və bütün çatlara və şırımlara nüfuz edir, orqana oksigen çatdıran böyük arterial damarları əhatə edir.
Araxnoid mater şoku udma funksiyasını yerinə yetirən və sinir hüceyrələri arasında hüceyrədənkənar mühitin tənzimlənməsindən məsul olan onurğa beyni mayesini ehtiva edir. Şəffaf nazik veb təbəqə yumşaq və sərt qabıqlar arasındakı boşluğu doldurur.
Beynin sərt qabığı qoşalaşmış təbəqələrdən ibarət və kifayət qədər sıx bir quruluşa malik güclü qalın boşqabdır. O, daxili hamar səthi beyinlə birləşdirir və yuxarı hissəsi kəllə ilə birləşir. Sümükləri olan boşqabın bağlandığı yerlərdə sinuslar əmələ gəlir - klapansız venoz sinuslar. Dura mater medullanın zədədən qorunmasında mühüm rol oynayır.
Beynin bölmələri
Böyük yarımkürələr dörd zonaya bölünür. Aşağıdakı şəkildə beyin qabığının loblarının yeri göstərilir:
- Ön hissə mavi rənglə işarələnib.
- Bənövşəyi - parietal bölgə.
- Qırmızı - oksipital sahə.
- Sarı - temporal lob.
| Departament | Yerləşdiyi yer | Əsas strukturlar | Nə üçüncavablar |
| Ön (son) | Başın ön lobları | Corpus callosum, boz və ağ maddə; bazal nüvələr - striatum (kaudat nüvə, solğun top, qabıq), xiphoid gövdə, hasar | Davranışa nəzarət, fəaliyyət planlaması, hərəkət koordinasiyası, bacarıqların mənimsənilməsi |
| Orta | Orta beyinin üstündə, korpus kallosumun altında | Talamus, metolamus, hipotalamus, hipofiz vəzi, epitalamus | Aclıq, susuzluq, ağrı, həzz, termorequlyasiya, yuxu, oyaqlıq |
| Orta | Yuxarı Beyin Gövdəsi | Queterogemina, beyin kökləri | Əzələ tonusunun tənzimlənməsi, yerimə və ayaqda durma qabiliyyəti |
| Oblong | Onurğa beyninin davamı | Kəllə siniri nüvələri | Metabolizm; qoruyucu reflekslər: asqırma, lakrimasiya, qusma, öskürək; ağciyər ventilyasiyası, tənəffüs, həzm |
| Arxa | Uzun hissəyə bitişik | Körpü, beyincik | Vestibulyar aparat, isti və soyuğun qavranılması, hərəkət koordinasiyası |
Beyin bölmələrinin cədvəli yuxarı orqanın əsas funksiyalarını göstərir. Sinir sisteminin ən kiçik bir nasazlığı ciddi fəsadlara gətirib çıxarır və bütün insan orqanizminə mənfi təsir göstərir. Beyin fəaliyyətinin pozulması ilə əlaqəli ən ümumi patologiyaları nəzərdən keçirin.
Bazal qanqliya zədəsi
Bazal nüvələr (qanqliya) kortikal hissədə boz maddənin ayrı-ayrı yığılmasıdır.böyük yarımkürələr. Əsas formasiyalardan biri kaudat nüvəsidir (nucleus caudatus). Talamusdan ağ zolaqla - daxili kapsulla ayrılır. Qanqlion kaudat nüvənin başından, gövdədən və quyruqdan ibarətdir.
Nüvələrin nasazlığı olan əsas pozğunluqlar:
- dikoordinasiya;
- əzaların qeyri-iradi titrəməsi;
- yeni bacarıqları öyrənə bilməmək;
- davranışa nəzarət etmək mümkün deyil.
Kaudat nüvənin zədələnməsinin kliniki təzahürlərini nəzərdən keçirək.
Hiperkinez
Xəstəlik bir qrup əzələnin nəzarətsiz spontan hərəkətləri nəticəsində yaranır. Xəstəlik bazal nüvələrin sinir hüceyrələrinin zədələnməsi fonunda baş verir, xüsusən də kaudat gövdəsi və daxili kapsul. Tətiklər:
- uşaq serebral iflici;
- sərxoşluq;
- stress;
- ensefalit;
- anadangəlmə patologiyalar;
- baş zədəsi;
- endokrin sistemin xəstəlikləri.
