Anemiya (və ya başqa sözlə, anemiya) qanda hemoglobinin səviyyəsinin azalması ilə xarakterizə olunan və adətən qırmızı qan hüceyrələrinin eyni vaxtda azalması ilə birləşən vəziyyətdir. Çox vaxt ikinci dərəcəli olur və bədəndəki bəzi xəstəliklərin əlamətidir. Anemiyanın simptomları hər yaşda və cinsdə olan insanlarda müşahidə olunur. Adətən, onun təzahürləri ilə xəstələr daimi yorğunluq və zəiflik hissi, zəiflik və başgicəllənmə, həddindən artıq qıcıqlanma və narahatlıqdan şikayət edirlər. Anemiya ağırlaşdıqda insanlara şok vəziyyətləri, ağır hipotenziya, koronar, ağciyər çatışmazlığı və hemorragik şok diaqnozu qoyulur. Bir qayda olaraq, anemiya təsdiq edildikdə, əsas müalicə taktikası müşayiət olunan patologiyanın əlamətlərini aradan qaldırmağa və anemiyanın əsas səbəbini aradan qaldırmağa yönəldilmişdir.
Yetkinlərdə anemiya vəziyyəti
Planetin yetkin əhalisi arasında anemiya əlamətləri ən çox rast gəlinən xəstəliklərdən biridir. Tibb anemiyanın bir neçə növünü ayırır, onları səbəblərinə görə ayırır:
- Dəmir çatışmazlığı. Qanda qırmızı hüceyrələrin istehsalının pozulması fonunda baş verir. Belə bir patologiyanın görünüşünün əsası bədəndə hemoglobin səviyyəsindən məsul olan dəmir çatışmazlığıdır. Anemiyanın bu forması ən çox qadınlara, uşaqlara və məhdud diyeti olan insanlara təsir edir.
- Hemolitik. Qırmızı qan hüceyrələrinin sürətli ölümü səbəbindən baş verir. Adətən bu, anadangəlmə və ya irsi patologiyadır (talassemiya, ovalositoz). Çox vaxt hemolitik anemiyanın simptomları qazanılmış otoimmün xəstəliklərin fonunda baş verir.
- Aplastik. Sümük iliyində qırmızı qan hüceyrələrinin sürətlə məhv olması səbəbindən qanın depressiv vəziyyətləri qrupuna aiddir. Anemiyanın bu alt növü ciddi bir vəziyyətdir və tibbi müdaxilə və nəzarət tələb edir.
- Siderroblastik. Qanda dəmir səviyyəsinin aşağı olması nəticəsində yaranan anemiya növü. Bu, hemoglobinin sintezi zamanı sümük iliyinin bu elementə məhəl qoymaması səbəbindən baş verir. Bu patoloji ən çox otoimmün patologiyaların və şiş proseslərinin görünüşü ilə tetiklenen genetik bir xəstəlikdir. Anemiya simptomlarının səbəbi bəzən alkoqol və ya ağır metallarla zəhərlənmə, həmçinin vərəm əleyhinə dərmanlarla müalicə ilə əlaqələndirilir.
- B12-çatışmazlıq. Bədəndə qırmızı qan hüceyrələrinin meydana gəlməsində iştirak edən B vitaminlərinin çatışmazlığı fonunda baş verir. Çox vaxt anemiyanın bu forması aşkar edildikdə, xəstələrdə mərkəzi sinir sisteminə və beyinə təsir edən bədxassəli anemiya olur.
- Postemorragik. Kəskin və ya xroniki formada özünü göstərə bilər. İstənilən formada bu patologiyanın kök səbəbi uzun müddət davam edən qan itkisidir.
- Oraq hüceyrə. Patoloji genetik vəziyyət. Eritrositlərin strukturunun dəyişdirilmiş forması ilə xarakterizə olunur.
- Meqaloblastik. Anemiyanın bu formasının görünüşünün səbəbi qırmızı qan hüceyrələrində struktur dəyişiklikləri ilə nəticələnən xroniki beriberidir.
- Fol çatışmazlığı. Pəhrizdə fol turşusunun olmaması sümük iliyində meqaloblastların əmələ gəlməsinə və qırmızı qan hüceyrələrinin məhvinə səbəb olur.
