Rekombinant vaksin tibb və peyvənddə yeni bir addım oldu. Hal-hazırda, bu peyvənd növü ən çox istifadə olunur, hepatit B-nin effektiv şəkildə qarşısını alır. Bu sinif dərmanlarının ümumi xüsusiyyətlərini, onların əsas fərqlərini nəzərdən keçirək. Ən məşhur məhsullara diqqət yetirək.
Ümumi məlumat
Rekombinant peyvəndin istehsalı əvvəlcə antigen yaratmaq üçün genetik materialın klonlaşdırılmasını, sonra əldə edilən xammalın vektorun daxil edilməsini, vektorun istehsalçılara təqdim edilməsini nəzərdə tutur. Növbəti addım laboratoriya becərilməsidir, bundan sonra antigen təcrid olunur və təmizlənir. Alternativ seçim peyvəndin elementi kimi istehsalçılardan istifadə etməkdir.
Hazırlanan məhsul əvvəlcə öyrənilməlidir. Bunun üçün preklinik səviyyədə və klinik mərhələdə testlərdən uğurla keçmiş bir istinad dərmanı istifadə olunur. Müxtəlif seriyalar arasındakı fərqlər qeyri-sabit vektorları və iş zamanı hüceyrə materialı tərəfindən belə vektorların itirilməsini göstərir. İşin son mərhələsində vektor daxil olmaqla hüceyrələrin faizinin nə qədər böyük olduğunu yoxlamaq lazımdır. Virus vektorunaciddi tələblər formalaşdırmaq. Zəifləmə yüksək olmalıdır, onkogen fəaliyyət isə qəbuledilməzdir. Əlavə arzuolunmaz təsirlərə səbəb olan materialdan istifadə etmək yolverilməzdir.
Gələcəyin dərmanları?
Rekombinant vaksinlər tamamilə təhlükəsizdir, alimlər deyirlər. Belə fondlar yüksək effektivlik dərəcəsini göstərir. Belə bir əczaçılıq məhsulunun istehsal prosesi ən effektiv və müasir üsul və texnologiyaların istifadəsini nəzərdə tutur. Hazır məhsullar əhalinin peyvənd edilməsi üçün kompleks preparatlar yaratmaq üçün istifadə olunur. Onların istifadəsi insanlara eyni vaxtda bir neçə patogenə qarşı immunitet inkişaf etdirməyə imkan verir.
Məşhur məhsullar haqqında: "Bubo-Kok"
Bubo-Kok peyvəndi əzələ toxumasına inyeksiya üçün nəzərdə tutulmuş suspenziya şəklində istehsal olunur. Bədənin artan həssaslığı, mütərəqqi sinir patologiyaları, əvvəllər peyvənd fonunda ortaya çıxan ağır ağırlaşmalar ilə vasitə istifadə edilmir. Xəstə əvvəllər afebril konvulsiyalar keçirmişsə, dərmanı istifadə etməyin. Vaksin xəstəliyin kəskin mərhələsində, xroniki patologiyanın təkrarlanma dövründə tətbiq edilmir. Belə şəraitdə peyvənd ehtiyacı olan şəxs sağalana qədər təxirə salınır.
Bubo-Kok peyvəndi əzələyə, omba nahiyəsinə vurulur. Xarici kvadrant istifadə edilməlidir. Anterior lateral femur səthinə girməyə icazə verilir. Tək doza yarım mililitrdir. Peyvənd milli peyvənd təqviminə əsasən verilir. Uşaq üç aydan kiçikdirsəyaş hepatit B peyvəndi almamışdır, üç dəfə "Bubo-Kok" yeritmək lazımdır. İlkin olaraq, iynə üç aylıq yaşda verilir, sonra bir ay yarımlıq fasilələrlə iki dəfə təkrarlanır.