Ümumi simptomlar:
- ixtiyari əzələ daralması;
- taxikardiya;
- tez-tez yanıb-sönmə;
- qıyıq gözlər;
- üz əzələlərinin spazmları;
- dil çıxır;
- qarının aşağı hissəsində ağrı.
Hiperkinezin fəsadları oynaqların hərəkətliliyinin məhdudlaşdırılmasına gətirib çıxarır. Xəstəlik sağalmazdır, lakin dərmanların və fiziki terapiyanın köməyi ilə simptomları az altmaq və insanın vəziyyətini yüngülləşdirmək olar.
Hipokineziya
Kaudat nüvə lezyonubeynin inkişafı insanın motor funksiyasının azalması ilə əlaqəli xəstəliklərin ümumi səbəbidir.
Simptomlar və təsirlər:
- hipotenziya;
- Bağırsaqda malabsorbsiya;
- hisslərin fəaliyyətinin pisləşməsi;
- ağciyər ventilyasiyasının azalması;
- ürək əzələsinin atrofiyası;
- kapilyarlarda qanın durğunluğu;
- bradikardiya;
- duruşda degenerativ dəyişikliklər.
Təzyiqin aşağı düşməsi təkcə fiziki fəaliyyətin deyil, həm də zehni fəaliyyətin azalmasına səbəb olur. Hipokineziya fonunda səmərəlilik itir, insan cəmiyyətdən tamamilə uzaqlaşır.
Parkinson xəstəliyi
Xəstəlik baş verdikdə neyronlarda degenerativ dəyişikliklər baş verir ki, bu da hərəkətlərə nəzarətin itirilməsinə səbəb olur. Hüceyrələr kaudat nüvəsi ilə qara maddə arasında impulsların ötürülməsindən məsul olan dopamin istehsalını dayandırır. Xəstəlik sağalmaz və xroniki sayılır.
İlkin simptomlar:
- əl yazısı dəyişikliyi;
- yavaş hərəkətlər;
- əzaların titrəməsi;
- depressiya;
- əzələ gərginliyi;
- zəif nitq;
- yerişin, duruşun pozulması;
- dondurulmuş ifadə;
- unutmaq.
Əlamətlərdən biri görünsə, nevroloqa müraciət etməlisiniz.
Hantinqtonun xoreası
Xoreya sinir sisteminin irsi patologiyasıdır. xəstəlikpsixi pozğunluqlar, hiperkinez və demensiya ilə özünü göstərir. Motor funksiyasının pozulması, bir insanın nəzarətindən kənarda olan sarsıntılı hərəkətlərdən qaynaqlanır. Xəstəlik meydana gəldikdə, kaudat nüvəsi də daxil olmaqla, bazal ganglionların zədələnməsi. Alimlərin insan beyninin anatomiyası haqqında kifayət qədər biliyə malik olmasına baxmayaraq, xoreya hələ də zəif başa düşülür.
Simptomlar:
- narahatlıq;
- kəskin əl dalğaları;
- əzələ tonusunun azalması;
- konvulsiyalar;
- yaddaş pozğunluqları;
- şaqqıldayır, ah çəkir;
- ixtiyari üz ifadələri;
- temper;
- rəqs yerişi.
Xoreanın ağırlaşmaları:
- özünə xidmət edə bilməmək;
- pnevmoniya;
- psixoz;
- ürək çatışmazlığı;
- dəli fikirlər;
- intihar meylləri;
- panik atak;
- demans.
Hantinqton xoreası sağalmazdır, dərman müalicəsi vəziyyəti yüngülləşdirməyə və xəstənin iş müddətini uzatmağa yönəlib. Fəsadların qarşısını almaq üçün antipsikotiklər istifadə olunur. Diaqnoz nə qədər tez qoyulsa, xəstəlik bir o qədər az özünü göstərəcək. Buna görə də, patologiyanın ilk əlamətlərində bir mütəxəssislə məsləhətləşmək lazımdır.