- Normokromik. Normal rəngi ilə qanın patoloji vəziyyəti. Qanın rəngi qırmızı qan hüceyrələrinin hemoglobinlə doyma dərəcəsini göstərir. Bununla belə, patoloji orqanizmdə eritropoetinin kifayət qədər istehsal olunmaması nəticəsində yaranır.
- Hipoxrom və ya başqa hipoxromiya. Qanın rəng indeksinin azalması nəticəsində yaranan patoloji. Bu termin anemiyanın bütün formalarına şamil edilə bilər.
Anemiya əlamətlərinin təzahüründən və onların baş vermə səbəblərindən asılı olaraq anemiyanın digər forma və alt növlərini ayırd etmək olar.
Xəstəlik üçün ilkin şərtlər
ÜST-nin statistikasına əsasən, dünya əhalisinin təxminən 25%-i anemiyanın müxtəlif formalarından əziyyət çəkir. Belə patologiyaların inkişafı üçün risk qrupuna daxildir:
- Müxtəlif izləyicilərpəhrizlər və vegetarian qidalanma prinsipləri. Balanssız bir pəhriz əsas mikroelementlərin qeyri-kafi qəbuluna gətirib çıxarır ki, bu da yetkin qadınlarda anemiyanın açıq əlamətləri və simptomlarının yaranmasına səbəb olur. Bu vəziyyətdə müalicə pəhrizin dəyişdirilməsidir.
- Peşəkar idmançılar və müəyyən xəstəliklərin kəskin və xroniki formaları olan xəstələr, həmçinin daimi fiziki güclənən insanlar.
- Fizioloji amillərə görə daimi qan itkisi yaşayan şəxslər (qadınlarda ağır dövrlər və daxili qanaxmalarla müşayiət olunan xəstəliklər).
- Daimi qan verən donorlar.
- Hematopoez prosesində iştirak edənlər də daxil olmaqla, əsas iz elementlərinin çatışmazlığından əziyyət çəkən insanlar.
- Hamiləlik və laktasiya dövründə vitamin və mineral çatışmazlığı yaşayan qadınlar.
- İrsi meyl.
- Qan elementlərində struktur dəyişikliklərinə səbəb olan yoluxucu xəstəlikləri olan şəxslər.
- Kimyəvi və radioaktiv maddələrlə zəhərlənmə.
Patologiyanın xüsusiyyətləri
Tibb müəyyən patoloji vəziyyətə xas olan müəyyən simptomlara görə anemiyanın forma və növlərini ayırır. Yetkinlərdə anemiyanın ümumi simptomları bunlardır:
- Sarı dəri tonu və böyümüş dalaq.
- Günün vaxtından asılı olmayaraq ətraflarda xoşagəlməz karıncalanma hissi.
- Sidik rənginin qaralması.
- Ağız boşluğunda qalıcı iltihab (çatlar, xoralar vəyaralar).
- Ağızın selikli qişasının quruması və dodaqların künclərində çatların əmələ gəlməsi.
- Cinsi həvəs azalıb.
- Toxunma, qoxu və dad alma orqanlarının pozğunluqları.
- Kiçik dəri lezyonlarının uzun müddət sağalması.
- Özünüzü zəif hiss edir və arıqlayır.
Çox vaxt böyüklərdə anemiya əlamətlərinin diaqnostikası və onun baş verməsinin əvvəlcədən müəyyən edilmiş səbəblərini müalicə etməklə yanaşı, göbələk və soyuqdəymə xəstəliklərinin yaranmasına səbəb olan ikincili immunçatışmazlıq sindromu aşkar edilir.
Anemiya beynin, mərkəzi sinir və ürək-damar sistemlərinin xroniki və anadangəlmə patologiyalarının kəskinləşməsinə səbəb olur. Çox vaxt bu, işemik hücum şəklində özünü göstərir və miyokard infarktı, vuruş riskini doğurur. Yaşla, qadınlarda və kişilərdə anemiya əlamətləri daha tez-tez görünür. ÜST-nin statistikasına görə, yaşlılarda bu cür təzahürlərin tezliyi 25% artır. Yaşla bağlı anemiya belə simptomlarla ifadə olunur: ürək aritmiyasının tez-tez hücumları və müntəzəm soyuqdəymə və bədəndə müxtəlif etiologiyalı iltihablar.