Tətbiq xüsusiyyətləri
Bubo-Kok rekombinant peyvəndinin istifadəsi tələb olunarsa, inyeksiyalar arasındakı fasilələri qıs altmaq qəti qadağandır. Bəzən gözləmə müddətlərinin artırılmasına ehtiyac yaranır. Bu vəziyyətdə dərman uşaqların sağlamlığının inyeksiyaya imkan verdiyi anda tətbiq olunur. Əgər DTP inyeksiyaları əvvəllər bir və ya iki dəfə aparılıbsa və hepatit B-nin profilaktikası alınmayıbsa, əlavə monovaksin tətbiq edilməlidir. Onlar peyvənd kursunu tamamlamaq üçün Bubo-Kok dərmanından istifadə edirlər, bu kursa üç dəfə profilaktik dərmanlar daxil olmalıdır.
Təkrar peyvənd 18 aylıq bir dəfə DTP tətbiqi ilə həyata keçirilir. Standart şərtlər pozulursa, birinci kursdan 12-13 ay sonra ikinci inyeksiya təyin edilir. Əgər dörd yaşa qədər gücləndirici peyvənd hələ alınmayıbsa, altı yaşından kiçik uşaqlar üçün toksoid ADS və ya yaşlı şəxslər üçün ADS-M tətbiq edin.
Fəaliyyət Xüsusiyyətləri
Həkimdən “rekombinant peyvəndin” nə demək olduğunu, onun necə işlədiyini soruşsanız, həkim cavab verəcək ki, bu, ciddi xəstəliklərin qarşısının alınması üçün nəzərdə tutulmuş xüsusi istehsal olunmuş əczaçılıq məhsuludur. İstehsal prosesi yuxarıda təsvir edilmişdir. Dərmanın farmakologiyası belədir ki, bir insanın qarşısını alan xüsusi bir toxunulmazlıq vartetanoz xəstəliyi, göy öskürək, difteriya və hepatit B istisna olmaqla.
Belə bir dərmanın istifadəsi müəyyən risklərlə müşayiət olunur. Rekombinant peyvənd qısamüddətli sistemik, yerli reaksiyalara səbəb ola bilər. Temperatur yüksələ bilər, uşağın ümumi vəziyyəti zəifdir, enjeksiyon sahəsi ağrı ilə cavab verir və toxunma üçün isti olur. Yerli ödem ehtimalı var. Adətən bu, tətbiqdən sonra ilk iki gündə görünür. Nadir hallarda inyeksiya nöbet, allergiya və qışqırıq epizodları ilə nəticələnir.
Rekombinant Maya Peyvəndi
Bu məhsul yerli əczaçılıq şirkəti Combiotech tərəfindən istehsal edilmişdir. Bu, rekombinant maya ştammı tərəfindən istehsal olunan alüminium sorbiyalı zülalın kimyəvi formuluna malikdir. Tərkibində hepatit B-dən qorunma təmin edən antigen determinantları var. Peyvəndin tərkibinə 20 mikroqram protein, yarım milliqram alüminium birləşmə daxildir. Konservant tərkib hissəsi - merthiolate daxil etmək mümkündür. Əgər varsa, 50 mkq miqdarında istifadə olunur. Siz xüsusi buraxılışla müşayiət olunan təlimatlarda konservantın olub-olmadığını yoxlaya bilərsiniz.
Vaksin əzələ toxumasına vurulmaq üçün nəzərdə tutulub. Dərmanı xəstəliyin kəskin gedişində, qızdırmada, məhsulun tərkib hissələrinə həssaslıq reaksiyalarında istifadə edə bilməzsiniz. Tərkibində maya olan məhsullara qarşı allergiyanız varsa istifadə etməyin. Oxşar əks göstərişlər siyahısı maya rekombinant peyvəndinin etibarlı analoqu hesab edilən Bubo M peyvəndinə xasdır.
Xüsusiyyətlərtətbiqlər
Maya peyvəndinin tətbiqi ümumi bədən istiliyinin artmasına səbəb ola bilər. Bəzi insanların başı ağrıyır. Uşaq ürək bulanması hiss edə bilər. Enjeksiyon yeri bəzən ağrı ilə narahat olur, bir qədər sıxlaşır. Məhsul uşaqlar və böyüklər üçün nəzərdə tutulub. Tətbiq edildikdə, siz milli peyvənd təqviminə və dərmana dair təlimatlara əməl etməlisiniz.