Tourette Sindromu
Tourette xəstəliyi sinir sisteminin psixogen pozğunluğudur. Xəstəlik idarəolunmaz motor və səs tikləri ilə xarakterizə olunur.
Səbəblər:
- zərəroksigen çatışmazlığı və ya doğuş zamanı beyin strukturları;
- hamiləlik zamanı ananın alkoqolizmi;
- hamiləliyin ilk trimestrində doğulmamış uşağa mənfi təsir göstərən açıq-aşkar toksikoz.
Simptomlar
Sadə tiklər bir əzələ qrupunun qısa seğirmələridir. Bunlara daxildir:
- üzüntüləmə;
- tez-tez yanıb-sönmə;
- ixtiyari göz hərəkətləri;
- burun iyləmə;
- baş seğirmə.
Mürəkkəb tiklərə bir neçə əzələ qrupu tərəfindən həyata keçirilən müxtəlif hərəkətlər daxildir:
- ifadə edilmiş jestlər;
- hiperkinez;
- funky walk;
- atlama;
- insanların hərəkətini kopyalamaq;
- bədənin fırlanması;
- ətrafdakı obyektləri iyləmək.
Səs işarələri:
- öskürək;
- qışqırır;
- hürmək;
- təkrarlanan ifadələr;
- xırıltı.
Hücumdan əvvəl xəstənin bədənində gərginlik və qaşınma olur, hücumdan sonra bu hal aradan qalxır. Dərman terapiyası Tourette sindromunu tam müalicə etmir, lakin o, simptomları azalda və tiklərin tezliyini azalda bilər.
Far xəstəliyi
Sindrom daxili kapsul və kaudat nüvəni oksigenlə təmin etməkdən məsul olan beynin damarlarında kalsiumun yığılması ilə xarakterizə olunur. Nadir xəstəlik yeniyetməlik və orta yaşda özünü göstərir.
Təhrikedici amillər:
- karbonmonoksit zəhərlənməsi;
- tiroid disfunksiyası;
- Daun sindromu;
- radioterapiya;
- mikrosefali;
- tüberoz skleroz;
- kalsium mübadiləsi pozğunluğu.
Simptomlar:
- titrəyən əzalar;
- konvulsiyalar;
- üz asimmetriyası;
- episindrom;
- laxtalanmış nitq.
Fara sindromu tam başa düşülməyib və spesifik müalicəsi yoxdur. Xəstəliyin inkişafı zehni geriliyə, motor funksiyalarının pisləşməsinə, əlilliyə və ölümə səbəb olur.
Nüvə sarılığı
Yenidoğulmuşlarda sarılığın forması qanda və bazal qanqliyalarda bilirubinin yüksək konsentrasiyası ilə əlaqələndirilir. Xəstəlik baş verdikdə, beyin qismən zədələnir.
Səbəblər:
- vaxtından əvvəl;
- anemiya;
- bədən sistemlərinin zəif inkişafı;
- çox hamiləlik;
- hepatit B peyvəndi;
- az çəki;
- oksigen aclığı;
- irsi qaraciyər xəstəliyi;
- Valideynlərin rezus münaqişəsi.
Simptomlar:
- dərinin sararması;
- yuxulu;
- temperatur artımı;
- əzələ tonusunun azalması;
- süstlük;
- ana südü verməmək;
- nadir nəfəs;
- böyümüş qaraciyər və dalaq;
- başı əymək;
- konvulsiyalar;
- əzələ gərginliyi;
- qusmaq.
Müalicə şüaların mavi-yaşıl spektrinə məruz qalma və qan köçürmə yolu ilə həyata keçirilir. Doldurmaq üçünenerji resursları qlükoza ilə droppers qoydu. Uşağın xəstəliyi zamanı nevropatoloq müşahidə edir. Körpə yalnız qan göstəriciləri normal olduqda və bütün simptomlar yox olduqda xəstəxanadan buraxılır.
Beynin kaudat nüvəsinin məğlubiyyəti ağır sağalmaz xəstəliklərə gətirib çıxarır. Semptomların qarşısını almaq və aradan qaldırmaq üçün xəstəyə ömürlük dərman müalicəsi təyin edilir.