Təhlükəli qan patologiyaları: B12 çatışmazlığı
Hemoqlobinin əsas funksiyalarından biri oksigeni bütün toxuma və orqanlara daşımaq vəzifəsidir. Ona görə də onun səviyyəsi azaldıqda orqanizm oksigen aclığı yaşamağa başlayır.
Anemiyanın bütün formaları insanın daxili orqanlarının tam işləməsi üçün arzuolunmaz hadisələrdir. Ancaq anemiya əskikliyindən qaynaqlanırsadəmir, əksər hallarda, pəhrizin dəyişdirilməsi və vitamin-mineral komplekslərinin istifadəsi ilə müalicə edilə bilər, sonra digər formaların müalicəsi tam tibbi müdaxilə və bədənin vəziyyətinin diqqətlə izlənilməsini tələb edir.
Beləliklə, orqanizmdə B vitaminlərinin çatışmazlığı nəticəsində yaranan zərərli anemiya ilə (çatışmazlıq forması B 12 anemiyası), patologiyanın inkişafının başlanğıcındakı simptomlar demək olar ki, görünməzdir. Xəstə dövri zəiflik, başgicəllənmə və yorğunluq hiss edir. Bu cür hadisələr ən çox yaşa və ya bir növ xəstəliyə aid edilir. Zərərli anemiya tədricən inkişaf edir: gözlərin və dərinin selikli qişaları sarıya çevrilir, ağızda iltihab daim stomatit və qlossit şəklində baş verir.
Vaxtında həkimə müraciət etməmək sinir sistemində pozğunluqlara səbəb olur. Ən ağır fəsad onurğa beyni zədəsidir. B 12 defisitli anemiyanın irəliləmiş gedişi fonunda varsanılarla müşayiət olunan psixoemosional pozğunluqlar baş verir.
Bu patologiyaya diaqnoz qoymaq üçün ümumi qan testi aparmaq kifayətdir: qırmızı qan hüceyrələrinin artması arzuolunmaz prosesin baş verdiyini bildirir. Bu tip anemiyanın bədxassəli istiqaməti trombositlərin və leykositlərin modifikasiyası ilə göstərilir. Bu halda həkim fərdi olaraq əlavə testlər təyin edir.
Semptomları müvəffəqiyyətlə müalicə etmək üçün 12 defisitli anemiyada patologiyanın ilkin mərhələdə müəyyən edilməsi vacibdir. Buna görə də, anemiyadan şübhələnilsə belə, ehtimalını istisna etmək üçün lazımi tədqiqatlardan keçmək lazımdır.zərərli anemiya.
Dəmir çatışmazlığı riski
Orqanizmdə dəmirin qeyri-kafi miqdarı dəmir defisitli anemiyaya səbəb olur. Bu, bütün dünyada rast gəlinən ümumi bir fenomendir. Dəmir hemoglobin üçün əsas tikinti materialı olduğundan, qanda piqmentin miqdarı birbaşa iz elementinin miqdarından asılı olacaq. Bununla belə, orqanizmdə onun mövcudluğunun balanssızlığı yaranarsa, patologiya intensiv şəkildə inkişaf edir.
Dəmir çatışmazlığı anemiyası aşağıdakı səbəblərə görə baş verir:
- Qeyri-kafi dəmir qəbulu.
- Yeniyetməlikdə bədənin sürətli böyüməsi.
- Hamiləlik və laktasiya.
- Arıqlamaq üçün müəyyən üsullara uyğunluq.
- Vegetarian yemək.
- Mədə şirəsinin qeyri-kafi istehsalı (aşağı turşuluq) və ya həzm orqanlarında əməliyyatlar zamanı müşayiət olunan mədə-bağırsaq traktının xəstəlikləri.
- Böyük qanaxma.
- Kəskin və ya xroniki böyrək çatışmazlığının hemodializlə müalicəsindən sonra.
Patoloji prosesin diaqnostikası qan kliniki analizləri əsasında aparılır. Bəzi hallarda, patoloji prosesin səbəbini dəqiq müəyyən etmək üçün həkim gizli qanaxma mənbələrini müəyyən etməyə imkan verən mədənin endoskopik müayinələrini təyin edə bilər.