Rekombinant peyvəndlərin siyahısına təsvir edilənlərə əlavə olaraq RDNA da daxildir. Bu, hepatit B-nin qarşısını almaq üçün nəzərdə tutulmuş rekombinant məhsuldur. Eyni siyahıda Engerix B, Eberbiovak əczaçılıq inkişaflarını görə bilərsiniz. Baxılan profilaktik inyeksiya sinfinə aid olan "Euvax B" məhsulu yaxşı məlumdur.
Regevac B
Bu məhsul həm də istifadə üçün müşayiət olunan təlimatlarda göstərildiyi kimi rekombinantdır. "Regevak B" bir qədər boz rəngə çevrilən ağ maye şəklində istehsal olunur. Görünən daxilolmalar olmamalıdır. Bir doza yarım mililitrdir. Tərkibində 10 µg virus və bufer inqrediyentləri, 25 µq konservant və alüminium sorbent var. Qoruyucu komponent olmaya bilər. Onun mövcudluğunu aydınlaşdırmaq üçün müəyyən bir ampulü müşayiət edən sənədi öyrənmək lazımdır. Uşaq dozası - 0,5 mq. Böyüklər üçün səs səviyyəsi iki dəfə artırılıb.
Farmakologiya
Regevac B hepatit B hallarının qarşısını almaq üçün nəzərdə tutulmuş əczaçılıq məhsuludur. Tərkibində xüsusi təmizlənmiş viral antigen var. İstehsal olunan məhsulrekombinant maya mədəniyyətindən istifadə etməklə. Peyvəndin tətbiqi proqramı insanlarda spesifik antigenlərin formalaşmasına imkan verir. Peyvənd alanların orta hesabla 90%-də qoruyucu titrə nail olmaq mümkündür.
Dərman milli təqvimə uyğun olaraq peyvənd inyeksiyalarının aparılması zərurəti yarandıqda istifadə olunur. Dərman hepatit B ilə yoluxmuş materialla təmasda olanlar, həmçinin qanla işləyən bütün tibb işçiləri üçün göstərilir. Peyvəndi insan qanından immunobioloji məhsulların istehsalı sahəsində çalışan insanlara tətbiq etmək lazımdır.
Hallar və təcrübə
Regevac B peyvəndi istehsalçısı bu dərmanı hepatit B-yə yoluxma riski olan insanlara tətbiq etməyi tövsiyə edir. Bunlar virus daşıyıcısı və ya hepatitlə xroniki xəstə olan şəxslə eyni evdə yaşayan istənilən yaşda olan insanlardır.. Yüksək risk kateqoriyasına uşaq evlərinin, internat məktəblərinin sakinləri, eləcə də daim qan preparatları, birbaşa qan qəbul edən şəxslər daxildir. Eyni risklər bədxassəli qan xəstəliyi olan xəstələrə və hemodializə tab gətirməyə məcbur olanlara xasdır.
Peyvənd orta, daha yüksək səviyyəli tibb fakültəsinə daxil olan tələbələrə tövsiyə olunur. Bu xüsusilə məzunlar üçün doğrudur. Özlərinə dərman vuranlar üçün peyvənd tələb olunur.
Tətbiq xüsusiyyətləri
"Regevak B" uşağa ilk gündə, sonra həyatın bir ayından sonra, sonra başqa bir gündən sonra verilməyə icazə verilir.bir ayda və bir yaşında, anaya hepatit B diaqnozu qoyulduqda və ya belə bir xəstəlik aşkar olunduqda. Bir şəxs əvvəllər peyvənd almamışsa, yoluxmuş biomaterial ilə təmasda olubsa, ilk inyeksiyadan sonra bir ay və iki dəfə agenti idarə etmək lazımdır.
"Regevak B" və milli təqvimə uyğun olaraq təyin edilmiş dərmanların eyni gündə verilməsinə icazə verilir. Bu vəziyyətdə müxtəlif şprislər istifadə olunur. Dərmanlar ehtiyacı olan bədənin müxtəlif hissələrinə yeridilir.