Dəmir çatışmazlığı anemiyasının müalicəsi üçün adətən gündəlik pəhriz tənzimlənir və lazımi elementi ehtiva edən xüsusi dərmanlar təyin edilir.
Hematopoetik proseslərin inhibəsi
Belə olur ki, nədənsə sümük iliyi qan hüceyrələrini adekvat istehsal etməyi dayandırır. Bu təhlükəli və ağır bir patoloji. Bu cür disfunksiyaya səbəb olan bir çox amil var. Bədənin işində belə bir nasazlıq genetik meyl, viral infeksiyaların görünüşü və ya kimyəvi zəhərlənmə nəticəsində baş verir. Aplastik anemiyanın simptomları şüa xəstəliyinin simptomlarına bənzəyir.
Ancaq anemiyanın bu forması hiss olunmaz şəkildə özünü göstərir. İlkin mərhələlərdə xəstədə qan təzyiqinin azalması, burundan müntəzəm qanaxma və ya diş ətinin qanaxması ilə müşayiət olunan bədən istiliyində bir qədər artım var. İmmunitet tədricən azalır, tez-tez soyuqdəymə və tənəffüs yollarının iltihabi xəstəlikləri baş verir.
Allojenik patologiyanın diaqnozu üçün klinik qan testi tələb olunur. Tədqiqatlar nəticəsində qanda eritrositlərin, leykositlərin və trombositlərin azalması aşkar edilir. Sümük iliyinin ortaya çıxan disfunksiyasının dəqiq diaqnozu ponksiyon və / və ya trepanobiopsiya tələb edir. Belə tədqiqatlar digər patologiyaları istisna edir: leykemiya, miyelodisplastik sindromlar, miyelofibroz və s. Həm böyüklərdə, həm də uşaqlarda anemiya simptomlarının uğurlu müalicəsi üçün allogen sümük iliyinin transplantasiyası lazımdır.
İrsiyyət: qan qüsurları riski
Qanda bəzi genetik dəyişikliklər qırmızı qan hüceyrələrində struktur dəyişikliklərinə səbəb olur. Nəticədə qırmızı qan hüceyrələri elastikliyini və hərəkətliliyini itirir. ATqan dövranı sistemində durğunluq nəticəsində tez ölürlər. İnsan bədəninin orqan və toxumaları oksigen aclığı yaşayır. Oraqvari hüceyrə anemiyasının simptomlarının gec aşkarlanması və müalicəsi ölümə qədər ciddi vəziyyətlərə gətirib çıxarır.
Bu xəstəliyin irsi və sonrakı inkişafı heterozigot və ya homozigot ola bilər. Birinci halda, uşaq qüsurlu geni valideynlərdən birindən miras alır, buna görə də onun qanında həm normal, həm də oraq formalı qırmızı qan hüceyrələri mövcuddur. İkinci halda, gen hər iki valideyn tərəfindən ötürülür, buna görə də uşağın bədənində yalnız oraq formalı qırmızı qan hüceyrələri mövcuddur. Bu vəziyyətdə xəstəlik erkən müəyyən edilir və ağır formada davam edir. Homoziqot uşaqların əksəriyyəti uşaqlıqda ölür.
Qan hüceyrələrində gen mutasiyası nəticəsində yaranan anemiya 4-6 aylıq körpələrdə görünür. Klinik tədqiqatlarda HbS-də artım aşkar edilir və oraqvari qırmızı qan hüceyrələrinin sayı 85-90% -ə çatır. Belə uşaqlar fiziki və əqli inkişafda yaşıdlarından geri qalırlar. Anatomik quruluşun inkişafında vizual pozğunluqlar aşkar edilir: kəllə sümüyünün forması silsilə şəklində frontal tikişlərin qalınlaşması, torakal onurğanın kifozu və bel bölgəsində lordotik dəyişikliklərlə aydın şəkildə özünü göstərir.. Qanda genetik dəyişikliklərin baş verməsinin siqnalları bunlardır: ekstremitələrin oynaqlarının erkən xəstəlikləri, onların simmetrik şişməsi, döş qəfəsində ağrı, dərinin və gözlərin sklerasının sarı rəngi, splenomeqaliya. Bu uşaqlar tez-tez xəstələnirlər.
BBu genetik xəstəliyin inkişafında üç mərhələ var. Birincisi, altı aydan üç yaşa qədər bir uşaq yaşında, ikincisi - üç ildən 10 yaşa qədər, üçüncüsü - 10 yaşdan yuxarı yeniyetmələrdə baş verir. Belə bir irsi patologiyadan əziyyət çəkən insanlarda stress, susuzlaşdırma, infeksiyalar, hamiləlik və digər təhrikedici amillərlə tez-tez oraq hüceyrəli böhranlar inkişaf edir. Bu vəziyyətdə həkimə vaxtında müraciət edilməməsi çox vaxt anemiya komasına və ölümə səbəb olur.
Lakin normal şəraitdə qüsurlu genin heterozigot daşıyıcıları özlərini kifayət qədər sağlam hiss edirlər. Qadınlarda, uşaqlarda və kişilərdə anemiyanın təhdidedici və həyati təhlükəsi olan simptomları hipoksiya ilə əlaqəli vəziyyətlərdə (güclü fiziki yüklənmə, hava səyahətləri, suya tullanma, yüksəkliyə qalxma və digər amillər) baş verir.
Oraqvari hüceyrəli anemiyanın sağalmaz qan xəstəliyi hesab edilməsinə baxmayaraq, bu xəstəlikdən əziyyət çəkən insanların çoxu ailə qurur və qocalığa qədər yaşayır. Əsas odur ki, sağlamlığınızın vəziyyətinə kifayət qədər diqqət yetirin. Adekvat baxım terapiyası və bu tip anemiyanın simptomlarının müalicəsi üçün bir hematoloqun ömür boyu müşahidəsi lazımdır və oraq hüceyrəli böhranların baş verməsinin qarşısını almaq üçün xüsusi terapiya tələb olunur. Hemolitik, aplastik, damar-okklyuziv, sekvestr və digər sindromların inkişafı ilə təcili xəstəxanaya yerləşdirmə və simptomatik terapiya lazımdır.
Oxşar genetik anormallıqlar əksər hallarda Afrikanın bir sıra bölgələrində baş verir,Yaxın və Orta Şərq, Aralıq dənizi hövzəsi, Hindistan. Orada bu cür anemiyanın simptomları və əlamətlərinin tezliyi tez-tez 40% -ə çatır. Ölkəmizdə bu cür hadisələr çox az baş verir.
Bu xəstəliyin qarşısını almaq mümkün deyil, lakin hamiləliyin planlaşdırılmasından əvvəl genetik müayinə oraq hüceyrə anemiyası olan uşaq dünyaya gətirmə riskini azaldacaq.
Kişilərdə anemiya
Kişi orqanizmində hemoqlobinin minimum səviyyəsi hər litr qan üçün 130 qramdır. Kişilərdə anemiyanın simptomları qadınlara nisbətən daha az rast gəlinir. Bu, fizioloji xüsusiyyətlərlə bağlıdır: menstrual dövrünün olmaması, hamiləlik və laktasiya, bu müddət ərzində lazımi iz elementlərinin çatışmazlığı var.
Buna baxmayaraq, güclü cinsin nümayəndələri arasında anemiya tez-tez müşahidə olunur. Bir qayda olaraq, kişi anemiyasının simptomları daxili orqanların və ya bütün bədən sistemlərinin nasazlığının bir siqnalıdır. Tez-tez onlar xroniki xəstəliklərin yaranmasına işarə edirlər. Çox vaxt yetkin bir kişidə anemiyanın simptomları mədə xorası və ya hemoroid ilə gizli mədə-bağırsaq qanaxmasının baş verdiyini göstərir.
Kişi anemiyasının etioloji səbəbləri parazitar invaziyalar və bədəndə xoşxassəli və ya bədxassəli yenitörəmələrin görünüşü ola bilər. Bəzən belə hadisələrin baş verməsi sümük iliyi və qan xəstəliklərinin patologiyalarını göstərə bilər. Qanda hemoglobin səviyyəsi azalırqan itkisi tez-tez güclü fiziki güc və həddən artıq iş və ya zəif, balanssız qidalanma nəticəsində baş verir.
Hər halda anemiya əlamətləri görünəndə belə bir patologiyanın inkişafının səbəblərini müəyyən etmək, müəyyən etmək və aradan qaldırmaq lazımdır.
Qadınlarda anemiya
Dəmir çatışmazlığı anemiyasının əlamətləri ən çox qadınlarda olur, çünki onlar menstruasiya zamanı müntəzəm olaraq qan itirənlər və ginekoloji xəstəliklərdən qaynaqlanan qanaxmalardır. Qadın orqanizmi hamiləlik, doğuş və laktasiya dövründə dəmiri intensiv şəkildə itirir. Bu patoloji hamiləlik dövründə hemoglobinin səviyyəsi 120 q/l-ə və ya 110 q/l-ə düşərsə diaqnoz qoyulur.
Zəif cinsin nümayəndələri çox vaxt balanslı və adekvat olmayan bütün növ pəhrizlərə riayət edirlər. Bəzi üsullar pəhrizdə protein qidalarının qəbulunu az altmağa əsaslanır. Nəticədə, bədəndə dəmirin yığılmasından məsul olan ferritinin konsentrasiyası azalır və hemoglobin səviyyəsi azaldıqda onu buraxır. Buna görə də qadınlar ən çox anemiya simptomlarından və beriberi təzahürlərindən əziyyət çəkirlər.
Hamiləlik zamanı anemiya ana və körpə üçün riskdir
Hamilə qadınlarda müxtəlif səbəblərdən qan azlığı yarana bilər. Ana bətnində inkişaf edən döl ehtiyac duyduğu bütün maddələri ananın bədənindən alır. Nəticədə, bir qadında hemoglobinin istehsalı üçün lazım olan dəmir, fol turşusu və B vitaminləri çatışmazlığı yarana bilər. Bu simptomlara səbəb olurçatışmazlığı anemiyası. Yüngül və orta formada baş verən anemiya ana bətnində inkişaf edən orqanizmə zərər vermir. Ana bu patologiyadan daha çox əziyyət çəkir. Yalnız kritik vəziyyətlərdə, xəstəlik son mərhələyə keçdikdə, körpə üçün təhlükə yaranır.
Gözləyən analarda qanazlığı onun sağlamlığına mənfi təsir göstərir, çünki:
- Qadının viral və yoluxucu patologiyalara meyli hamiləlik zamanı ortaya çıxır.
- Qan laxtalanma ehtimalı artır.
- Erkən doğuş və uşaqlığın zəif əmək fəaliyyəti riski artır.
- Toksikoz və preeklampsiya əlamətləri güclənir. Plasentanın ayrılması və aşağı düşmə ehtimalı var.
- Ürək çatışmazlığı və ya infarkt yarada bilən ürək çatışmazlığı ehtimalı var.
Qadınlarda anemiyanın daha ağır simptomları baş verdikdə (bu halda müalicə lazımdır) uşaq əziyyət çəkir. Patologiyanın inkişafı və anada simptomatik terapiyanın olmaması nəticəsində körpə inkişaf edir:
- Anadangəlmə anemiya.
- Daxili orqanların inkişaf etməməsi.
- Həzm sistemi və tənəffüs yollarının xəstəlikləri.
- Az çəki.
- İmmunitetin azalması və yeni doğulmuş uşağın ağrıları.
Hamiləlik dövründə fizioloji anemiya ilə, sonrakı mərhələlərdə qanın hidremiyasının (nazikləşməsi) görünüşü normal hesab olunur. Bu vəziyyətdə qanın maye hissəsinin artmasına və qırmızı qan hüceyrələrinin konsentrasiyasının azalmasına icazə verilir.hemoglobin səviyyəsi 110 q / l-dən aşağı düşmürsə. Adətən, bu fenomen dəmir çatışmazlığı anemiyasının əlamətləri və simptomları olmadan öz-özünə həll olunur. Hemoqlobin səviyyəsi minimum icazə verilən həddən aşağı düşərsə, qadınlarda müalicə tələb olunur.
Hamiləlik və ana südü zamanı anemiyanın yüngül formaları doğuşdan sonra və laktasiya dövrünün sonunda yox olur. Ancaq doğuşlar arasında qısa bir fasilə ilə bədənin bərpası üçün vaxt yoxdur. Nəticədə patoloji vəziyyətin əlamətləri güclənir. Belə hesab edilir ki, qadın orqanizminin tam bərpası üçün 3-4 il lazımdır.
Anemiyanın müxtəlif formalarının, o cümlədən dəmir çatışmazlığı və ya B12 çatışmazlığı anemiyasının baş verməsi (hər hansı formada olan simptomlar eyni şəkildə aşkar olunacaq) qadınlarda orqanizmdə menopozal dəyişikliklər zamanı tez-tez rast gəlinən haldır. Adətən bu patoloji gec aşkarlanır və tez-tez anemiyanın ağır mərhələlərində artıq diaqnoz qoyulur. Bu, rifahın dəyişməsi, daimi yorğunluq, əsəbilik, zəiflik və başgicəllənmə ilə bağlıdır, bir qadın bütün bunların menopozun xəbərçisi olduğuna inanır. Bu dövrdə qida qəbulunu məhdudlaşdırmaqla çəki artımının sürətini az altmaq istəyi orqanizmdə dəmirin yığılmasına cavabdeh olan və hemoglobin səviyyəsi azaldıqda onu buraxan ferritin istehsalının pozulmasına gətirib çıxarır.
Anemiya əlamətlərini aşkar etmək və yetkin qadınları müalicə etmək çox vacib bir vəzifədir. Çox vaxt bu cür disfunksiyalar köhnə xroniki xəstəliklərin kəskinləşməsinə, ürək-damar patologiyalarının işində pozğunluqlara və ya görünüşünə səbəb olur.müxtəlif patogenezin səbəb olduğu yeni iltihablı xəstəliklər. Qabaqcıl anemiya, duyğu orqanlarının pozulmasına, eşitmə halüsinasiyalarının görünüşünə və ya demensiyanın inkişafına qədər beyin patologiyalarının inkişafının ümumi səbəblərindən biridir. Bu, beyin hüceyrələrinin oksigenlə kifayət qədər qidalanmaması və anemiyanın müxtəlif formaları fonunda inkişaf edən hipotenziya nəticəsində baş verir.
Uşaqlarda anemiya
Uşaqlıq anemiyasının simptomları və müalicəsi, xüsusilə ağır formalarda məcburi tibbi nəzarət tələb olunur. Hemoqlobinin aşağı səviyyəsi zehni və fiziki inkişafın gecikməsinə səbəb olur. Bir uşaqda anemiya ürək-damar funksiyasının depressiyasına gətirib çıxarır ki, bu da tez-tez qan təzyiqinin azalmasına, nəfəs darlığına, taxikardiya hücumlarına və hava çatışmazlığı hissinə səbəb olur. Belə bir patoloji uşağın orqanizmində metabolik pozğunluqlara səbəb olur.
Belə hadisələrin səbəbləri bunlardır:
- Balanssız və ya pis pəhriz.
- Dəmirin udulmasının pozulması ilə əlaqəli mədə-bağırsaq xəstəlikləri.
- Metabolik disfunksiyalar.
- Parazit invaziyalar.
- Endokrin xəstəliklər.
- Zəhərlənmə və hipoksiya.
Uşaqlıq anemiyasının pəhriz modifikasiyası ilə müalicəsi həmişə effektiv olmur, ona görə də dərman müalicəsi təyin edilir.
Anemiyanın forması birbaşa spesifik simptomlardan və gedişatdan asılıdır. Qadınlarda, kişilərdə və uşaqlarda anemiya əlamətlərinin müalicəsinin ilkin mərhələsində istifadə etmək mümkündürxalq fondları. Bununla belə, xəstəliklə müstəqil mübarizənin həmişə faydalı olmadığını xatırlamaq lazımdır. Çox vaxt vəziyyətin ağırlaşmasına səbəb olan o olur. Hər bir xəstənin edə biləcəyi ən yaxşı şey gündəlik qidalanma menyusunu balanslaşdırmaq, onu faydalı vitaminlər və mikroelementlərlə zənginləşdirməkdir. Əsas müalicəni mütəxəssislərə həvalə etmək daha yaxşıdır.
Sağlamlığınızın və yaxınlarınızın rifahının qayğısına qalmaq çox vacibdir, ona görə də bunu heç vaxt laqeyd yanaşmayın.
